引言：藥物、器械、生命支持營(yíng)養是普遍認同的疾病預防、治療的三大領(lǐng)域。相比營(yíng)養，藥械組合產(chǎn)品在研究和臨床應用上更加普遍和成熟，預期未來(lái)應用會(huì )更多。本文為大家科普藥械組合產(chǎn)品注冊申報流程。

藥械組合產(chǎn)品注冊申報流程介紹

目前，在我國申報注冊的產(chǎn)品中，藥械組合產(chǎn)品注冊數量不斷增多，研發(fā)者和生產(chǎn)企業(yè)等對于該類(lèi)產(chǎn)品如何進(jìn)行屬性界定、注冊申報流程及要求等方面的咨詢(xún)日益增多，因此本文介紹我國藥械組合產(chǎn)品基本情況及界定、注冊申報流程，為相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)單位提供幫助和參考借鑒。

一、我國藥械組合產(chǎn)品的定義

根據原國家食品藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家局”）2009年11月發(fā)布的《關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊有關(guān)事宜的通告》（2009年第16號），在我國，藥械組合產(chǎn)品系指由藥品與醫療器械共同組成，并作為一個(gè)單一實(shí)體生產(chǎn)的產(chǎn)品；并在文中明確規定，帶藥物涂層的支架、帶抗菌涂層的導管、含藥避孕套、含藥節育環(huán)等產(chǎn)品，按醫療器械進(jìn)行注冊管理，含抗菌、消炎藥品的創(chuàng )口貼、中藥外用貼敷類(lèi)產(chǎn)品等按藥品進(jìn)行注冊管理。
從國際范圍看，美國、日本、歐盟、加拿大等管理部門(mén)，對藥械組合產(chǎn)品的定義、劃分原則、管理方式等存在差異。
如在美國FDA，按照21 CFR 3.2(e)中定義，組合產(chǎn)品是指由藥物和器械；生物制品和器械；藥物和生物制品，或由藥物、器械和生物制品組成的產(chǎn)品。這包括：（1）由兩種以上部分組成的產(chǎn)品，即由藥物/器械、生物制品/器械、藥物/生物制品或藥物/器械/生物制品，通過(guò)物理、化學(xué)或其他方式組合或混合且作為單一實(shí)體生產(chǎn)的產(chǎn)品；（2）兩種以上獨立的產(chǎn)品，在一個(gè)包裝里或作為一個(gè)單元包裝在一起，且由藥物和器械組成的產(chǎn)品、器械和生物制品組成的產(chǎn)品或生物制品和藥物組成的產(chǎn)品；（3）單獨包裝的藥物、器械或生物制品，根據其研究計劃或擬定標簽內容，僅與已批準的指定的藥物、器械或生物制品一起使用，兩者都需要達到預期用途、適應證或效果，該申報產(chǎn)品一旦獲得批準，需更改已批準產(chǎn)品的標簽。（4）單獨包裝的藥物、器械或生物制品，根據其擬定標簽只與另一種指定的藥物、器械或生物制品一起使用，兩者都需要達到預期用途、適應證或效果的產(chǎn)品。美國FDA的組合產(chǎn)品前置性屬性界定工作由組合產(chǎn)品辦公室（OCP）負責，企業(yè)書(shū)面提交pre-RFD或RFD申請，OCP根據產(chǎn)品主要作用方式，即產(chǎn)品主要作用為物理還是生理、生化等方式，同時(shí)考慮到藥品或器械的創(chuàng )新程度或未來(lái)的使用風(fēng)險，出具正式的分配結論。
如在日本，組合產(chǎn)品定義為按獨立的藥品、醫療器械或者細胞組織工程學(xué)產(chǎn)品類(lèi)別批準上市，但是由兩種及以上的藥品、醫療器械或者組織工程學(xué)產(chǎn)品組合而形成的產(chǎn)品。組合產(chǎn)品包括集合產(chǎn)品和成套產(chǎn)品：集合產(chǎn)品是指構成組合產(chǎn)品的藥品、醫療器械或細胞組織工程學(xué)產(chǎn)品是可分離且可獨立上市的組合產(chǎn)品，厚生勞動(dòng)省只接受具有臨床必要性的集合產(chǎn)品；成套產(chǎn)品包括混合注射溶液所用的工具產(chǎn)品組合。日本法規中對部分組合產(chǎn)品的屬性界定進(jìn)行了舉例，預充注射液、吸入劑等產(chǎn)品按藥品申報；藥物洗脫支架、涂層導管等按器械申報。

由此可見(jiàn)，藥械組合產(chǎn)品的形式多樣，由于不同國家或地區對組合產(chǎn)品的定義和監管模式不一致，以及部分產(chǎn)品本身的主要作用方式尚不明確或存在爭議等原因，導致某些產(chǎn)品在不同國家或地區的監管方式存在差異。

二、我國藥械組合產(chǎn)品屬性界定的流程及申請資料要求

1.藥械組合產(chǎn)品屬性界定的流程
根據《關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊有關(guān)事宜的通告》，擬申報注冊的藥械組合產(chǎn)品，如該類(lèi)產(chǎn)品尚未在中國獲準上市，申請人應當在申報注冊前，向國家局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“受理中心”）申請產(chǎn)品屬性界定。
國家局2009年建立了藥械組合產(chǎn)品界定機制，受理中心收到申請人的屬性界定申請后，組織相關(guān)單位進(jìn)行界定，并將界定結果以書(shū)面通知的方式告知申請人；2015年制訂了《藥械組合產(chǎn)品屬性界定工作程序》，進(jìn)一步明確了藥械組合產(chǎn)品屬性界定的流程及要求；2016年，將原有操作程序中由受理中心牽頭，函詢(xún)藥品化妝品注冊管理司、醫療器械注冊管理司和藥品審評中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“藥審中心”）、醫療器械技術(shù)審評中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“器審中心”）四方意見(jiàn)，若各方意見(jiàn)存在分歧，受理中心組織各方召開(kāi)產(chǎn)品屬性界定會(huì )議投票決定產(chǎn)品屬性的界定機制，簡(jiǎn)化為受理中心函詢(xún)藥審中心和器審中心，當兩個(gè)審評中心意見(jiàn)不一致時(shí)，直接進(jìn)入專(zhuān)家會(huì )議決定的流程。藥械組合產(chǎn)品屬性界定程序的優(yōu)化和改進(jìn)，減少了中間環(huán)節，縮短了出具界定結果所需的時(shí)間周期，提高了界定的效率；2017年建立藥械組合產(chǎn)品屬性界定結果公告制度，引導申請人合理申報，國家局公布了自2009年建立藥械組合產(chǎn)品界定機制以來(lái)的歷次產(chǎn)品屬性界定結果；2018年調研和分析我國藥械組合產(chǎn)品屬性界定模式與國外監管機構的差異；2019年，國家局發(fā)布了《關(guān)于調整藥械組合產(chǎn)品屬性界定有關(guān)事項的通告》（2019年第28號），藥械組合產(chǎn)品屬性界定工作改由局醫療器械標準管理中心承擔。
2.藥械組合產(chǎn)品屬性界定中建議關(guān)注的問(wèn)題
為便于監管機構和專(zhuān)家充分了解所申請界定產(chǎn)品的情況，《藥械組合產(chǎn)品屬性界定工作流程》明確了申請人在遞交藥械組合產(chǎn)品屬性界定申請的資料要求（包括但不限于）：
（1）《藥械組合產(chǎn)品屬性界定申請表》
（2）產(chǎn)品描述：包括產(chǎn)品的名稱(chēng)、組成成分（所含藥品劑量）、組合方式、預期用途、使用時(shí)與患者接觸部位、接觸時(shí)間、產(chǎn)品示意圖、實(shí)物照片等。
（3）作用機理：組合產(chǎn)品及各組成成分的作用機制，主要及次要作用方式，并提供相關(guān)的支持和驗證性資料。
（4）擬采用的使用說(shuō)明書(shū)（或用戶(hù)手冊等）。
（5）組合產(chǎn)品各組成成分來(lái)源。
（6）申請人屬性界定意見(jiàn)及論證資料：組合產(chǎn)品實(shí)現預期目的的首要作用方式，確定依據和支持性試驗資料及文獻資料，對組合產(chǎn)品中發(fā)揮、部分發(fā)揮和不發(fā)揮主要作用的組分進(jìn)行系統論證并提出支持性資料。
（7）相關(guān)產(chǎn)品的描述及監管情況：明確藥械組合產(chǎn)品中藥品或組分按藥品管理及其佐證資料。如已有相似或相關(guān)的產(chǎn)品在境內或境外上市，簡(jiǎn)要介紹改產(chǎn)品結構、組成（含量）、預期用途等基本情況、管理屬性和類(lèi)別及支持性資料。對于境外屬性界定申請，應同時(shí)提交該組合產(chǎn)品在其當地上市的資料。
（8）其他與產(chǎn)品屬性確定有關(guān)的資料。
3.申請藥械組合產(chǎn)品屬性界定的常見(jiàn)產(chǎn)品種類(lèi)
目前，我國申請藥械組合產(chǎn)品屬性界定的常見(jiàn)產(chǎn)品種類(lèi)，包括以下幾類(lèi)：含藥品涂層或藥品浸漬或與藥品結合的器械、預填充藥品給藥裝置/系統、預填充生物制品給藥裝置/系統、生物制品涂層或結合生物制品的器械、外用液體或凝膠產(chǎn)品等。
三、我國藥械組合產(chǎn)品注冊申報流程及相關(guān)要求
1.藥械組合產(chǎn)品注冊申報流程
已有藥械組合產(chǎn)品屬性界定結果的注冊申報產(chǎn)品，在向國家局申報藥品或醫療器械注冊申請時(shí)，應在申請表中注明“藥械組合產(chǎn)品”。
對于以藥品作用為主的藥械組合產(chǎn)品，按藥品進(jìn)行申報受理，由藥審中心作為牽頭單位進(jìn)行審評，經(jīng)評估需聯(lián)合審評的，注冊申報資料同步轉器審中心進(jìn)行聯(lián)審；對于以醫療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品，按醫療器械進(jìn)行申報受理，由器審中心作為牽頭單位進(jìn)行審評，經(jīng)評估需聯(lián)合審評的，注冊申報資料同步轉藥審中心進(jìn)行聯(lián)審。雙方分別完成審評工作，并出具補充資料意見(jiàn)或審評結論，由牽頭單位進(jìn)行匯總并作出總體評價(jià)，出具審評結論后轉入國家局相應業(yè)務(wù)司進(jìn)行行政審批，分別取得藥品注冊證或醫療器械注冊證。
2.藥械組合產(chǎn)品的聯(lián)合審評
由于藥械組合產(chǎn)品的審評審批，存在涉及部門(mén)多、藥品和器械監管差異大、產(chǎn)品復雜多樣、主要作用機理難以界定、審評資料要求難以規范、工作流程和審評時(shí)限不同、協(xié)作和流轉機制不暢等疑難問(wèn)題，為建立藥審中心與器審中心的協(xié)調機制，國家局2014年制定了《藥械組合產(chǎn)品聯(lián)合審評工作程序》。該程序規范了藥械組合產(chǎn)品的審評原則，確立了藥審中心與器審中心進(jìn)行聯(lián)合審評的工作模式，明晰了牽頭中心和協(xié)作中心的職責，規定了工作流程和時(shí)限等內容，加強了審評中心之間對藥械組合產(chǎn)品協(xié)作審評的機制，提高了藥械組合產(chǎn)品聯(lián)合審評的效率，優(yōu)化藥械組合產(chǎn)品的監管模式。
3.藥械組合產(chǎn)品注冊申報中建議關(guān)注的問(wèn)題
藥械組合產(chǎn)品的藥品部分和器械部分除分別滿(mǎn)足相應的審評要求外，需考慮藥品部分與器械部分之間的潛在相互作用，并針對其相互作用帶來(lái)的影響，建議考慮以下關(guān)注點(diǎn)（包括但不限于）：
（1）藥品部分與器械部分組合方式的合理性。
（2）藥物部分與器械部分形成藥械組合產(chǎn)品時(shí)，與其單獨批準時(shí)的適應證、適用人群等相比是否發(fā)生改變。對于藥物部分，還應當考慮其配方、滅菌、病毒滅活、輸送方法、給藥途徑、釋放量和釋放型式、藥效、活性、體內過(guò)程及代謝產(chǎn)物等是否發(fā)生變化及帶來(lái)的影響；對于器械部分，還應當考慮其配合藥物部分使用時(shí)所需具備的特殊性能要求。
（3）藥物含量確定的依據，與單獨使用時(shí)相比其給藥劑量、安全閾值、局部和系統毒性等是否發(fā)生變化；器械對藥物的粘附/吸收是否會(huì )影響實(shí)際給藥劑量。
（4）當用器械作為載體負載、儲存、輸送藥物時(shí)，或藥物作為器械涂層或加入到器械的原材料中時(shí)，藥物部分的穩定性、活性等是否發(fā)生變化；終產(chǎn)品的貯存、運輸等方面是否有特殊要求。
（5）器械原材料的可瀝濾物/浸提物、器械的無(wú)活性降解物或生產(chǎn)過(guò)程殘留物是否影響藥物部分，最終是否影響終產(chǎn)品的安全性；在藥械組合產(chǎn)品使用過(guò)程中，器械的作用（特別是與有能量激發(fā)的器械一起使用時(shí)）是否會(huì )改變藥物部分的性能特征。
（6）藥物部分可能對器械部分產(chǎn)生的影響。
（7）其他相關(guān)資料。