摘要: 近日，國家藥品監管局醫療器械技術(shù)審評中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“器審中心”）官網(wǎng)發(fā)布通知，國家藥監局醫療器械注冊電子申報信息系統（eRPS系統）將于近期啟動(dòng)試運行工作。醫療器械申請人/注冊人需采用eRPS系統配套使用的數字認證（CA）證書(shū)登錄醫療器械注冊電子申報信息系統。自5月10日起，醫療器械申請人/注冊人可以通過(guò)eRPS系統申領(lǐng)CA證書(shū)。

 CA證書(shū)申領(lǐng)人/持有人應是境內第三類(lèi)醫療器械申請人/注冊人或者進(jìn)口醫療器械生產(chǎn)企業(yè)的代理人。每個(gè)企業(yè)僅限申領(lǐng)一個(gè)具有簽章功能的CA證書(shū)。申領(lǐng)人進(jìn)入醫療器械注冊企業(yè)服務(wù)平臺進(jìn)行用戶(hù)注冊后，即可使用賬號密碼登錄，進(jìn)入“CA證書(shū)申領(lǐng)”模塊?，F將CA證書(shū)申領(lǐng)和使用的相關(guān)事宜通知如下：
        一、自2019年5月10日起，醫療器械申請人/注冊人可以通過(guò)eRPS系統開(kāi)始申領(lǐng)CA證書(shū)。CA證書(shū)申領(lǐng)人/持有人應是境內第三類(lèi)醫療器械申請人/注冊人或者進(jìn)口醫療器械生產(chǎn)企業(yè)的代理人。每個(gè)企業(yè)僅限申領(lǐng)一個(gè)具有簽章功能的CA證書(shū)。
        二、申領(lǐng)人進(jìn)入醫療器械注冊企業(yè)服務(wù)平臺（平臺網(wǎng)址：http://erps.cmde.org.cn）進(jìn)行用戶(hù)注冊后，即可使用賬號密碼登錄，進(jìn)入“CA證書(shū)申領(lǐng)”模塊。關(guān)于CA申領(lǐng)操作流程和管理有關(guān)事宜的說(shuō)明詳見(jiàn)附件。
        三、使用CA證書(shū)的單位應當建立制度，明確CA證書(shū)的實(shí)際保管人（CA證書(shū)管理員）、使用權限、用途、登記等內容。CA使用單位應當妥善保管我中心發(fā)放的數字證書(shū)、私鑰及保護密碼，避免泄漏、轉讓、轉借他人。如因用戶(hù)保管不善導致CA遭盜用、冒用、偽造或者篡改以及由此帶來(lái)的不良后果，由用戶(hù)自行承擔相關(guān)法律責任。
        四、器審中心建立了電子申報系統運行服務(wù)保障小組，對企業(yè)在使用電子申報系統及CA證書(shū)認證過(guò)程中出現的問(wèn)題提供有效的幫助。申請人/注冊人可通過(guò)熱線(xiàn)電話(huà)、在線(xiàn)QQ交流群獲得遠程幫助，也可在器審中心業(yè)務(wù)大廳獲得現場(chǎng)指導。