體外診斷試劑對于生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)，研發(fā)相對簡(jiǎn)單，體外診斷試劑注冊難在體系，在于全程受控。2020年2月26日，藥監總局發(fā)布醫療器械注冊答疑事項兩項，詳見(jiàn)正文。
引言：體外診斷試劑對于生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)，研發(fā)相對簡(jiǎn)單，體外診斷試劑注冊難在體系，在于全程受控。2020年2月26日，藥監總局發(fā)布醫療器械注冊答疑事項兩項，詳見(jiàn)正文。
藥監總局發(fā)布體外診斷試劑注冊相關(guān)答疑兩項
1.評估體外診斷試劑的檢出限（LoD）時(shí)，如果不同批次試劑的LoD結果不同，該怎么辦？
檢出限（LoD）是體外診斷試劑的重要性能指標，一般需采用三批試劑進(jìn)行LoD研究，如果不同批次試劑的LoD結果不同（一般應無(wú)顯著(zhù)差別），取最大值或更高值作為該試劑聲稱(chēng)的LoD，以確保各批次試劑均符合聲稱(chēng)。
2.對于PET/CT產(chǎn)品， PET部分環(huán)數不同而存在不同配置，是否可以作為同一個(gè)注冊單元申報？
參照PET/CT指導原則，PET部分探測器環(huán)數不同，建議劃分為不同的醫療器械注冊單元。