醫療器械注冊 醫療器械CE認證 醫療器械臨床試驗 醫療器械經(jīng)營(yíng)許可
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引言：在設計開(kāi)發(fā)或者準備做醫療器械之前，了解并熟悉產(chǎn)品相關(guān)醫療器械注冊技術(shù)審評指導原則是重要的一步。一起了解怎么查到醫療器械注冊技術(shù)審評指導原則。
怎么查找醫療器械注冊技術(shù)審評指導原則？
第一步：登錄國家藥品監督管理局醫療器械技術(shù)審評中心，登錄鏈接：https://www.cmde.org.cn/CL0195/?from=timeline&isappinstalled=0。
第二步，在頁(yè)面左側指導原則導航欄，選擇相應導航條，在頁(yè)面右側即可查詢(xún)到現行指導原則，如下圖所示：
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