醫療器械注冊人委托生產(chǎn)要求有哪些？

國家藥品監督管理局和上海市藥品監督管理局在醫療器械注冊人制度試點(diǎn)方面均已發(fā)布相關(guān)法規文件，強調了注冊人與受托方的條件、義務(wù)和責任。新《醫療器械監督管理條例》第三十四、三十五、三十六條明確對注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)提出要求。上海市藥監局發(fā)布的《上海市醫療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南》（試行）則明確提出了注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立和運行的具體操作指南?，F將相關(guān)法規文件匯總如下供參考：
1、中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》
2、滬食藥監械管〔2017〕257號 上海市藥品監督管理局關(guān)于實(shí)施《中國（上海）自由貿易試驗區內醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》的通知
3、國藥監械注〔2019〕33號《國家藥監局關(guān)于擴大醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作的通知》
4、滬藥監械管〔2019〕112號上海市藥品監督管理局 江蘇省藥品監督管理局 浙江省藥品監督管理局 安徽省藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布《長(cháng)江三角洲區域醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》的通知
5、滬藥監械注[2020]55號《上海市藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布醫療器械注冊人制度試點(diǎn)相關(guān)行政許可事項辦事指南的通知》。

標簽：醫療器械注冊人委托生產(chǎn)要求、醫療器械注冊人要求