京津冀三地醫療器械注冊人協(xié)同監管研討會(huì )在京召開(kāi)
發(fā)布日期:2020-08-24 00:00瀏覽次數:1630次
2020年8月18日，京津冀三地醫療器械注冊人協(xié)同監管研討會(huì )在京召開(kāi)，京津冀三地省級藥監局醫療器械注冊和監管人員對醫療器械注冊人協(xié)同監管開(kāi)展全面協(xié)作進(jìn)行研討。
引言：2020年8月18日，京津冀三地醫療器械注冊人協(xié)同監管研討會(huì )在京召開(kāi)，京津冀三地省級藥監局醫療器械注冊和監管人員對醫療器械注冊人協(xié)同監管開(kāi)展全面協(xié)作進(jìn)行研討。
會(huì )上，京津冀三地醫療器械注冊和監管人員對醫療器械注冊人制度下注冊核查、監督檢查、投訴舉報、不良事件監測等全面協(xié)同監管工作進(jìn)行了研討。會(huì )議還討論了《京津冀三地醫療器械注冊人協(xié)同監管辦法（試行）》，三地就全面加強京津冀醫療器械安全監管領(lǐng)域協(xié)調合作達成共識。市藥監局王福義副局長(cháng)強調，推動(dòng)京津冀協(xié)同發(fā)展是國家重大戰略決策部署，京津冀三地醫療器械協(xié)同監管，構建了跨區域協(xié)同合作醫療器械監管工作的新格局，為醫療器械注冊人試點(diǎn)工作發(fā)揮示范引領(lǐng)作用。京津冀三地藥品監管部門(mén)要充分發(fā)揮各地優(yōu)勢，政策互動(dòng)、資源共享，全面加強醫療器械監管工作協(xié)調合作，強化事中事后監管，深化審評審批制度改革，進(jìn)一步優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境，推動(dòng)京津冀三地醫療器械產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展和技術(shù)創(chuàng )新。