醫療器械注冊超聲理療設備產(chǎn)品名稱(chēng)的要求，超聲理療設備的產(chǎn)品名稱(chēng)應以產(chǎn)品的治療原理、治療方法為依據，如“超聲理療儀”、“超聲康復儀”、“超聲藥物透入儀”等，不宜采用預期病癥，如“皮膚治療儀”、“婦科治療儀”、“骨折治療機”等。

　　一、產(chǎn)品的結構和組成

　　一般由主機(主要部分為高頻電功率發(fā)生器及控制電路)和治療頭(主要部分為將高頻電能轉化成超聲聲能的超聲換能器)組成。一般的結構示意框圖如下：

　　電源-變頻-振蕩-探頭-超聲波

　　醫療器械產(chǎn)品注冊對設備及其部件進(jìn)行全面評價(jià)所需的基本信息應包含但不限于以下內容：

　　1. 產(chǎn)品設計和說(shuō)明

　　應包括對產(chǎn)品工作原理的概述，該部分內容應當包括：

　　1.1產(chǎn)品構成說(shuō)明

　　1.1.1整機總體構造的詳細描述，應包括所有組成部分，應給出有標記的圖示(如圖表、照片和圖紙)，清楚的標識關(guān)鍵部件/組件，其中包括充分的解釋來(lái)方便理解這些圖示。

　　1.1.2對使用者可接觸的所有控制裝置的說(shuō)明，包括：

　　(1)控制設置范圍;

　　(2)缺省值(如果有)。

　　1.1.3產(chǎn)品工作框圖(應包括所有應用部分，以及信號輸入和輸出部分)。

　　1.1.4配接治療頭時(shí)的臨床應用部位，必要時(shí)列表表示。

　　1.1.5對所有組件的全面描述，至少包括：

　　(1)治療頭的型號;

　　(2)治療頭的工作方式、頻率和波形;

　　(3)治療頭的超聲輸出功率、聲強;

　　(4)所有附件、配件的列表;

　　(5)擬配合使用的設備或部件，并應對接口進(jìn)行描述。

　　1.2接觸患者的材料

　　醫療器械注冊代理應有直接接觸或間接接觸患者的材料組成的清單，應提供所有材料的商標名稱(chēng)和基本成分名稱(chēng)(如聚乙烯、聚碳酸酯等)。應給出生物相容性評價(jià)情況。

　　超聲理療產(chǎn)品工作原理：

　　超聲理療是指應用安全劑量的超聲能量作用于人體，并產(chǎn)生刺激，改善機體的功能以達到治療疾病為目的的一種無(wú)損傷的治療方法。

　　超聲理療設備所使用的超聲波生物物理特性主要有機械效應、熱效應和空化效應。具體產(chǎn)品可能涉及以下全部或部分效應。

　　1. 機械效應

　　醫療器械注冊辦理超聲波的機械振動(dòng)、壓力變化，可以看成對細胞的物質(zhì)及細胞結構的按摩作用，可以改變細胞膜的通透性，使通透性增強，彌散過(guò)程加速，從而影響細胞的物質(zhì)代謝過(guò)程，加速代謝產(chǎn)物的排出，改善細胞缺血、缺氧狀態(tài)，改善組織的營(yíng)養，提高細胞組織的再生能力。

　　2. 熱效應

　　超聲波在人體中傳播時(shí)，其振動(dòng)能量不斷的被組織吸收轉變成熱能，從而使組織局部血管擴張血流加快，代謝旺盛，肌肉張力下降，疼痛減輕，結締組織的延展性增加，能起到良好的理療作用。

　　3. 空化效應

　　超聲波在生物體內傳播時(shí), 使體液中的空化核逐漸成長(cháng)，形成肉眼可見(jiàn)的氣泡，氣泡隨超聲頻率發(fā)生周期性的振蕩，表面附近產(chǎn)生非常高的切變應力, 使氣泡變形甚至崩潰, 在崩潰的瞬間可產(chǎn)生高溫、高壓、發(fā)光及沖擊波，可導致鄰近的細胞或生物大分子產(chǎn)生一定的生物、化學(xué)效應。

　　二、醫療器械注冊代辦超聲理療設備產(chǎn)品注冊技術(shù)指標：

　　1 安全要求，至少包括以下要求：

　　1.1電氣安全應當符合GB 9706.1《醫用電氣設備 第一部分：安全通用要求》、 GB 9706.7《醫用電氣設備第 2-5部分：醫用超聲理療設備安全專(zhuān)用要求》和GB 9706.15《醫用電氣設備第 1-1部分：安全通用要求 并列標準：醫用電氣系統安全要求》(若適用)的要求。

　　1.2生物相容性，直接接觸或間接接觸患者或操作者的材料組成，應當進(jìn)行生物相容性評價(jià)(參見(jiàn)《醫療器械生物學(xué)評價(jià)和審查指南》)，并給出清單，提供所有材料的商標名稱(chēng)和基本成分名稱(chēng)(如鋁合金、硅橡膠、聚乙烯、聚碳酸酯等)。

　　2.辦理醫療器械產(chǎn)品注冊產(chǎn)品性能方面要求至少包括以下要求：

　　2.1超聲輸出

　　2.1.1 額定輸出功率準確性

　　額定輸出功率與制造商在隨機文件中公布數值的偏差應不大于20%。

　　2.1.2對電源電壓波動(dòng)的穩定性

　　在供電網(wǎng)電壓波動(dòng)±10%時(shí)，額定輸出功率的變化應不超過(guò)±20%.

　　2.1.3輸出控制裝置

　　設備應具備輸出控制裝置，能使輸出功率降低到額定輸出功率的5%或更低。

　　2.1.4輸出功率的時(shí)間穩定性

　　在設備設置為最大輸出功率，供電電壓為額定電網(wǎng)電壓和23℃±3℃水溫條件下，連續工作1小時(shí)內，輸出功率應恒定在其初始值±20%的范圍內。

　　2.1.5輸出指示

　　應以?xún)x表、數字或對控制器件標定的形式，在控制面板上提供輸出的定量指示。該指示裝置應能直接讀數或顯示：

　?、?在連續波工作模式下的輸出功率和有效聲強;

　?、?在調幅工作模式下的時(shí)間最大聲強和時(shí)間最大輸出功率;

　?、?指示值與實(shí)際值的偏差應在±20%范圍內。

　　2.2有效聲強

　　在額定輸出功率標稱(chēng)值下的絕對最大有效聲強應不大于3.0W/c㎡。

　　2.3聲工作頻率

　　聲工作頻率與制造商在隨機文件中所公布數值的偏差應不大于10%。

　　2.4波束不均勻性系數RBN

　　任何治療頭或附加頭的絕對最大波束不均勻系數RBN應不超過(guò)8.0。

　　2.5波束類(lèi)型

　　波束類(lèi)型應與制造商在隨機文件中所公布的類(lèi)型一致。

　　2.6定時(shí)功能

　　設備應配備有可調定時(shí)器，在預定時(shí)間到達后斷開(kāi)輸出。定時(shí)器的量程應不超過(guò)30min，準確度要求如表2：

　　表2 定時(shí)器準確度

　　定時(shí)器的設定準確度

　　<10min設定值的±10%

　　>10min±1min

　　3.外觀(guān)和結構要求

　　3.1外表應色澤均勻、表面整潔，無(wú)劃痕、裂縫等缺陷。

　　3.2面板上文字和標志應清楚易認、持久。

　　3.3控制和調節機構應靈活、可靠，緊固部位無(wú)松動(dòng)。

　　4.外部標記和隨機文件

　　4.1外部標記

　　4.1.1主機標記

　?、?以MHz為單位的聲工作頻率(低于1MHz時(shí)以KHz為單位)。

　?、?波形(連續波、調幅波或脈沖波)。

　?、?若是調幅波，針對每一項幅度設置，提供輸出波形的描述或圖示，及脈沖持續時(shí)間、脈沖重復周期和占空比的數值。

　?、?唯一性的系列號。

　　4.1.2治療頭標記

　?、?以W為單位的額定輸出功率。

　?、谝詂m2為單位的有效輻射面積。

　?、?波束不均勻性系數。

　?、?波束類(lèi)型。

　?、?唯一性系列號。

　　4.1.3數據公布

　　制造商應在隨機文件中公布下列參數的標稱(chēng)值：

　?、?每一個(gè)治療頭或附加頭的額定輸出功率、有效輻射面積、波束不均勻性系數RBN、波束類(lèi)型、波束最大聲強。

　?、?聲工作頻率。

　?、?每一種調制設置的調制波形，每種調制狀態(tài)下，脈沖持續時(shí)間、脈沖重復周期、占空比，以及時(shí)間最大輸出功率與輸出功率的比值。

　　5 醫療器械產(chǎn)品注冊辦理環(huán)境試驗要求

　　制造商應在產(chǎn)品標準中按GB/T14710規定氣候環(huán)境試驗和機械環(huán)境試驗的組別,試驗要求及檢測項目，按YY 1090-2008表2執行。