對于有源醫療器械注冊企業(yè)來(lái)說(shuō)，由于GB9706.1-2020標準的生效，多數有源醫療器械檢驗機構要求醫療器械注冊人在產(chǎn)品送檢時(shí)，提交符合要求的可用性工程文檔資料。杭州證標客醫藥技術(shù)咨詢(xún)有限公司是國內最早開(kāi)展可用性工程文檔相關(guān)法規研究的機構之一，是最早推出YYT9706.106-2021可用性工程文檔編制服務(wù)機構之一，為江浙滬地區客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)、專(zhuān)業(yè)的可用性工程文檔編制服務(wù)。

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