對于無(wú)菌醫療器械注冊來(lái)說(shuō),潔凈空氣系統和純化水系統是必備條件之二??紤]到2020版藥典的發(fā)布,以及近期多個(gè)客戶(hù)問(wèn)到相關(guān)事項,有需要寫(xiě)個(gè)文章介紹一下。
引言:對于無(wú)菌醫療器械注冊來(lái)說(shuō),潔凈空氣系統和純化水系統是必備條件之二??紤]到2020版藥典的發(fā)布,以及近期多個(gè)客戶(hù)問(wèn)到相關(guān)事項,有需要寫(xiě)個(gè)文章介紹一下。

一、對于無(wú)菌醫療器械注冊來(lái)說(shuō),純化水的要求應關(guān)注哪些法規?
首先,如果擬開(kāi)展無(wú)菌醫療器械注冊產(chǎn)品有已經(jīng)發(fā)布的注冊技術(shù)審評指導原則,那優(yōu)先應該關(guān)注注冊審評技術(shù)指導原則中有關(guān)純化水的要求,這個(gè)要求往往更加具體,優(yōu)先級別也是最高。
其次,關(guān)注《中國藥典》有關(guān)純化水指標和檢驗要求,注冊技術(shù)審評指導原則和其它文件的制定,多半會(huì )考慮藥典中的內容。
此外,《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范 無(wú)菌醫療器械現場(chǎng)檢查指導原則》這個(gè)規范是大家不能忽略的內容,無(wú)菌醫療器械現場(chǎng)檢查指導原則中規定的有關(guān)工藝用水的要求及管理要求,是必備事項,是基本要求。
最后,還有一些其它規范類(lèi)文件,如《無(wú)菌醫療器械(注、輸器具)生產(chǎn)實(shí)施細則》,也規定了特定行業(yè)對工藝用水的要求。
了解要求是合規的第一步,盡量全的收集和考慮這些事項,將幫助企業(yè)少走彎路、少走回頭路。任何不清楚的地方,也歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標客醫藥技術(shù)咨詢(xún)有限公司聯(lián)系。
二、藥典有關(guān)純化水要求的規定:
藥典第二部對純化水的規定內容如下:
純化水
本品為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水,不含任何添加劑。
【性狀】本品為無(wú)色的澄清液體;無(wú)臭。
【檢查】酸堿度 取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴,不得顯藍色。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中,于冰浴中冷卻,加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管于50℃水浴中放置15分鐘,溶液產(chǎn)生的藍色與標準硝酸鹽溶液[取硝酸鉀0.163g,加水溶解并稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻,即得(每1ml相當于1μgNO3)]0.3ml,加無(wú)硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml,置納氏管中,加對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml與鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,產(chǎn)生的粉紅色,與標準亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按干燥品計算),加水溶解,稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,搖勻,再精密量取1ml,加水稀釋成50ml,搖勻,即得(每1ml相當于1μgNO2)]0.2ml,加無(wú)亞硝酸鹽的水9.8ml,用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.000 002%)。
氨 取本品50ml,加堿性碘化汞鉀試液2ml,放置15分鐘;如顯色,與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg,加無(wú)氨水適量使溶解并稀釋成1000ml)1.5ml,加無(wú)氨水48ml與堿性碘化汞鉀試液2ml制成的對照液比較,不得更深(0.000 03%)。
電導率 應符合規定(通則0681)。
總有機碳 不得過(guò)0.50mg/L(通則0682)。
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鐘,粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發(fā)物 取本品100ml,置105℃恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過(guò)1mg。
重金屬 取本品100ml,加水19ml,蒸發(fā)至20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,與標準鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.000 01%)。
微生物限度 取本品不少于1ml,經(jīng)薄膜過(guò)濾法處理,采用R2A瓊脂培養基,30~35℃培養不少于5天,依法檢查(通則1105),1ml供試品中需氧菌總數不得過(guò)100cfu。
除葡萄糖、瓊脂外,取上述成分,混合,微溫溶解,調節pH值使加熱后在25℃的pH值為7.2±0.2,加入瓊脂,加熱溶化后,再加入葡萄糖,搖勻,分裝,滅菌。
R2A瓊脂培養基適用性檢查試驗 照非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)中“計數培養基適用性檢查”的胰酪大豆胨瓊脂培養基的適用性檢查方法進(jìn)行,試驗菌株為銅綠假單胞菌和枯草芽孢桿菌。應符合規定。