近日，國家藥監局發(fā)布骨科植入醫療器械注冊事項答疑，骨科植入醫療器械非臨床研究中，若申報產(chǎn)品通過(guò)等同性測試以證明與已上市產(chǎn)品等同，是否一定要選擇性能最差情形的樣品進(jìn)行性能研究？
近日，國家藥監局發(fā)布骨科植入醫療器械注冊事項答疑，骨科植入醫療器械非臨床研究中，若申報產(chǎn)品通過(guò)等同性測試以證明與已上市產(chǎn)品等同，是否一定要選擇性能最差情形的樣品進(jìn)行性能研究？
對于骨科植入醫療器械注冊來(lái)說(shuō)，醫療器械注冊申請人應針對申報產(chǎn)品進(jìn)行研究，考慮關(guān)鍵尺寸、結構設計等因素對產(chǎn)品性能的影響，需要選擇性能最差情形的樣品進(jìn)行性能研究。對于不同的性能研究，最差情形選擇的型號規格也可能不同，建議結合性能試驗方法綜合考慮申報產(chǎn)品最差情形的選擇。即使申報產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品均有相同的適用范圍、適應證、預期使用方式等（如：已有前代產(chǎn)品，申報產(chǎn)品與之相比僅在產(chǎn)品結構組成上存在一定差異），通過(guò)等同性測試已證明與已上市產(chǎn)品等同時(shí)，也應基于上述原則。