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Registration Service of Medical Devices: CRC services Medical Device Business License Medical Device Registration Contract Research Organization ISO 13485 Quality System Certification GMP CE Certification Service FDA Registration (Filing) Software Integrity Verification Service Production process validation service ISO 15378 Medical Package System Certification ISO 13485 Internal Auditors Training Regulatory Services For Medical Devices
Information security service of medical: ISO 27001 Information Security Certification ISO 20000 Information Service Certification Information system grade protection filing Business Continuity Management Services Internal Auditor Training
Medical Software Development: Software of Good Supply Practice(GSP) Production System Development Customized software development

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Brief Introduction to CRC Service The CRC team assists clinical trial institutions in the field management and operation of non-medical professional services in the research center. Time:2018-8-1 18:34:37 View:1919
IVD clinical trial workflow chart IVD臨床試驗工作流程圖，簡(jiǎn)要說(shuō)明了臨床試驗的各個(gè)階段，各階段主要工作流程及要求。 Time:2018-7-9 16:15:38 View:2200
醫療器械注冊變更根據《醫療器械監督管理條例》（國務(wù)院令第650號）的規定，已注冊的第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械，醫療器械注冊證及其附件載明的內容發(fā)生變化，申請人應當向原注冊部門(mén)申請注冊變更，并按照相關(guān)要求提交申報資料。 Time:2018-7-4 15:49:27 View:3461
醫療器械法規服務(wù) 醫療器械GMP自2011年1月1日起正式實(shí)行，2011年7月1日后達不到規范的企業(yè)將不允許注冊。我國醫療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展非常迅速，越來(lái)越多的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)，對醫療器械的安全性、有效性提出了越來(lái)越高的要求。為此，加大監管力度，鼓勵先進(jìn)，淘汰落后是新形勢下的必然選擇。 Time:2018-6-29 11:40:32 View:1670
ISO13485 (YY/T0287) 內審員培訓服務(wù)簡(jiǎn)介 ISO13485：2016《醫療器械質(zhì)量管理體系用于法規的要求》標準，是應用于醫療器械專(zhuān)用的獨立標準，強調滿(mǎn)足醫療器械法規要求，隨著(zhù)歷史的發(fā)展，ISO組織將此標準進(jìn)行了修訂，升級為ISO13485：2016于2016年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監督管理局已按等同采用的原則轉化為行業(yè)標準YY/T0287-2016。在歐洲歐洲市場(chǎng)上醫療器械生產(chǎn)廠(chǎng)商被強制要求通過(guò)認證機構的CE認證。 Time:2018-6-29 11:39:45 View:2779
ISO15378醫療包材體系認證 ISO 15378標準規定了醫藥產(chǎn)品初級包裝材料（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“藥包材”）生產(chǎn)行業(yè)應用質(zhì)量管理體系ISO 9001:2015的特殊要求。它參照良好生產(chǎn)管理規范（GMP）要求，可用于展示組織具備能力提供能持續滿(mǎn)足顧客和法規要求的藥包材，并符合國際最佳慣例。ISO15378 是主要的醫藥包裝材料標準，由制藥業(yè)的利益相關(guān)方制定，向醫藥產(chǎn)品包裝材料的供應商提供質(zhì)量管理體系 (QMS)。 Time:2018-6-29 11:37:28 View:1731
工藝驗證流程為保證穩定地生產(chǎn)合格產(chǎn)品，投產(chǎn)前對產(chǎn)品生產(chǎn)系統所進(jìn)行的驗證工作。它的內容是：根據設計質(zhì)量的要求，利用生產(chǎn)系統影響產(chǎn)品質(zhì)量的規律性，通過(guò)試生產(chǎn)，對設備、原材料和零配件、工藝和操作規程以及生產(chǎn)環(huán)境等進(jìn)行分析，確認生產(chǎn)系統所生產(chǎn)的產(chǎn)品能達到質(zhì)量要求，以保證投產(chǎn)后產(chǎn)品能夠穩定地符合各項質(zhì)量要求。 Time:2018-6-29 11:36:24 View:2846
計算機化系統驗證流程計算機系統驗證是制藥及相關(guān)行業(yè)質(zhì)量保證中重要部分，是2010版GMP附錄中規定必須得到驗證的部分。無(wú)論是從自動(dòng)化生產(chǎn)系統到簡(jiǎn)單的Excel電子表格，還是控制質(zhì)量相關(guān)工藝的軟件，驗證都需要符合GMP法規的強制性要求。 Time:2018-6-29 11:35:37 View:1962
FDA 510(k) 注冊流程 FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱(chēng)。FDA有時(shí)也代表美國FDA，是國際醫療審核權威機構，由美國國會(huì )即聯(lián)邦政府授權，專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的最高執法機關(guān)。對于生產(chǎn)II類(lèi)醫療器械的生產(chǎn)商來(lái)說(shuō)，需要在美國食品藥品管理局(FDA) 申請市場(chǎng)準入，即FDA 510K申請。只有通過(guò)美國FDA注冊認證，才能獲得在美國合法的銷(xiāo)售許可。 Time:2018-6-29 11:34:46 View:2368
醫療器械CE認證流程 “CE”標志是一種產(chǎn)品安全認證標志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的通行證。在歐盟市場(chǎng)“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的醫療器械，還是其他國家生產(chǎn)的醫療器械，如果要在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明醫療器械分別符合歐盟《有源植入醫療器械指令》、《醫療器械指令》、《體外診斷器械指令》的基本要求。 Time:2018-6-29 11:34:07 View:1711
GMP認證服務(wù)流程 GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫(xiě)，中文翻譯成“良好作業(yè)規范”。GMP這個(gè)說(shuō)法源于制藥行業(yè)，后來(lái)被醫療器械行業(yè)借用。醫療器械GMP實(shí)質(zhì)上是指《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（簡(jiǎn)稱(chēng)《規范》）。醫療器械GMP自2011年1月1日起正式實(shí)行，2011年7月1日后達不到規范的企業(yè)將不允許注冊。 Time:2018-6-29 11:33:28 View:1866
ISO13485認證流程 ISO13485是適用于醫療器械法規環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標準，其全稱(chēng)是《醫療器械質(zhì)量管理體系用于法規的要求》。1996年ISO13485首次發(fā)布，2003年ISO/TC210發(fā)布了ISO13485：2003，應用于醫療器械領(lǐng)域。2015年ISO/TC210再次修訂ISO13485，2016年3月ISO13485:2016正式發(fā)布。 Time:2018-6-29 11:32:54 View:1767
醫療器械臨床服務(wù)流程根據《醫療器械監督管理條例》（國務(wù)院令第650號）的規定，第Ⅰ類(lèi)醫療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，不需要進(jìn)行臨床試驗，但需要提交臨床評價(jià)資料；第Ⅱ、Ⅲ類(lèi)醫療器械注冊時(shí)，應當進(jìn)行臨床試驗（免于進(jìn)行臨床試驗的第Ⅱ類(lèi)醫療器械目錄；免于進(jìn)行臨床試驗的第Ⅲ類(lèi)醫療器械目錄的醫療器械除外）；免于進(jìn)行臨床試驗的醫療器械，在進(jìn)行注冊申報時(shí)，仍需提供臨床評價(jià)資料。 Time:2018-6-29 11:32:16 View:1963
醫療器械首次注冊流程根據《醫療器械監督管理條例》（國務(wù)院令第650號）的規定，對醫療器械按照風(fēng)險程度實(shí)行分類(lèi)管理。第Ⅰ類(lèi)是風(fēng)險程度低，境內生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監局進(jìn)行備案，境外醫療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內代理人在CFDA進(jìn)行備案。第Ⅱ類(lèi)是具有中度風(fēng)險，境內生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地?。ㄖ陛犑校┧幈O局進(jìn)行注冊，境外醫療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內代理人在CFDA進(jìn)行注冊。第Ⅲ類(lèi)是具有較高風(fēng)險，均需要在CFDA進(jìn)行注冊。 Time:2018-6-29 11:31:24 View:3572
醫療器械經(jīng)營(yíng)許可服務(wù)流程根據《醫療器械監督管理條例》的規定，開(kāi)辦第Ⅱ類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應進(jìn)行備案；第Ⅲ類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。申請辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或備案的企業(yè)，應具有符合規定的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、人員及經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系。 Time:2018-6-20 12:39:48 View:1741