體外診斷試劑穩定性是指體外診斷醫療器械在制造商規定界限內保持其性能特性的能力，反映了產(chǎn)品能夠隨著(zhù)時(shí)間的推移保持一致的性能特征。穩定性研究一般包括實(shí)時(shí)穩定性、使用穩定性、運輸穩定性，是貫穿于整個(gè)試劑研發(fā)、上市前評價(jià)及上市后監測的重要內容，是產(chǎn)品有效期設計的依據。

體外診斷試劑在儲存、運輸及整個(gè)使用過(guò)程中，各種影響因素如溫度、濕度、光照、反復凍融、開(kāi)瓶、振動(dòng)等均可能對產(chǎn)品穩定性造成影響。穩定性研究周期一般較長(cháng)（6至24個(gè)月），在研究設計之初充分考慮產(chǎn)品自身特性、對研究條件進(jìn)行優(yōu)化設計可避免時(shí)間浪費、降低企業(yè)研發(fā)成本。

體外診斷書(shū)以及穩定性研究中常見(jiàn)問(wèn)題如下：

1.儲存條件未包含最差條件

部分企業(yè)設置的溫度條件跨度較大，但未進(jìn)行最差條件的驗證。如生產(chǎn)企業(yè)應明確聲稱(chēng)溫度的具體范圍如10-30℃，研究過(guò)程應包含30℃下的長(cháng)期研究。

2.研究時(shí)間不足

出于節約成本的考量或設計問(wèn)題，部分企業(yè)存在未在T0（開(kāi)始點(diǎn)）進(jìn)行研究、中間時(shí)間點(diǎn)過(guò)少、未涵蓋聲稱(chēng)有效期后時(shí)間點(diǎn)等問(wèn)題。應注意開(kāi)始時(shí)間點(diǎn)應盡量接近產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)間，保留基礎數據以利于與后續研究結果的比對；增加中間時(shí)間點(diǎn)的設置，收集更多的數據點(diǎn)有利于更早識別數據漂移；涵蓋預期聲明后合理時(shí)間，為不確定性預留空間。

3.研究結果不明確

研究結果的不明確源于接受標準的設置模糊，如精密度參考品未明確CV要求、質(zhì)控品未設置數據偏倚的可接受水平而以“在靶值范圍內”作為接受標準?；谠紮z測數值和明確的可接受標準，生產(chǎn)企業(yè)應明確數據處理過(guò)程，可以表格、圖示等形式展示產(chǎn)品的質(zhì)量變化趨勢，根據結果分析確定有效期聲稱(chēng)。