關(guān)于體外診斷醫療器械，我國和歐盟的管理存在較大差異，我國對體外診斷醫療器械按照醫療器械設備管理，但是，主管機構監管的核心要素仍然高度一致。一起來(lái)看看我國體外診斷醫療器械注冊審評關(guān)注焦點(diǎn)。

體外診斷儀器通常是指在體外對人體樣本進(jìn)行檢測或處理，從而獲取臨床診斷信息，進(jìn)而判斷疾病或機體功能的一類(lèi)醫療器械。體外診斷儀器一般需要配合其他儀器或者試劑盒使用，從而達到體外診斷（IVD，In Vitro Diagnosis）的目的。隨著(zhù)體外診斷行業(yè)的飛速發(fā)展，體外診斷儀器也成為當今醫療手段的重要組成部分，體外診斷儀器不僅是目前申報的熱點(diǎn)，如何確保其安全性、有效性也是生產(chǎn)商乃至行業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。
　　根據《醫療器械分類(lèi)目錄》標準，體外診斷儀器屬于“22 臨床檢驗器械”類(lèi)，包括用于臨床檢驗實(shí)驗室的設備、儀器、輔助設備和器具及醫用低溫存貯設備。目前，國內外已批準的體外診斷儀器主要包括：（1）臨床檢驗分析設備，例如免疫分析儀、生化分析儀、血糖儀、尿液分析儀、核酸擴增分析儀器等；（2）樣本培養或處理設備，例如熒光染色儀、核酸提取儀、厭氧培養箱等；（3）檢驗及其他輔助設備，例如微孔板洗板機、樣品處理系統、自動(dòng)加樣系統等。
　　體外診斷儀器作為一個(gè)大的類(lèi)目，涵蓋了很多種產(chǎn)品。鑒于體外診斷儀器的預期用途為臨床檢驗相關(guān)，在產(chǎn)品特性方面與其他醫療器械存在一些區別，在設計和注冊過(guò)程中也有特別需要注意的方面。因此，參考國內外相關(guān)技術(shù)標準，結合該類(lèi)器械的特性，下面對該類(lèi)醫療器械注冊時(shí)應關(guān)注的重點(diǎn)技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行闡述。
　　1.產(chǎn)品性能
　　體外診斷類(lèi)儀器區別于其他醫療器械的要求之一就是應進(jìn)行臨床項目分析性能研究。綜合考慮產(chǎn)品被檢測物情況以及主要功能（例如：定量/定性分析、不同檢測方法/模式等），針對不同類(lèi)型被分析物以及儀器不同功能，選取有代表性的項目進(jìn)行研究，應重復多次并包括確認和驗證過(guò)程。研究項目一般包括準確度、重復性、線(xiàn)性、穩定性、攜帶污染等等。
　　安全性指標主要包括電氣安全指標和電磁兼容指標等。申請人可自行對以上項目進(jìn)行研究，或通過(guò)委托檢驗進(jìn)行驗證。若產(chǎn)品設計結構的差異不對安全有效性產(chǎn)生顯著(zhù)影響，可選取同一注冊單元內的典型型號產(chǎn)品進(jìn)行電氣安全性能檢測，但不同型號產(chǎn)品之間的電磁兼容性能往往不能覆蓋。
　　此外還應對各組成模塊的性能進(jìn)行評價(jià)。
　　2.產(chǎn)品有效期
　　應確定產(chǎn)品的使用條件和期限，并在說(shuō)明書(shū)中明確。
　　該類(lèi)產(chǎn)品有效期的確定方法有很多，可通過(guò)關(guān)鍵元器件的單周期壽命和最大可更換次數的乘積作為儀器的有效期，也可通過(guò)疲勞試驗或者加速試驗的方式確定有效期。
　　3.清潔/消毒
　　因使用人體樣本，所以在產(chǎn)品設計和使用說(shuō)明中需采取相應措施，降低病原體傳播風(fēng)險。應進(jìn)行清潔/消毒方面的研究和驗證，明確經(jīng)驗證的清潔/消毒劑、清潔/消毒程序和周期等。清潔/消毒方法應能達到預期效果（例如抵抗病原微生物），并且不會(huì )影響器械的主要性能。
　　4.臨床研究
　　體外診斷儀器一般需要與配套的試劑盒進(jìn)行臨床試驗研究，應注意配套試劑盒的聲稱(chēng)是否與說(shuō)明書(shū)一致。臨床研究基本與其他醫療器械方式相同，可參考相關(guān)指導原則的要求。
　　5.產(chǎn)品技術(shù)要求
　　應當按照《醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導原則》的規定編制，內容包括產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品型號/規格及其劃分說(shuō)明、性能指標、檢驗方法和基本安全特征附錄等。有時(shí)還要包括具體的分析性能，如準確度、精密度、靈敏度、符合率等。其中附錄部分應對以下四個(gè)方面進(jìn)行明確，即環(huán)境條件、設備的類(lèi)別、電源和絕緣。
　　6.軟件和網(wǎng)絡(luò )安全
　　具體可參考《醫療器械軟件注冊審查指導原則》、《醫療器械網(wǎng)絡(luò )安全注冊審查指導原則》的相關(guān)要求。
　　7.其他
　　在研究資料部分應注意，若產(chǎn)品已有相應的行標發(fā)布，則應滿(mǎn)足行標的各項要求。以上項目可能不適用于所有產(chǎn)品，申請人應根據產(chǎn)品的具體情況進(jìn)行相應研究。
　　產(chǎn)品各項指標的設定應有充分的依據，并在申報過(guò)程中提交相關(guān)的研究和驗證資料。如有技術(shù)創(chuàng )新點(diǎn)也應在資料中明確并提供相應的支持文獻和數據。
　　體外診斷儀器品種多、跨度大、預期用途各異，在產(chǎn)品審評過(guò)程中，應結合產(chǎn)品的特性，參考國內外相關(guān)標準、文件和指導原則，對重點(diǎn)技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行重點(diǎn)考慮和審評，盡可能的對產(chǎn)品進(jìn)行更全面、科學(xué)的評價(jià)，確保更佳的安全性和有效性。