引言：或許大家眼里二類(lèi)醫療器械、三類(lèi)醫療器械是醫療器械行業(yè)主力，其實(shí)不然，眾多一類(lèi)醫療器械占據了我國醫療器械產(chǎn)業(yè)的半壁江山，在我們眾多客戶(hù)中，有為數不少的生產(chǎn)一類(lèi)醫療器械的企業(yè)經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)非常好。本位為大家介紹杭州第一類(lèi)醫療器械備案資料要求及說(shuō)明。

一、杭州第一類(lèi)醫療器械備案資料

（一）第一類(lèi)醫療器械備案表

（二）安全風(fēng)險分析報告

醫療器械應按照YY 0316《醫療器械風(fēng)險管理對醫療器械的應用》的有關(guān)要求編制，主要包括醫療器械預期用途和與安全性有關(guān)特征的判定、危害的判定、估計每個(gè)危害處境的風(fēng)險；對每個(gè)已判定的危害處境，評價(jià)和決定是否需要降低風(fēng)險；風(fēng)險控制措施的實(shí)施和驗證結果，必要時(shí)應引用檢測和評價(jià)性報告；任何一個(gè)或多個(gè)剩余風(fēng)險的可接受性評定等，形成風(fēng)險管理報告。

體外診斷試劑應對產(chǎn)品壽命周期的各個(gè)環(huán)節,從預期用途、可能的使用錯誤、與安全性有關(guān)的特征、已知和可預見(jiàn)的危害等方面的判定及對患者風(fēng)險的估計進(jìn)行風(fēng)險分析、風(fēng)險評價(jià)及相應的風(fēng)險控制的基礎上，形成風(fēng)險管理報告。

（三）產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求應按照《醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導原則》編制。

（四）產(chǎn)品檢驗報告

產(chǎn)品檢驗報告應為產(chǎn)品全性能自檢報告或委托檢驗報告，檢驗的產(chǎn)品應當具有典型性。

（五）臨床評價(jià)資料

1. 詳述產(chǎn)品預期用途，包括產(chǎn)品所提供的功能，并可描述其適用的醫療階段（如治療后的監測、康復等），目標用戶(hù)及其操作該產(chǎn)品應具備的技能/知識/培訓；預期與其組合使用的器械。

2. 詳述產(chǎn)品預期使用環(huán)境，包括該產(chǎn)品預期使用的地點(diǎn)如醫院、醫療/臨床實(shí)驗室、救護車(chē)、家庭等，以及可能會(huì )影響其安全性和有效性的環(huán)境條件（如溫度、濕度、功率、壓力、移動(dòng)等）。

3. 詳述產(chǎn)品適用人群，包括目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過(guò)程中需要監測的參數、考慮的因素。

4. 詳述產(chǎn)品禁忌癥，如適用，應明確說(shuō)明該器械禁止使用的疾病或情況。

5. 已上市同類(lèi)產(chǎn)品臨床使用情況的比對說(shuō)明。

6. 同類(lèi)產(chǎn)品不良事件情況說(shuō)明。

（六）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿

醫療器械應符合相應法規規定。進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品應提交境外政府主管部門(mén)批準或者認可的說(shuō)明書(shū)原文及其中文譯本。

體外診斷試劑產(chǎn)品應按照《體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導原則》的有關(guān)要求，并參考有關(guān)技術(shù)指導原則編寫(xiě)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。進(jìn)口體外診斷試劑產(chǎn)品應提交境外政府主管部門(mén)批準或者認可的說(shuō)明書(shū)原文及其中文譯本。

（七）生產(chǎn)制造信息

對生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)情況的概述。無(wú)源醫療器械應明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫療器械應提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程的描述性資料，可采用流程圖的形式，是生產(chǎn)過(guò)程的概述。體外診斷試劑應概述主要生產(chǎn)工藝，包括：固相載體、顯色系統等的描述及確定依據，反應體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應條件、校準方法（如果需要）、質(zhì)控方法等。

應概述研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

（八）證明性文件

1．境內備案人提供：企業(yè)營(yíng)業(yè)執照復印件、組織機構代碼證復印件。

2．境外備案人提供：

（1）境外備案人企業(yè)資格證明文件。

（2）境外備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區）醫療器械主管部門(mén)出具的允許產(chǎn)品上市銷(xiāo)售的證明文件。備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區）不把該產(chǎn)品作為醫療器械管理的，備案人需提供相關(guān)證明文件，包括備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區）準許該產(chǎn)品合法上市銷(xiāo)售的證明文件。如該證明文件為復印件，應經(jīng)當地公證機關(guān)公證。

（3）境外備案人在中國境內指定代理人的委托書(shū)、代理人承諾書(shū)及營(yíng)業(yè)執照副本復印件或者機構登記證明復印件。

（九）符合性聲明

1. 聲明符合醫療器械備案相關(guān)要求；

2. 聲明本產(chǎn)品符合第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品目錄或相應體外診斷試劑分類(lèi)子目錄的有關(guān)內容；

3. 聲明本產(chǎn)品符合現行國家標準、行業(yè)標準并提供符合標準的清單；

4. 聲明所提交備案資料的真實(shí)性。