2023年12月20日，通用、美敦力、史賽克、奧利巴斯等九家公司召回醫療器械注冊產(chǎn)品，一起來(lái)看具體涉及哪些產(chǎn)品。
一、通用電氣醫療公司GE Healthcare對影像歸檔及傳輸軟件主動(dòng)召回
通用電氣醫療系統貿易發(fā)展（上海）有限公司報告，由于涉事產(chǎn)品在Workflow Manager（工作流管理器）和Universal Viewer（通用查看器）可能無(wú)法關(guān)閉上一檢查數據的問(wèn)題。生產(chǎn)商通用電氣醫療公司GE Healthcare對其生產(chǎn)的影像歸檔及傳輸軟件（國械注進(jìn)20182701756）主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規格及批次等詳細信息見(jiàn)《醫療器械召回事件報告表》。
二、密歇根重癥監護顧問(wèn)公司 MC3 Inc.對一次性使用膜式氧合器主動(dòng)召回
美敦力（上海）管理有限公司報告，由于一次性使用膜式氧合器熱交換管路的水流量受到限制，這會(huì )影響調節患者體溫能力等原因，生產(chǎn)商密歇根重癥監護顧問(wèn)公司MC3 Inc.對其生產(chǎn)的一次性使用膜式氧合器Nautilus ECMO Oxygenator（國械注進(jìn)20223100002）、一次性使用膜式氧合器Nautilus Smart ECMO Module（國械注進(jìn)20233100157）主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規格及批次等詳細信息見(jiàn)《醫療器械召回事件報告表》。
三、美敦力公司Medtronic Inc.對脊髓神經(jīng)刺激器醫生程控系統主動(dòng)召回
美敦力（上海）管理有限公司報告，由于近期發(fā)現神經(jīng)刺激器（INS）在使用 A71100 Restore臨床醫生編程器應用程序 (Restore-CP-App) 進(jìn)行程控后，會(huì )導致患者程控儀 (PP) 在其屏幕上顯示“INS in the box”的問(wèn)題。生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產(chǎn)的脊髓神經(jīng)刺激器醫生程控系統（國械注進(jìn)20202120339）主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規格及批次等詳細信息見(jiàn)《醫療器械召回事件報告表》。
四、柯惠有限責任公司Covidien llc對可吸收釘修補固定器主動(dòng)召回
柯惠醫療器材國際貿易（上海）有限公司報告，由于涉事產(chǎn)品制造錯誤導致鋁箔袋側邊密封強度低，可能導致無(wú)菌/防潮屏障破裂的原因。生產(chǎn)商柯惠有限責任公司Covidien llc對其生產(chǎn)的可吸收釘修補固定器（國械注進(jìn)20173130196）主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。
五、史賽克脊柱股份有限公司Stryker Spine對脊柱外科手術(shù)器械包主動(dòng)召回
史賽克（北京）醫療器械有限公司報告，由于特定型號特定批次的骨用牽開(kāi)器使用了不正確的夾具組件導致骨用牽開(kāi)器無(wú)法連接到病床的臂柱軸上，生產(chǎn)商史賽克脊柱股份有限公司Stryker Spine對其生產(chǎn)的脊柱外科手術(shù)器械包Spine Instruments（國械備20160323號）主動(dòng)召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規格及批次等詳細信息見(jiàn)《醫療器械召回事件報告表》。
六、碧迪醫療公司Becton Dickinson Medical（S）Pte.Ltd.對一次性使用無(wú)菌注射器帶/不帶注射針主動(dòng)召回
碧迪醫療器械（上海）有限公司報告，由于注射器筒內的流體路徑中存在昆蟲(chóng)問(wèn)題，生產(chǎn)商碧迪醫療公司Becton Dickinson Medical （S） Pte.Ltd.對其生產(chǎn)的一次性使用無(wú)菌注射器帶/不帶注射針Hypodermic syringes with/without needle（國械注進(jìn)20193141832）主動(dòng)召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規格及批次等詳細信息見(jiàn)《醫療器械召回事件報告表》。
七、奧林巴斯醫療株式會(huì )社對電子支氣管內窺鏡主動(dòng)召回
奧林巴斯貿易（上海）有限公司報告，由于涉事產(chǎn)品操作手冊中缺少產(chǎn)品規格圖表等原因，生產(chǎn)商奧林巴斯醫療株式會(huì )社對其生產(chǎn)的電子支氣管內窺鏡（國械注進(jìn)20153223034、國械注進(jìn)20172066061、國械注進(jìn)20182062271）主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規格及批次等詳細信息見(jiàn)《醫療器械召回事件報告表》。
八、史賽克神經(jīng)介入公司Stryker Neurovascular對微導管主動(dòng)召回
史賽克（北京）醫療器械有限公司報告，由于部分配置的Trevo微導管產(chǎn)品批次被錯誤發(fā)往美國客戶(hù)，生產(chǎn)商史賽克神經(jīng)介入公司Stryker Neurovascular對其生產(chǎn)的微導管（國械注進(jìn)20153033916、國械注進(jìn)20223030396）主動(dòng)召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規格及批次等詳細信息見(jiàn)《醫療器械召回事件報告表》。本次召回不影響中國。
九、郡是醫療株式會(huì )社對可吸收性敷料使用人工皮膚主動(dòng)召回
郡是醫療器材（深圳）有限公司報告，由于境外的說(shuō)明書(shū)標簽錯誤原因，生產(chǎn)商郡是醫療株式會(huì )社對其生產(chǎn)的可吸收性敷料使用人工皮膚（國械注進(jìn)20163142717）主動(dòng)召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規格及批次等詳細信息見(jiàn)《醫療器械召回事件報告表》。
