第二類(lèi)醫療器械器械注冊需要多少時(shí)間？
發(fā)布日期:2021-10-12 21:53瀏覽次數:2249次
第二類(lèi)醫療器械注冊時(shí)間，一是包括前期準備時(shí)間，用于醫療器械的研發(fā)定型、產(chǎn)品制造能力和產(chǎn)品質(zhì)量保證能力的準備；二是醫療器械注冊檢驗時(shí)間，注冊檢驗時(shí)間各地差異很大，不同產(chǎn)品的差異也很大；三是醫療器械注冊審評時(shí)間，是藥監主管部門(mén)審評審批的時(shí)間。
第二類(lèi)醫療器械器械注冊需要多少時(shí)間？
第二類(lèi)醫療器械注冊時(shí)間，一是包括前期準備時(shí)間，用于醫療器械的研發(fā)定型、產(chǎn)品制造能力和產(chǎn)品質(zhì)量保證能力的準備；二是醫療器械注冊檢驗時(shí)間，注冊檢驗時(shí)間各地差異很大，不同產(chǎn)品的差異也很大；三是醫療器械注冊審評時(shí)間，是藥監主管部門(mén)審評審批的時(shí)間。
上海市藥品監督管理局定期發(fā)布第二類(lèi)醫療器械器械注冊需要多少時(shí)間，我們一起來(lái)看看上海市2021年9月平均審批用時(shí)，如下圖：
備注：
1、審評平均用時(shí)均為工作日；申請人補正資料平均用時(shí)和總體平均用時(shí)均為自然日。
2、申請人補正資料平均用時(shí)=補正資料總用時(shí)/相關(guān)項目審結轉出總數量；總體平均用時(shí)=總用時(shí)/相關(guān)項目審結轉出總數量。