2024年4月16日，國家藥監局發(fā)布《關(guān)于醫療器械臨床試驗監督抽查情況的通告（2024年第15號）》，廣東和信健康科技有限公司申報注冊的呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒抗原聯(lián)合檢測試劑盒（流式細胞儀法-FITC/PE/Cy5/PC7）（受理號：CSZ2100014）存在臨床試驗真實(shí)性問(wèn)題。一起看正文。

國家藥監局關(guān)于醫療器械臨床試驗監督抽查情況的通告（2024年第15號）

為貫徹落實(shí)《醫療器械監督管理條例》，加強醫療器械臨床試驗監督管理，國家藥品監督管理局組織開(kāi)展醫療器械注冊申請項目臨床試驗監督抽查，發(fā)現廣東和信健康科技有限公司申報注冊的呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒抗原聯(lián)合檢測試劑盒（流式細胞儀法-FITC/PE/Cy5/PC7）（受理號：CSZ2100014）存在臨床試驗真實(shí)性問(wèn)題。該臨床試驗318例樣本臨床試驗數據匯總表檢測時(shí)間與原始儀器記錄檢測時(shí)間不一致，臨床試驗總結報告病毒鑒定結果數據與原始文件不一致。

根據《中華人民共和國行政許可法》第七十八條和《體外診斷試劑注冊管理辦法》第四十九條規定，對該注冊申請項目不予注冊，并自不予注冊之日起一年內不予再次受理該項目的注冊申請。

特此通告。

如有醫療器械臨床試驗設計、數據管理及統計分析服務(wù)需求，歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標客醫藥技術(shù)咨詢(xún)有限公司聯(lián)絡(luò )，聯(lián)系人：葉工，電話(huà)：18058734169，微信同。