寧波是浙江省醫療器械出口企業(yè)非常集中的區域，因此，專(zhuān)門(mén)寫(xiě)個(gè)文章為大家介紹新法規下，寧波醫療器械CE認證流程（IVDR）。
引言：寧波是浙江省醫療器械出口企業(yè)非常集中的區域，因此，專(zhuān)門(mén)寫(xiě)個(gè)文章為大家介紹新法規下，寧波醫療器械CE認證流程（IVDR）。
寧波醫療器械CE認證流程（IVDR）：
1、分析該器械的特點(diǎn)，確定它所屬的指令范圍。
2、確定該器械的分類(lèi)(風(fēng)險分級)。
3、選擇相應的符合性評價(jià)程序。
4、選擇公告機構。
5、確認適用的基本要求/有關(guān)的協(xié)調標準。
6、確認該器械滿(mǎn)足基本要求/協(xié)調標準, 并使證據文件化。
7、歐盟授權代表。
8、歐盟注冊。
9、對于需要公告機構評審的器械，通過(guò)公告機構的符合性程序。
10、起草符合性聲明并加貼醫療器械CE認證標志。