廣東省醫療器械注冊人制度下醫療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)放行實(shí)施指南征求意見(jiàn)
發(fā)布日期:2019-11-17 09:27瀏覽次數:3228次
廣東省藥監局發(fā)布《廣東省醫療器械注冊人制度下醫療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)放行實(shí)施指南》，并面向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。
引言：廣東省藥監局發(fā)布《廣東省醫療器械注冊人制度下醫療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)放行實(shí)施指南》，并面向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。
廣東省內醫療器械企業(yè)：
根據《廣東省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》要求，廣東省醫療器械管理學(xué)會(huì )配合廣東省藥品監督管理局，組織行業(yè)專(zhuān)家起草并聽(tīng)取部分企業(yè)和研究機構的意見(jiàn)，修改形成了醫療器械注冊人試點(diǎn)工作實(shí)施配套推薦性文件《廣東省醫療器械注冊人制度下醫療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)放行實(shí)施指南》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)指南），現公開(kāi)征求意見(jiàn)。請企業(yè)見(jiàn)到通知后就《指南》內容提出修改意見(jiàn)，修改意見(jiàn)以電子版形式報送至學(xué)會(huì )郵箱：GDMDMA@163.COM，征求意見(jiàn)截止日期2019年12月16日。
附件：《廣東省醫療器械注冊人制度下醫療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)放行實(shí)施指南（征求意見(jiàn)稿）》