藥監總局批準全國首張第三類(lèi)醫療器械注冊人制度試點(diǎn)注冊證
發(fā)布日期:2019-10-14 09:00瀏覽次數:3837次
醫療器械注冊人制度是當前熱點(diǎn)之一，近日，藥監總局批準全國首張第三類(lèi)醫療器械注冊人制度時(shí)間注冊證，第三類(lèi)醫療器械注冊人制度落地有了重要實(shí)戰成功案例。
引言：醫療器械注冊人制度是當前熱點(diǎn)之一，近日，藥監總局批準全國首張第三類(lèi)醫療器械注冊人制度時(shí)間注冊證，第三類(lèi)醫療器械注冊人制度落地有了重要實(shí)戰成功案例。
近日，深圳邁普再生醫學(xué)科技有限公司試行醫療器械注冊人制度委托廣州邁普再生醫學(xué)科技股份有限公司生產(chǎn)顱頜面修補系統（注冊證編號：國械注準20163461503）獲得國家藥品監督管理局批準。
這是醫療器械注冊人制度試點(diǎn)實(shí)施后，全國首張獲批的第三類(lèi)醫療器械注冊人制度試點(diǎn)注冊證，具有重要開(kāi)拓、示范意義，將為全國進(jìn)一步推動(dòng)醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作提供可借鑒的經(jīng)驗。