浙江將開(kāi)展2019年醫療器械臨床試驗監督檢查
發(fā)布日期:2019-05-12 00:00瀏覽次數:2249次
為加醫療器械臨床試驗的監督管理，浙江省藥品監督管理局近日發(fā)布了《2019年醫療器械臨床試驗監督檢查的通知》。根據2019年全省醫療器械監管工作計劃，省局將對共20個(gè)臨床試驗項目的臨床試驗數據真實(shí)性、合規性組織開(kāi)展現場(chǎng)監督檢查。對臨床試驗違法違規尤其是弄虛作假行為將進(jìn)行查處。
摘要：為加醫療器械臨床試驗的監督管理，浙江省藥品監督管理局近日發(fā)布了《2019年醫療器械臨床試驗監督檢查的通知》。根據2019年全省醫療器械監管工作計劃，省局將對共20個(gè)臨床試驗項目的臨床試驗數據真實(shí)性、合規性組織開(kāi)展現場(chǎng)監督檢查。對臨床試驗違法違規尤其是弄虛作假行為將進(jìn)行查處。以下是《通知》的詳細內容。
