醫療器械生產(chǎn)許可與備案管理基本數據集（征求意見(jiàn)稿）
發(fā)布日期:2024-07-10 00:00瀏覽次數:150次
2024年7月10日，為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強藥品監管能力建設的實(shí)施意見(jiàn)》（國辦發(fā)〔2021〕16號）有關(guān)要求，規范醫療器械信息系統建設與數據交換共享，在藥品監管信息化標準體系框架下，國家藥監局信息中心組織編制了《醫療器械生產(chǎn)許可與備案管理基本數據集（征求意見(jiàn)稿）》，并面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。
2024年7月10日，為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強藥品監管能力建設的實(shí)施意見(jiàn)》（國辦發(fā)〔2021〕16號）、《國家藥監局關(guān)于印發(fā)〈藥品監管網(wǎng)絡(luò )安全與信息化建設“十四五”規劃〉的通知》（國藥監綜〔2022〕23號）有關(guān)要求，規范醫療器械信息系統建設與數據交換共享，在藥品監管信息化標準體系框架下，國家藥監局信息中心組織編制了《醫療器械生產(chǎn)許可與備案管理基本數據集（征求意見(jiàn)稿）》，并面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。
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