引言：近日，藥監總局最新發(fā)布18項醫療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則，詳見(jiàn)正文。
為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監督管理局在2019年11月15日連發(fā)兩個(gè)通告：第79號和第80號。國家藥監局組織制定了肢體加壓理療設備等18項注冊技術(shù)審查指導原則，分別是：
1、肢體加壓理療設備注冊技術(shù)審查指導原則
2、醫療器械產(chǎn)品受益-風(fēng)險評估注冊技術(shù)審查指導原則4、醫用診斷X射線(xiàn)管組件注冊技術(shù)審查指導原則5、肌電生物反饋治療儀注冊技術(shù)審查指導原則6、牙科種植手術(shù)用鉆注冊技術(shù)審查指導原則8、上下肢主被動(dòng)運動(dòng)康復訓練設備注冊技術(shù)審查指導原則9、一次性使用內鏡用活體取樣鉗注冊技術(shù)審查指導原則11、腸內營(yíng)養泵注冊技術(shù)審查指導原則13、尿動(dòng)力學(xué)分析儀注冊技術(shù)審查指導原則14、基于細胞熒光原位雜交法的人類(lèi)染色體異常檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則15、呼吸道病毒多重核酸檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則16、基于核酸檢測方法的金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則17、沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌核酸檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則18、氨基酸、肉堿及琥珀酰丙酮檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則