為規范國家創(chuàng )新醫療器械申報資料提交工作，提高申報資料質(zhì)量，依據《創(chuàng )新醫療器械特別審查程序》《創(chuàng )新醫療器械特別審查申報資料編寫(xiě)指南》，特制定本申報要求。

一、申報資料及要求

　?。ㄒ唬﹦?chuàng )新醫療器械特別審查申請表

　　創(chuàng )新醫療器械特別審查申請表可采用本要求附件表格，也可通過(guò)醫療器械注冊企業(yè)服務(wù)平臺（https://erps.cmde.org.cn/）下載填寫(xiě)。

　　產(chǎn)品名稱(chēng)應當符合《醫療器械通用名稱(chēng)命名規則》等文件相關(guān)規定。性能結構及組成、主要工作原理或者作用機理、預期用途部分填寫(xiě)的內容應當可反映產(chǎn)品特性的全部重要信息，簡(jiǎn)明扼要，用語(yǔ)規范、專(zhuān)業(yè)，不易產(chǎn)生歧義，申請表信息（包括備注）應當完整真實(shí)、回避專(zhuān)家理由應當具體。申請日期應同申報資料報送日期一致。

　?。ǘ┥暾埲似髽I(yè)資質(zhì)證明文件

　　境內申請人應當提交企業(yè)營(yíng)業(yè)執照復印件。

　?。ㄈ┊a(chǎn)品知識產(chǎn)權情況及證明文件

　　1.提供產(chǎn)品核心技術(shù)知識產(chǎn)權情況說(shuō)明。如存在多項發(fā)明專(zhuān)利，建議以列表方式展示發(fā)明專(zhuān)利名稱(chēng)、專(zhuān)利權人、專(zhuān)利狀態(tài)等信息。

　　2.提供相關(guān)知識產(chǎn)權情況證明文件

　?。?）申請人已獲取中國發(fā)明專(zhuān)利權的，需提供經(jīng)申請人簽章的專(zhuān)利授權證書(shū)、權利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)復印件和專(zhuān)利主管部門(mén)出具的專(zhuān)利登記簿副本原件。創(chuàng )新醫療器械特別審查申請時(shí)間距專(zhuān)利授權公告日不超過(guò)5年。

　?。?）申請人依法通過(guò)受讓取得在中國發(fā)明專(zhuān)利使用權的，除提交專(zhuān)利權人持有的專(zhuān)利授權證書(shū)、權利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)、專(zhuān)利登記簿副本復印件外，還需提供經(jīng)專(zhuān)利主管部門(mén)出具的《專(zhuān)利實(shí)施許可合同備案證明》原件。創(chuàng )新醫療器械特別審查申請時(shí)間距專(zhuān)利授權公告日不超過(guò)5年。

　?。?）發(fā)明專(zhuān)利申請已由國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)公開(kāi)、未獲得授權的，需提供經(jīng)申請人簽章的發(fā)明專(zhuān)利已公開(kāi)證明文件（如發(fā)明專(zhuān)利申請公布通知書(shū)、發(fā)明專(zhuān)利申請公布及進(jìn)入實(shí)質(zhì)審查階段通知書(shū)、發(fā)明專(zhuān)利申請進(jìn)入實(shí)質(zhì)審查階段通知書(shū)等）復印件和公布版本的權利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)復印件。由國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利檢索咨詢(xún)中心出具檢索報告，報告載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng )造性。發(fā)明專(zhuān)利申請審查過(guò)程中，權利要求書(shū)和說(shuō)明書(shū)應專(zhuān)利審查部門(mén)要求發(fā)生修改的，需提交修改文本；專(zhuān)利權人發(fā)生變更的，提交專(zhuān)利主管部門(mén)出具的證明性文件，如手續合格通知書(shū)復印件。

　?。ㄋ模┊a(chǎn)品研發(fā)過(guò)程及結果綜述

　　綜述產(chǎn)品研發(fā)的立題依據及已開(kāi)展的實(shí)驗室研究、動(dòng)物實(shí)驗研究（如有）、臨床研究及結果（如有），提交包括設計輸入、設計驗證及設計輸出在內的產(chǎn)品研發(fā)情況綜合報告。

　?。ㄎ澹┊a(chǎn)品技術(shù)文件，至少應當包括：

　　1.產(chǎn)品的適用范圍/預期用途

　?。?）應當明確產(chǎn)品適用范圍/預期提供的治療、診斷等符合《醫療器械監督管理條例》第七十六條定義的目的，并描述其適用的醫療階段（如治療后的監測、康復等）；

　?。?）說(shuō)明產(chǎn)品是一次性使用還是重復使用；

　?。?）說(shuō)明預期與其組合使用的器械（如適用）；

　?。?）目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過(guò)程中需要監測的參數、考慮的因素。

　　2.產(chǎn)品工作原理或者作用機理

　　詳述產(chǎn)品實(shí)現其適用范圍/預期用途的工作原理或者作用機理，提供相關(guān)基礎研究資料。

　　3.明確產(chǎn)品主要技術(shù)指標及確定依據，主要原材料、關(guān)鍵元器件的指標要求，主要生產(chǎn)工藝過(guò)程及流程圖，主要技術(shù)指標的檢驗方法。

　?。┊a(chǎn)品創(chuàng )新的證明性文件，至少應當包括：

　　1.國內核心刊物或國外權威刊物公開(kāi)發(fā)表的能夠充分說(shuō)明產(chǎn)品臨床應用價(jià)值的學(xué)術(shù)論文、專(zhuān)著(zhù)及文件綜述（如有）。

　　可提供本產(chǎn)品的文獻資料，亦可提供境外同類(lèi)產(chǎn)品的文獻資料。

　　2.國內外已上市同類(lèi)產(chǎn)品應用情況的分析及對比

　?。?）提供境內已上市同類(lèi)產(chǎn)品檢索情況說(shuō)明。一般應當包括檢索數據庫、檢索日期、檢索關(guān)鍵字及各檢索關(guān)鍵字檢索到的結果，分析所申請醫療器械與已上市同類(lèi)產(chǎn)品（如有）在工作原理或者作用機理方面的不同之處。

　?。?）提供境外已上市同類(lèi)產(chǎn)品應用情況的說(shuō)明。提供支持產(chǎn)品在技術(shù)上處于國際領(lǐng)先水平的對比分析資料（如有）。

　　3.產(chǎn)品的創(chuàng )新內容及在臨床應用的顯著(zhù)價(jià)值

　?。?）產(chǎn)品創(chuàng )新性綜述

　　闡述產(chǎn)品的創(chuàng )新內容，論述通過(guò)創(chuàng )新使所申請醫療器械較現有產(chǎn)品或治療手段在安全、有效、節約等方面發(fā)生根本性改進(jìn)和具有顯著(zhù)臨床應用價(jià)值。

　?。?）支持產(chǎn)品具備創(chuàng )新性的相關(guān)技術(shù)資料。

　?。ㄆ撸┊a(chǎn)品風(fēng)險分析資料

　　1.基于產(chǎn)品已開(kāi)展的風(fēng)險管理過(guò)程研究結果；

　　2.參照YY/T 0316《醫療器械 風(fēng)險管理對醫療器械的應用》標準相關(guān)要求編寫(xiě)。

　?。ò耍┊a(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（樣稿）

　　應當符合《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理總局令第6號）的相關(guān)要求。

　?。ň牛┢渌C明產(chǎn)品符合《創(chuàng )新醫療器械特別審查程序》第二條的資料

　　如產(chǎn)品或者其核心技術(shù)曾經(jīng)獲得過(guò)國家級、省部級科技獎勵，請說(shuō)明并提交相關(guān)證明文件復印件。

　?。ㄊ┧峤毁Y料真實(shí)性的自我保證聲明

　　二、申報資料格式要求

　?。ㄒ唬┥陥筚Y料應當按本要求第一部分順序排列并裝訂成冊。

　?。ǘ斢兴峤毁Y料目錄，包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應當單獨編制頁(yè)碼。

　?。ㄈ┯缮暾埲司帉?xiě)的文件按A4規格紙張打印，字體大小適于閱讀。

　?。ㄋ模┥陥筚Y料使用復印件的，復印件應當清晰并與原件一致，彩色圖片、圖表應當提供彩色副件。

　　三、其他要求

　?。ㄒ唬┥暾埲藨斎鐚?shí)填寫(xiě)《創(chuàng )新醫療器械特別審查申請表》的全部?jì)热荨?/p>

　?。ǘ┚硟葎?chuàng )新醫療器械特別審查申請申報資料若無(wú)特別說(shuō)明，均應為原件，并由申請人簽章?！昂炚隆笔侵福浩髽I(yè)蓋章，或其法定代表人、負責人簽名加企業(yè)蓋章。

　?。ㄈ┥陥筚Y料應當使用中文。原文為外文的，應當有中文譯本。

　?。ㄋ模τ谠俅紊暾垊?chuàng )新醫療器械特別審查的，需提供歷次申請受理號及審查結果，并提交產(chǎn)品變化情況及申報資料完善情況說(shuō)明。若有申報資料原件已在歷次創(chuàng )新醫療器械特別審查申請時(shí)提交，可提供經(jīng)申請人簽章的復印件，同時(shí)申請人出具文件聲明該申報資料原件所在申報資料的受理號及位置。

　?。ㄎ澹┥暾埲诵杼峤簧陥筚Y料紙質(zhì)版和電子版，同時(shí)提交紙質(zhì)版與電子版一致性聲明。

　　四、審查程序

　　申請國家創(chuàng )新醫療器械的，準備齊上述資料后，報市局醫療器械注冊管理處，醫療器械注冊管理處于20個(gè)工作日內完成對申報資料的形式審查，符合要求的在《創(chuàng )新醫療器械特別審查申請表》上蓋章，交由申請人。申請人應通過(guò)醫療器械注冊企業(yè)服務(wù)平臺向國家藥品監督管理局醫療器械技術(shù)審評中心進(jìn)行申報。