摘要：在美國，臨床試驗已逐漸成熟，并被越來(lái)越多的病人作為治療方案之一。一些癌癥患者將臨床試驗看作治療的希望，但也有不少人對臨床試驗存有誤解。其中，大部分人對醫療器械臨床試驗的了解相對較少。很多患者因對臨床試驗存在誤解，與機會(huì )失之交臂。以下是醫療器械臨床試驗常見(jiàn)誤區：

誤區一：參加臨床試驗對我不會(huì )有太大幫助
其實(shí)對病人來(lái)說(shuō)，參加臨床試驗是一個(gè)獲得最新療法的機會(huì )，甚至可能成為命運的轉機。
譬如，癌癥病人可以在第一時(shí)間獲得醫療界最新的抗癌藥物，并可以免費用藥。對于末期沒(méi)有希望的病人而言，新藥可能會(huì )徹底改變他的病情。對于罹患慢性病、長(cháng)期服藥卻無(wú)改善、甚至副作用纏身的人，新藥可能會(huì )扭轉現狀。
但不可否認，試驗藥物依然存在不確定性，因此需要在了解其益處和風(fēng)險之后，再決定是否嘗試。

誤區二：我會(huì )被當成“小白鼠”
多數中國人拒絕臨床試驗，就是不愿做“小白鼠”。實(shí)際上，臨床試驗和普通治療在形式上沒(méi)有太大區別，患者反而會(huì )得到更好的照顧：使用最先進(jìn)的藥物、接受最好的檢查，并由高水平的專(zhuān)業(yè)醫療團隊進(jìn)行治療，隨時(shí)關(guān)注病人的身體情況。同時(shí)，研究人員會(huì )根據病人身體的反應，隨時(shí)對治療做出調整，以期達到最好的治療效果。 
而臨床試驗應用的藥物，都是經(jīng)過(guò)數年嚴格測試、多重試驗，才會(huì )在人體應用；經(jīng)三期試驗，才會(huì )決定是否批準上市?；颊呖梢赃x擇參與任一期試驗。第一期臨床試驗時(shí)，受試者會(huì )從最小的劑量開(kāi)始使用，而二期、三期的試驗，新藥物的安全性已有了基本的保證。
同時(shí)，臨床試驗由倫理審查委員會(huì )（IRB）和中國食品與藥物管理局（CFDA） 等機構嚴格監督。參加試驗前，試驗方會(huì )詳細講解試驗可能產(chǎn)生的益處和副作用，再由患者決定是否參加。即便參加試驗，也可以隨時(shí)退出。

誤區三：臨床試驗的所有費用都會(huì )由試驗方承擔
通常在臨床試驗中，贊助方會(huì )承擔所有試驗藥物的費用，病人不需掛心。另外，因為臨床試驗需要密切觀(guān)察患者的病情變化，所以需要做更多的檢測，拜訪(fǎng)醫生的次數也會(huì )增加。多數贊助商會(huì )承擔這些費用。然而由此產(chǎn)生的交通費用，以及孩子看護的費用，贊助商可能會(huì )支付，也可能由你自己來(lái)支付。
具體的支付情況，還需要和試驗方商談。確認費用之后，再決定是否參與試驗。

誤區四：臨床試驗結束后，我將無(wú)法繼續（免費）使用新藥物，即便新藥物對我有效。
如果新藥物尚未被CFDA批準上市，而你的使用效果非常好，你可以申請參與接下來(lái)的臨床試驗，如果符合標準，就可以繼續接受治療。
如果新藥物被批準上市，你依然可以通過(guò)繼續參與試驗，接受免費治療。另外，在一些情況下，你也可以向藥廠(chǎng)申請繼續免費使用新藥物。

誤區五：沒(méi)有其它選擇的末期病人，才會(huì )參與臨床試驗。
事實(shí)上，每一階段的病人都可能找到適合自己的臨床試驗，包括疾病初期的病人，想要防止病癥復發(fā)的痊愈者，甚至單純想要預防疾病的健康人群。畢竟，研究人員研發(fā)新的藥物，就是為了改善現有的治療和預防疾病的方法，并不局限于晚期病癥。

誤區六：簽署了“知情同意表”之后，我就不能退出試驗了。
完全不是這樣。參加臨床試驗的受試者可以隨時(shí)拒絕參加，或退出試驗。醫生會(huì )將你轉入標準治療。