引言：依據《醫療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導原則》（2015年第14號），臨床評價(jià)有三種方式：免臨床目錄內產(chǎn)品書(shū)面臨床評價(jià)、同品種比對臨床評價(jià)、醫療器械臨床試驗。我們一起來(lái)看一下同品種比對臨床評價(jià)。

3.1免臨床目錄

在CFDA已經(jīng)發(fā)布的《免于進(jìn)行臨床試驗的第二類(lèi)醫療器械目錄》未搜索到定制式隱形矯治器的豁免信息，因此，不能通過(guò)豁免目錄免予臨床試驗，需通過(guò)同品種比對或臨床試驗進(jìn)行臨床評價(jià)。

3.2同品種對比

利用同品種的臨床數據進(jìn)行對比，證明擬注冊產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品具有實(shí)質(zhì)性等同，也可以免予臨床試驗，但需要對同品種產(chǎn)品進(jìn)行研究，證明自己的產(chǎn)品與對比產(chǎn)品具有實(shí)質(zhì)性等同。

3.3醫療器械臨床試驗

如果擬注冊產(chǎn)品不滿(mǎn)足上述3.1和3.2的情況，則需要進(jìn)行臨床試驗。

杭州證標客醫藥技術(shù)咨詢(xún)有限公司是專(zhuān)業(yè)醫療器械第三方技術(shù)服務(wù)公司，多次采用同品種比對方式幫助客戶(hù)不在臨床豁免目錄內的產(chǎn)品完成臨床評價(jià)并取得醫療器械注冊證，為客戶(hù)節約了大量的時(shí)間和金錢(qián)成本。有任何醫療器械注冊、同品種比對、臨床試驗需求，歡迎您隨時(shí)方便聯(lián)系葉工（Mp:18058734169，微信同）。