附件1
醫療器械注冊自檢報告
（模板）
報告編號：XXXX
注冊申請人： |
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樣品名稱(chēng)： 型號規格/包裝規格： |
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生產(chǎn)地址： |
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聲 明
一、注冊申請人承諾報告中檢驗結果的真實(shí)、準確、完整和可追溯。
二、報告簽章符合有關(guān)規定。
三、報告無(wú)批準人員簽字無(wú)效。
四、報告涂改無(wú)效。
五、對委托檢驗的樣品及信息的真實(shí)性，由注冊申請人負責。
（注冊申請人名稱(chēng)）
檢驗報告首頁(yè)
報告編號： 共 頁(yè) 第 頁(yè)
樣品名稱(chēng) |
| 樣品編號／樣品批號 |
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型號規格/包裝規格 |
| 檢驗類(lèi)別 |
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受托生產(chǎn)企業(yè) |
| 生產(chǎn)日期 | 年 月 日 |
樣品數量 |
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收樣日期 | 年 月 日 | 檢驗地點(diǎn) |
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受托方 |
| 檢驗日期 |
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受托方地址 |
| 受托方聯(lián)系電話(huà) |
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受托方郵政編碼 |
| 受托樣品批號/編號 |
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檢驗項目 |
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檢驗依據 |
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檢驗結論 | （簽章） 簽發(fā)日期 年 月 日 |
備注 | 1.報告中的“——”表示此項不適用，報告中“/”表示此項空白。 2.說(shuō)明委托檢驗項目、受托方的資質(zhì)和承檢范圍復印件（若適用），無(wú)法填寫(xiě)的可以以附件形式提供。 |
檢驗人員： 日期： 審核人員： 日期
批準人員： 職務(wù): 日期：
（注冊申請人名稱(chēng)）
檢驗報告
報告編號： 共 頁(yè) 第 頁(yè)
序號 | 檢驗項目 | 技術(shù)要求條款 | 性能要求 | 實(shí)測結果 | 單項結論 | 備注 |
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（注冊申請人名稱(chēng)）
檢驗報告
報告編號： 共 頁(yè) 第 頁(yè)
試驗布置圖（若適用）：
（注冊申請人名稱(chēng)）
檢驗報告照片頁(yè)
報告編號： 共 頁(yè) 第 頁(yè)
樣品照片和說(shuō)明 |
樣品照片應當包含產(chǎn)品的包裝、標簽、樣品實(shí)物圖及內部結構圖（如適用）等。 |
樣品描述 |
樣品結構組成/主要組成成分、工作原理/檢驗原理、適用范圍、樣品狀態(tài)。相關(guān)信息應當與其它申報資料保持一致。 |
備注 |
如型號規格典型性或其它說(shuō)明。 |
涉及委托的，檢驗報告還應當附有委托檢驗報告。委托檢驗報告的格式應當符合國家藥品監督管理局相關(guān)管理規定。