4月11日，海關(guān)總署再次印發(fā)《海關(guān)實(shí)施出口醫療物資法定檢驗工作方案》的通知（署監發(fā)「2020」72號），對于第53號公告作出了權威解讀。
引言：4月11日，海關(guān)總署再次印發(fā)《海關(guān)實(shí)施出口醫療物資法定檢驗工作方案》的通知（署監發(fā)「2020」72號），對于第53號公告作出了權威解讀。
4月10日，海關(guān)總署發(fā)布第53號公告稱(chēng)，為加強醫療物資出口質(zhì)量監管，將自公告發(fā)布之日起對“6307900010”等海關(guān)商品編號項下的19個(gè)醫療物資實(shí)施出口商品檢驗。
4月11日，海關(guān)總署再次印發(fā)《海關(guān)實(shí)施出口醫療物資法定檢驗工作方案》的通知（署監發(fā)「2020」72號），對于第53號公告作出了權威解讀。
最新方案指出，“ 對53號公告所列11類(lèi)出口法檢醫療物資企業(yè)通過(guò)單一窗口申報報關(guān)，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫療物資采取驗證管理方式，無(wú)需實(shí)施產(chǎn)地檢驗、報關(guān)時(shí)無(wú)需出口電子底賬，企業(yè)只需正常申報報關(guān)單！”
標簽：醫療器械注冊