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  • 第三類(lèi)醫療器械臨床試驗設計范例（生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統） 對于第三類(lèi)醫療器械注冊產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，多數三類(lèi)醫療器械不在免于醫療器械臨床試驗目錄內，因此，多數三類(lèi)器械在項目立項階段，會(huì )細致評估醫療器械臨床試驗設計、樣本量及臨床試驗費用，本文為大家帶來(lái)第三類(lèi)醫療器械臨床試驗設計范例（生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統）。 時(shí)間:2024-8-6 20:47:51 瀏覽量:95
  • 北京上海開(kāi)展優(yōu)化創(chuàng )新藥臨床試驗審評審批試點(diǎn) 2024年8月2日，國家藥監局發(fā)布《關(guān)于同意在北京上海開(kāi)展優(yōu)化創(chuàng )新藥臨床試驗審評審批試點(diǎn)的批復》，同意在北京、上海開(kāi)展優(yōu)化創(chuàng )新藥臨床試驗審評審批試點(diǎn)。一起看正文。 時(shí)間:2024-8-3 20:52:55 瀏覽量:125
  • 醫療器械臨床試驗嚴重不良事件網(wǎng)絡(luò )上報的法規依據是什么？ 由于醫療器械臨床試驗多數屬于驗證性、前瞻性臨床研究，臨床試驗天生帶有不確定性，因此，醫療器械臨床試驗嚴重不良事件（SAE）是或有事項，對于醫療器械臨床試驗項目管理者和執行者來(lái)說(shuō)，一定要掌握醫療器械臨床試驗嚴重不良事件網(wǎng)絡(luò )上報及其相關(guān)要求，一起看正文。 時(shí)間:2024-8-1 21:23:50 瀏覽量:136
  • 髂靜脈支架系統臨床試驗設計要點(diǎn)及樣本量 髂靜脈支架系統在我國屬于第三類(lèi)醫療器械注冊產(chǎn)品，且不在豁免臨床試驗目錄之內，因此，醫療器械注冊人需要通過(guò)醫療器械臨床試驗路徑完成臨床評價(jià)，本文為大家介紹髂靜脈支架系統臨床試驗設計要點(diǎn)及樣本量。 時(shí)間:2024-7-30 14:08:14 瀏覽量:134
  • 按照“免于進(jìn)行臨床評價(jià)”路徑申報產(chǎn)品，增加“同品種比對”路徑的臨床評價(jià)資料是否可行？ 對于醫療器械注冊項目來(lái)說(shuō)，醫療器械臨床評價(jià)路徑和方式是立項前重點(diǎn)考量要素之一，醫療器械臨床評價(jià)路徑包括免于進(jìn)行臨床評價(jià)、同品種比對臨床評價(jià)和醫療器械臨床試驗三種路徑，本文為大家帶來(lái)臨床評價(jià)答疑1項，一起看正文。 時(shí)間:2024-7-17 0:00:00 瀏覽量:145
  • 持續葡萄糖監測系統在原有成人適用范圍基礎上新增兒童范圍的臨床試驗要求？ 持續葡萄糖監測系統（Continuous Glucose Monitoring System，CGMS）目前批準適用范圍一般為“產(chǎn)品用于糖尿病成年患者（≥18歲）的組織間液葡萄糖水平的連續或定期監測。持續葡萄糖監測系統在原有成人適用范圍的基礎上新增申報兒童的適用范圍，如何進(jìn)行臨床試驗？一起看正文。 時(shí)間:2024-6-25 21:57:52 瀏覽量:191
  • 國家藥監局部署加強醫療器械臨床試驗機構監管 來(lái)自國家藥監局官網(wǎng)近日文章，醫療器械臨床試驗是證明醫療器械產(chǎn)品上市安全性、有效性的重要過(guò)程和保障，醫療器械臨床試驗機構在保障臨床試驗質(zhì)量和保護受試者權益方面發(fā)揮著(zhù)至關(guān)重要作用，國家藥監局部署加強醫療器械臨床試驗機構監管。 時(shí)間:2024-6-11 22:17:33 瀏覽量:229
  • 我國判定醫療器械臨床評價(jià)路徑常用法規文件 對于醫療器械注冊項目來(lái)說(shuō)，準確判定產(chǎn)品是否需要開(kāi)展醫療器械臨床試驗，是否可以通過(guò)同品種臨床評價(jià)路徑完成臨床評價(jià)，是否屬于免于醫療器械臨床評價(jià)產(chǎn)品，對注冊項目決策和醫療器械注冊實(shí)施工作都極其重要，本文為大家說(shuō)說(shuō)我國判定醫療器械臨床評價(jià)路徑常用法規文件。 時(shí)間:2024-5-31 21:34:44 瀏覽量:211
  • 人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測及基因分型試劑臨床試驗設計要點(diǎn) 人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測及基因分型試劑是指利用包括PCR-熒光探針?lè )ɑ蚱渌肿由飳W(xué)方法在內的核酸檢測技術(shù)，以特定高危型HPV核酸（包括DNA和RNA）序列為檢測目的，對人宮頸脫落上皮細胞進(jìn)行體外定性檢測的試劑，以確定受試樣本中是否存在高于陽(yáng)性判斷值水平的高危型HPV病毒，或同時(shí)鑒定感染HPV的基因型別。 時(shí)間:2024-4-23 18:53:20 瀏覽量:303
  • 腹腔內窺鏡手術(shù)系統臨床試驗設計要點(diǎn)及注意事項 多孔腹腔內窺鏡手術(shù)系統（簡(jiǎn)稱(chēng)手術(shù)系統）通常包括醫生控制臺、患者手術(shù)平臺、影像處理平臺、三維腹腔內窺鏡（簡(jiǎn)稱(chēng)內窺鏡）、手術(shù)器械等。按現行《醫療器械分類(lèi)目錄》，該類(lèi)產(chǎn)品在我國屬于第三類(lèi)醫療器械注冊產(chǎn)品，分類(lèi)編碼為01-07-03。本文為大家說(shuō)說(shuō)腹腔內窺鏡手術(shù)系統臨床試驗設計要點(diǎn)及注意事項。 時(shí)間:2024-4-22 20:35:03 瀏覽量:294
  • 廣東某企業(yè)因醫療器械臨床試驗真實(shí)性問(wèn)題被罰 2024年4月16日，國家藥監局發(fā)布《關(guān)于醫療器械臨床試驗監督抽查情況的通告（2024年第15號）》，廣東和信健康科技有限公司申報注冊的呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒抗原聯(lián)合檢測試劑盒（流式細胞儀法-FITC/PE/Cy5/PC7）（受理號：CSZ2100014）存在臨床試驗真實(shí)性問(wèn)題。一起看正文。 時(shí)間:2024-4-17 19:34:25 瀏覽量:380
  • 可吸收外科縫線(xiàn)同品種臨床評價(jià)注冊審查指導原則（2024年第15號） 2024年4月10日，為進(jìn)一步規范可吸收外科縫線(xiàn)醫療器械的管理，國家藥監局器審中心組織制定了《可吸收外科縫線(xiàn)同品種臨床評價(jià)注冊審查指導原則》，指導原則的發(fā)布將為可吸收外科縫線(xiàn)采用醫療器械同品種比對臨床評價(jià)提供方向、指引和操作指導。 時(shí)間:2024-4-10 0:00:00 瀏覽量:368
  • 醫療器械同品種對比臨床評價(jià)報告編制的四大難點(diǎn)? 相比醫療器械臨床試驗，無(wú)論是費用還是時(shí)間，醫療器械同品種對比臨床評價(jià)路徑具有極大優(yōu)勢，同樣也有難點(diǎn)，也有挑戰。本文為大家說(shuō)說(shuō)醫療器械同品種對比臨床評價(jià)報告編制的難點(diǎn)。 時(shí)間:2024-4-5 0:00:00 瀏覽量:476
  • 第三類(lèi)體外診斷試劑臨床試驗設計及審評要點(diǎn) 近日，國家藥監局公開(kāi)FMR1 基因突變(CGG 重復數)檢測試劑盒注冊審評報告，我想以此官方口徑報告的作為案例，帶大家一起了解第三類(lèi)體外診斷試劑臨床試驗設計及審評要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2024-4-2 0:00:00 瀏覽量:366
  • 從技術(shù)審評報告看第三類(lèi)醫療器械同品種臨床評價(jià)可行性 近日，國家藥監局公開(kāi)支氣管導航操作控制系統注冊審評報告，支氣管導航操作控制系統作為第三類(lèi)醫療器械，產(chǎn)品通過(guò)與已上市同類(lèi)產(chǎn)品在基本原理、結構組成、適用范圍、性能參數、制造工藝進(jìn)行比對，并對差異部分通過(guò)臺架測試、動(dòng)物試驗、尸體試驗提供安全有效性支撐證據，最終順利通過(guò)國家局審評，取得第三類(lèi)醫療器械注冊證。為后續具備條件的第三類(lèi)醫療器械同品種臨床評價(jià)提供案例，為第三類(lèi)醫療器械注冊人提供信心。 時(shí)間:2024-4-2 0:00:00 瀏覽量:396
  • 國家藥監局增補25個(gè)醫療器械產(chǎn)品臨床評價(jià)推薦路徑 2024年3月18日，國家藥監局器審中心關(guān)于發(fā)布醫療器械分類(lèi)目錄相關(guān)產(chǎn)品臨床評價(jià)推薦路徑（2024年增補）的通告（2024年第11號），增補25個(gè)醫療器械注冊產(chǎn)品臨床評價(jià)推薦路徑，進(jìn)一步鼓勵醫療器械注冊人采用同品種比對臨床評價(jià)。 時(shí)間:2024-3-18 19:40:16 瀏覽量:405
  • 醫療器械臨床試驗機構監督檢查辦法（試行）（征求意見(jiàn)稿） 2024年3月12日，為進(jìn)一步加強醫療器械臨床試驗機構管理，指導藥品監管部門(mén)規范開(kāi)展監督檢查工作，國家藥監局組織起草了《醫療器械臨床試驗機構監督檢查辦法（試行）（征求意見(jiàn)稿）》，并面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2024-3-12 19:10:29 瀏覽量:577
  • 植入式無(wú)導線(xiàn)心臟起搏器臨床試驗設計要點(diǎn) 植入式無(wú)導線(xiàn)心臟起搏器由帶有內置電池和電極的脈沖發(fā)生器及裝載工具組成。在我國屬于第三類(lèi)醫療器械注冊產(chǎn)品，列入高風(fēng)險醫療器械行列。本文為大家介紹植入式無(wú)導線(xiàn)心臟起搏器臨床試驗設計要點(diǎn)。 時(shí)間:2024-3-10 19:06:57 瀏覽量:391
  • 硬性鞏膜接觸鏡臨床試驗設計要點(diǎn) 采用光學(xué)成像原理，用于矯正患者近視、遠視的硬性鞏膜接觸鏡，在我國屬于第三類(lèi)醫療器械注冊產(chǎn)品，并且不再免于醫療器械臨床試驗目錄內，考慮到醫療器械臨床試驗費用和周期是硬性鞏膜接觸鏡注冊項目的關(guān)鍵要素，本文在同類(lèi)硬性鞏膜接觸鏡注冊經(jīng)驗的基礎上，為大家說(shuō)說(shuō)硬性鞏膜接觸鏡臨床試驗設計。 時(shí)間:2024-3-4 0:00:00 瀏覽量:406
  • PD-L1抗體試劑及檢測試劑盒注冊審查指導原則（征求意見(jiàn)稿） 2024年1月22日，國家藥監局發(fā)布《PD-L1抗體試劑及檢測試劑盒注冊審查指導原則（征求意見(jiàn)稿）》，并面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2024-1-22 19:22:15 瀏覽量:507

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