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臺灣醫療器械注冊費用和時(shí)間臺灣醫療器械注冊費用包括行政審查費和技術(shù)審查費；臺灣醫療器械注冊時(shí)間則存在較大的彈性，不同產(chǎn)品的注冊時(shí)間存在較大差異，一起看正文。 時(shí)間:2023-10-5 11:58:52 瀏覽量:828
臺灣醫療器械注冊代辦服務(wù)簡(jiǎn)介（TFDA）所有本土和境外醫療器械制造商希望在臺灣上市其醫療器械，必須獲得TFDA的注冊批準。臺灣醫療器械注冊代辦服務(wù)（TFDA）旨在幫助非臺灣地區的醫療器械取得臺灣地區上市許可，方便企業(yè)進(jìn)入臺灣地區銷(xiāo)售。本文為大家介紹臺灣醫療器械注冊流程和要求。 時(shí)間:2023-10-5 11:22:40 瀏覽量:1568
國際醫療器械法規查詢(xún)網(wǎng)址匯總國際醫療器械法規查詢(xún)網(wǎng)址匯總 時(shí)間:2022-10-19 12:36:44 瀏覽量:3276
KFDA韓國醫療器械注冊流程原創(chuàng ) 時(shí)間:2020-8-24 13:31:40 瀏覽量:6020
醫療器械法規服務(wù) 醫療器械GMP自2011年1月1日起正式實(shí)行，2011年7月1日后達不到規范的企業(yè)將不允許注冊。我國醫療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展非常迅速，越來(lái)越多的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)，對醫療器械的安全性、有效性提出了越來(lái)越高的要求。為此，加大監管力度，鼓勵先進(jìn)，淘汰落后是新形勢下的必然選擇。 時(shí)間:2018-6-29 11:40:32 瀏覽量:3048

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