醫療器械法規、注冊、臨床、體系認證、信息系統一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線(xiàn):0571-86198618 簡(jiǎn)體中文 ENGLISH
當前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>新聞動(dòng)態(tài)
  • 《北京市醫療器械行政處罰裁量基準》政策解讀 醫療器械行業(yè)是重監管行業(yè)之一,違法行為將被主管機構嚴厲處罰。今天為大家帶來(lái)《北京市醫療器械行政處罰裁量基準》政策解讀,醫療器械注冊企業(yè)可以參看。 時(shí)間:2022-8-2 9:42:17 瀏覽量:1100
  • 《北京市生物醫藥研發(fā)用物品進(jìn)口試點(diǎn)方案》政策解讀 在生物醫藥研發(fā)過(guò)程中,部分研發(fā)用物品按照現行國家政策不屬于開(kāi)具《進(jìn)口藥品通關(guān)單》情形,在海關(guān)辦理通關(guān)手續時(shí),因商品編號列入《進(jìn)口藥品目錄》需要提交《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,導致無(wú)法通關(guān)。針對上述問(wèn)題,市藥監局、市科委中關(guān)村管委會(huì )、北京海關(guān)、市商務(wù)局、市經(jīng)濟和信息化局共同研究制定了《北京市生物醫藥研發(fā)用物品進(jìn)口試點(diǎn)方案》,擬通過(guò)建立“白名單”制度,探索此類(lèi)問(wèn)題的解決路徑。 時(shí)間:2022-8-2 9:24:33 瀏覽量:1205
  • 2022年7月浙江省醫療器械注冊審評審批情況 2022年7月,浙江省藥監局累計新增醫療器械注冊申請事項171項,完成醫療器械注冊技術(shù)審評事項186項,召開(kāi)專(zhuān)家評審會(huì )6次,收到3項創(chuàng )新醫療器械特別審查,其中通過(guò)創(chuàng )新醫療器械特備審查1項 時(shí)間:2022-7-31 17:04:09 瀏覽量:1460
  • 浙江省藥監局對醫療器械注冊檢驗報告的認可要求? 醫療器械注冊檢驗的放開(kāi),越來(lái)越多的機構參與到醫療器械注冊檢驗這個(gè)事項之中,由于機構自身的體系、制度及行事風(fēng)格差異,報告也是各式各樣??紤]到醫療器械注冊檢驗報告最基本、最根本的是要得到藥監主管部門(mén)的認可,因此,寫(xiě)個(gè)文章為大家介紹浙江省藥監局對醫療器械注冊檢驗報告的認可要求。 時(shí)間:2022-7-31 16:56:26 瀏覽量:1522
  • 哪些機構可以做醫療器械注冊檢驗? 盡管總局已經(jīng)發(fā)文放開(kāi)醫療器械注冊檢驗,并明確醫療器械注冊檢驗機構資格及資質(zhì)要求。但是,考慮到醫療器械注冊項目對于多數企業(yè)來(lái)說(shuō),都是對企業(yè)經(jīng)營(yíng)會(huì )有重大影響的存在,許多客戶(hù)朋友們會(huì )反復同我確認檢驗機構資質(zhì)。因此,寫(xiě)個(gè)文章說(shuō)明一下有關(guān)事項。 時(shí)間:2022-7-31 0:00:00 瀏覽量:1204
  • 近期醫療器械注冊咨詢(xún)答疑 醫療器械注冊行業(yè)就是活到老、學(xué)到老,法規及知識都在不斷更新,所以,醫療器械注冊咨詢(xún)行業(yè)對人員的持續能力、學(xué)歷能力都要求極高。 時(shí)間:2022-7-28 16:28:40 瀏覽量:1070
  • 2022年上半年醫療器械飛行檢查常見(jiàn)不符合項 醫療器械飛行檢查是國家藥品監管部門(mén)開(kāi)展的不預先告知的監督檢查,具有突擊性、獨立性、高效性等特點(diǎn),近日,國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心公布的2022年第4號飛行檢查情況通告中,多家醫療器械公司出現以下違規情況,一起來(lái)看一下。 時(shí)間:2022-7-28 16:15:19 瀏覽量:3114
  • 臺州第一類(lèi)醫療器械備案流程和要求 臺州是浙江省內制造業(yè)基礎最好的地市之一,具備非常好的醫療器械實(shí)業(yè)基礎,因此,本位為大家科普臺州第一類(lèi)醫療器械備案流程?和要求。 時(shí)間:2022-7-28 15:51:37 瀏覽量:1161
  • 【定制式義齒】醫療器械注冊申報注意事項 定制式義齒是常見(jiàn)口腔醫療器械產(chǎn)品之一,部分定制式義齒屬于第二類(lèi)醫療器械,部分定制式義齒屬于第三類(lèi)醫療器械。對于定制式義齒產(chǎn)品注冊來(lái)說(shuō),醫療器械注冊申報有哪些注意事項? 時(shí)間:2022-7-26 17:29:19 瀏覽量:1286
  • 杭州醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)人員考試流程和要求 近日,市場(chǎng)監督管理局通知各第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案企業(yè)及醫療器械經(jīng)營(yíng)許可?企業(yè),要求法定代表人或企業(yè)負責人、企業(yè)質(zhì)量負責人2人必須完成考試。 時(shí)間:2022-7-26 17:21:56 瀏覽量:1312
  • 2022年度醫療器械FDA注冊流程和費用 FDA 公布了2022財年的收費標準,醫療器械FDA注冊費用有所提高,其中,FDA 510(k)標準收費從2021年的12432美金上漲到12745美金;小微企業(yè)收費從2021年的3108美金上漲到3186美金。FDA 2022財年的企業(yè)年費將從2021年10月1日開(kāi)始繳納,截止日是12月31日。 時(shí)間:2022-7-26 0:00:00 瀏覽量:1719
  • 銷(xiāo)售義齒產(chǎn)品需要辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎? 齒科和眼科疾病是常見(jiàn)疾病,齒科和眼科醫療機構隨處可見(jiàn)。對于義齒類(lèi)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),銷(xiāo)售此類(lèi)產(chǎn)品需要辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎? 時(shí)間:2022-7-24 13:00:00 瀏覽量:1759
  • 無(wú)菌醫療器械包裝封口過(guò)程確認包括什么? 對于無(wú)菌醫療器械注冊?質(zhì)量體系來(lái)說(shuō),驗證確認事項不僅是多,而且復雜。本文為大家介紹無(wú)菌醫療器械包裝封口過(guò)程確認包括什么。 時(shí)間:2022-7-24 12:51:53 瀏覽量:1170
  • 吻合器類(lèi)醫療器械注冊產(chǎn)品是否需要進(jìn)行動(dòng)物試驗? 吻合器產(chǎn)品廣泛用于實(shí)質(zhì)臟器或血管切割/吻合,及腸道或皮膚吻合,對于吻合器產(chǎn)品醫療器械注冊申請項目來(lái)說(shuō),是否需要開(kāi)展動(dòng)物試驗呢?一起看正文。 時(shí)間:2022-7-24 11:28:09 瀏覽量:1202
  • 醫療器械臨床試驗協(xié)議簽署人有哪些? 多數醫療器械臨床試驗?項目申辦方會(huì )聘請專(zhuān)業(yè)CRO公司代行使申辦方在臨床試驗的部分職責,所以有關(guān)醫療器械臨床試驗協(xié)議的簽訂多是CRO公司主導完成。 時(shí)間:2022-7-21 11:35:19 瀏覽量:1860
  • 腹腔內窺鏡手術(shù)系統技術(shù)審查指導原則 第1部分:手術(shù)器械(征求意見(jiàn)稿) 《腹腔內窺鏡手術(shù)系統技術(shù)審查指導原則 第1部分:手術(shù)器械(征求意見(jiàn)稿)》旨在指導醫療器械注冊?申請人對腹腔內窺鏡手術(shù)系統用不向患者提供能量的手術(shù)器械和高頻手術(shù)器械(以下簡(jiǎn)稱(chēng)手術(shù)器械)注冊申報資料的準備及撰寫(xiě),同時(shí)也為技術(shù)審評部門(mén)審查注冊申報資料提供參考。 時(shí)間:2022-7-21 10:09:16 瀏覽量:1358
  • 猴痘病毒核酸檢測試劑技術(shù)審評要點(diǎn)(試行)(2022年第31號) 2022年7月15日,為規范猴痘病毒核酸檢測試劑技術(shù)審評工作,國家藥監局器審中心組織于發(fā)布了《猴痘病毒核酸檢測試劑技術(shù)審評要點(diǎn)(試行)》,詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2022-7-21 9:56:09 瀏覽量:1693
  • 銷(xiāo)售【醫療器械配件】需要辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎 大型醫療器械常常為了保證在效期內的持續有效性,在生命周期內,通常涉及到產(chǎn)品的維修或配件的更換,對于醫療器械配件的銷(xiāo)售企業(yè),需要辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證?嗎? 時(shí)間:2022-7-19 11:30:02 瀏覽量:1405
  • 杭州醫療器械生產(chǎn)許可證許可事項變更資料清單 醫療器械生產(chǎn)許可證變更也涉及備案事項變更及許可事項變更,其中,范圍變更,地址變更是更常見(jiàn)事項,本文為大家介紹杭州醫療器械生產(chǎn)許可證許可事項變更資料清單。 時(shí)間:2022-7-19 11:13:06 瀏覽量:1129
  • 三個(gè)品種醫療器械注冊產(chǎn)品國抽不合格 2022年7月18日,國家藥監局發(fā)布《國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第2號)(2022年第35號》,手術(shù)衣、一次性使用腹部穿刺器、小型蒸汽滅菌器等3個(gè)品種醫療器械注冊?產(chǎn)品國抽發(fā)現不合格情形。 時(shí)間:2022-7-19 11:06:00 瀏覽量:1388

Copyright © 2018 醫療器械注冊技術(shù)咨詢(xún) 浙ICP備18025678號 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò )

精品毛片无码波多野吉衣_H国产一级小视频在线看_久久国产精品-国产精品_欧洲亚洲中文一区