體外診斷試劑線(xiàn)性研究分為線(xiàn)性建立、線(xiàn)性驗證。在體外診斷試劑注冊時(shí)，關(guān)于線(xiàn)性研究，批次及機型如何考慮？一起看正文。

體外診斷試劑線(xiàn)性研究中批次及機型應如何考慮？

體外診斷試劑注冊申請人應提交所有適用機型注冊信息、結構組成、儀器性能、反應程序設置參數和反應體系對比；代表性機型和其他機型在工作原理、檢測方法、反應條件控制、信號處理等方面應基本相同。

在申報產(chǎn)品的適用機型存在代表性機型的前提下，申請人可選擇代表性機型進(jìn)行3批產(chǎn)品建立研究，1批產(chǎn)品驗證研究；同時(shí)使用其他機型進(jìn)行3批產(chǎn)品驗證研究。申請人也可選擇所有適用機型進(jìn)行3批產(chǎn)品建立研究，1批產(chǎn)品驗證研究。

所有適用機型的分析性能應基本一致，如不同機型對某一檢測項目的某一分析性能存在差異，應針對該差異采用不同機型進(jìn)行充分的分析性能建立及驗證研究。

以上是對常規體外診斷試劑的通用要求，對于新產(chǎn)品、新方法、特殊產(chǎn)品或在性能評估中出現的新問(wèn)題，應根據申報資料具體情況具體分析。

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