之前介紹醫療器械變更注冊流程和要求的文章寫(xiě)得比較多，很少說(shuō)第一類(lèi)醫療器械備案產(chǎn)品如果有變更如何處理。恰好上周有多年的老客戶(hù)問(wèn)到這個(gè)話(huà)題，因此決定寫(xiě)個(gè)文章，說(shuō)說(shuō)哪些事項變化，企業(yè)應當申請第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品變更備案？一起看正文。

哪些內容發(fā)生變化應當申請第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品變更備案？

根據《醫療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場(chǎng)監督管理總局令第47號）和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場(chǎng)監督管理總局令第48號）有關(guān)要求，已辦理第一類(lèi)醫療器械備案的醫療器械和體外診斷試劑，備案信息表中登載內容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化的，備案人應當向原備案部門(mén)變更備案，并提交變化情況的說(shuō)明以及相關(guān)文件。

按照法規要求，第一類(lèi)醫療器械備案企業(yè)需要辦理變更備案的情形有兩個(gè)：一是第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案信息表中登載內容變化；二是經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化。

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