新冠疫情爆發(fā)之后，醫療器械有一些非常規政策，比如，醫用防疫物資出口白名單制度。一次性使用醫用丁腈檢查手套或PVC醫用檢查手套在防疫期間廣泛應用，醫用檢查手套出口需要申請防疫物資出口白名單嗎？

按照《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監督管理局關(guān)于有序開(kāi)展醫療物資出口的公告》（公告2020年第5號）的規定，當前，全球疫情呈加速擴散蔓延態(tài)勢。在做好自身疫情防控的基礎上，有序開(kāi)展醫療物資出口是深化疫情防控國際合作、共同應對全球公共衛生危機的重要舉措。在疫情防控特殊時(shí)期，為有效支持全球抗擊疫情，保證產(chǎn)品質(zhì)量安全、規范出口秩序，自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時(shí)，須提供書(shū)面或電子聲明（模版見(jiàn)附件1），承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)（相關(guān)注冊信息見(jiàn)附件2），符合進(jìn)口國（地區）的質(zhì)量標準要求。海關(guān)憑藥品監督管理部門(mén)批準的醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)驗放。上述醫療物資出口質(zhì)量監管措施將視疫情發(fā)展情況動(dòng)態(tài)調整。

標簽：醫用檢查手套出口需要什么證、醫療器械CE認證