1

X射線(xiàn)計算機體層攝影設備同品種臨床評價(jià)技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第2號通告

2

影像型超聲診斷設備同品種臨床評價(jià)技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第2號通告

3

肺炎支原體IgM/IgG抗體檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第4號通告

4

遺傳性耳聾相關(guān)基因突變檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第4號通告

5

隱球菌莢膜多糖抗原檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第4號通告

6

醫用磁共振成像系統同品種臨床評價(jià)技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第12號通告

7

B群鏈球菌核酸檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第24號通告

8

基于同類(lèi)治療藥物的腫瘤伴隨診斷試劑說(shuō)明書(shū)更新與技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第24號通告

9

輪狀病毒抗原檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第24號通告

10

人細小病毒B19 IgM/IgG抗體檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第24號通告

11

實(shí)時(shí)熒光PCR分析儀注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第24號通告

12

檸檬酸消毒液注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第30號通告

13

牙科玻璃離子水門(mén)汀注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第30號通告

14

一次性使用無(wú)菌閉合夾注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第30號通告

15

一次性使用注射筆配套用針注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第30號通告

16

乳腺X射線(xiàn)系統注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第42號通告

17

視力篩查儀注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第42號通告

18

應用納米材料的醫療器械安全性和有效性評價(jià)指導原則第一部分：體系框架

國家藥品監督管理局2021年 第65號通告

19

血管內導管同品種對比臨床評價(jià)技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第68號通告

20

體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則(2021年修訂)

國家藥品監督管理局2021年第72號通告

21

決策是否開(kāi)展醫療器械臨床試驗技術(shù)指導原則

國家藥品監督管理局2021年第73號通告

22

列入免于臨床評價(jià)醫療器械目錄產(chǎn)品對比說(shuō)明技術(shù)指導原則

國家藥品監督管理局2021年第73號通告

23

醫療器械臨床評價(jià)等同性論證技術(shù)指導原則

國家藥品監督管理局2021年第73號通告

24

醫療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導原則(2021年修訂)

國家藥品監督管理局2021年第73號通告

25

醫療器械注冊申報臨床評價(jià)報告技術(shù)指導原則

國家藥品監督管理局2021年第73號通告

26

免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價(jià)技術(shù)指導原則

國家藥品監督管理局2021年第74號通告

27

醫療器械動(dòng)物試驗研究注冊審查指導原則第一部分：決策原則（2021年修訂）

國家藥品監督管理局2021年第75號通告

28

醫療器械動(dòng)物試驗研究注冊審查指導原則第二部分：試驗設計、實(shí)施質(zhì)量保證

國家藥品監督管理局2021年第75號通告

29

體外診斷試劑臨床試驗數據遞交要求注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第91號通告

30

醫療器械臨床試驗數據遞交要求注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第91號通告

31

神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-刀、剪及針注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第92號通告

32

超聲軟組織切割止血系統同品種臨床評價(jià)技術(shù)審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第93號通告

33

口腔種植手術(shù)導航定位系統同品種臨床評價(jià)注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第93號通告

34

微波消融設備注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第93號通告

35

內窺鏡手術(shù)動(dòng)力設備注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第93號通告

36

抗腫瘤藥物的非原研伴隨診斷試劑臨床試驗注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第95號通告

37

使用體外診斷試劑境外臨床試驗數據的注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第95號通告

38

非血管腔道導絲產(chǎn)品注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第102號通告

39

麻醉面罩產(chǎn)品注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第102號通告

40

一次性使用微創(chuàng )筋膜閉合器注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第102號通告

41

正畸絲注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第102號通告

42

一次性使用輸尿管導引鞘注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第102號通告

43

關(guān)節鏡下無(wú)源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第102號通告

44

包皮切割吻合器注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第102號通告

45

牙科脫敏劑注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第102號通告

46

漏斗胸成形系統產(chǎn)品注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第103號通告

47

人工韌帶注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第103號通告

48

聽(tīng)小骨假體產(chǎn)品注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第103號通告

49

一次性使用腹部穿刺器注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第103號通告

50

體外膜氧合（ECMO）循環(huán)套包注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第103號通告

51

熒光免疫層析分析儀注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

52

網(wǎng)式霧化器注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

53

含兒科應用的醫用診斷X射線(xiàn)設備注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

54

超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

55

過(guò)氧化氫滅菌器注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

56

新生兒藍光治療儀注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

57

根管預備機注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

58

血細胞分析儀注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

59

步態(tài)訓練設備注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

60

胃蛋白酶原I/II檢測試劑注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

61

凝血酶原時(shí)間/活化部分凝血活酶時(shí)間/凝血酶時(shí)間/纖維蛋白原檢測試劑產(chǎn)品注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

62

視黃醇結合蛋白測定試劑盒（免疫比濁法）注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

63

葉酸測定試劑注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告

64

抗繆勒管激素測定試劑注冊審查指導原則

國家藥品監督管理局2021年第104號通告