歐盟一類(lèi)醫療器械CE認證需要技術(shù)文件嗎
發(fā)布日期:2021-05-25 23:20瀏覽次數:2115次
明天是2021年5月26日，是歐盟醫療器械法規MDR EU 2017/745因新冠疫情推遲一年后正式實(shí)施的日期。對于一類(lèi)醫療器械，很多客戶(hù)類(lèi)比成國內備案，認為非常簡(jiǎn)單。從專(zhuān)業(yè)角度來(lái)看，一類(lèi)醫療器械CE認證?與國內備案有先溝通之處，但也存在較大差異。
引言：明天是2021年5月26日，是歐盟醫療器械法規MDR EU 2017/745因新冠疫情推遲一年后正式實(shí)施的日期。對于一類(lèi)醫療器械，很多客戶(hù)類(lèi)比成國內備案，認為非常簡(jiǎn)單。從專(zhuān)業(yè)角度來(lái)看，一類(lèi)醫療器械CE認證與國內備案有先溝通之處，但也存在較大差異。
按照MDR的規定，對于自我宣告類(lèi)器械，需要指定歐盟授權代表并完成器械注冊后，才可以合法加貼CE標志并上市銷(xiāo)售。下圖是歐盟醫療器械注冊流程圖：
