盡管商業(yè)環(huán)境復雜多變，盡管很多次真理被假象覆蓋；盡管很多次被誤解、被非議。但是我們一直堅信、堅持、堅守對的邏輯；一直做市場(chǎng)誠信機制守護者；一直秉持基本的個(gè)人道德、執業(yè)操守，及公司信條工作。感謝藥監總局發(fā)聲，為市場(chǎng)帶來(lái)官方、權威的注釋。
引言：盡管商業(yè)環(huán)境復雜多變，盡管很多次真理被假象覆蓋；盡管很多次被誤解、被非議。但是我們一直堅信、堅持、堅守對的邏輯；一直做市場(chǎng)誠信機制守護者；一直秉持基本的個(gè)人道德、執業(yè)操守，及公司信條工作。感謝藥監總局發(fā)聲，為市場(chǎng)帶來(lái)官方、權威的注釋。
口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場(chǎng)認證信息指南
為做好新冠肺炎疫情防控和經(jīng)濟社會(huì )發(fā)展工作，支持企業(yè)復工復產(chǎn)，針對企業(yè)不熟悉防疫物資出口政策等實(shí)際問(wèn)題，現就口罩等防疫用品出口歐盟及美國的相關(guān)準入要求及梳理的國內具有相應資質(zhì)能力的認證機構名錄提供如下信息指南，供企業(yè)參考。
一、歐盟對口罩等防疫用品準入要求
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歐盟根據用途將口罩分為兩類(lèi)：醫用口罩和個(gè)人防護口罩。
1.醫用口罩
醫用口罩需按照歐盟醫療器械指令93/42/EEC（MDD）或歐盟醫療器械條例EU2017/745（MDR）加貼CE標志，對應的標準是EN14683。根據口罩產(chǎn)品無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)，采取的合格評定模式也不同。
?。?）無(wú)菌醫用口罩：必須由授權公告機構進(jìn)行CE認證。
?。?）非無(wú)菌醫用口罩：企業(yè)只需進(jìn)行CE自我符合性聲明，不需要通過(guò)公告機構認證。在準備好相應文件及測試報告等資料后，即可自行完成符合性聲明。
2. 個(gè)人防護口罩
個(gè)人防護口罩不屬于醫療器械，但需符合歐盟個(gè)人防護設備條例EU2016/425（PPE）要求，由授權公告機構進(jìn)行CE認證并頒發(fā)證書(shū)，對應的標準是EN149。
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防護服也分為醫用防護服和個(gè)人防護服，管理要求與口罩基本類(lèi)似。醫用防護服按照醫療器械管理，其中無(wú)菌醫用防護服需按照歐盟醫療器械指令93/42/EEC（MDD）或歐盟醫療器械條例EU2017/745（MDR）獲得CE認證，非無(wú)菌醫用防護服只需進(jìn)行CE自我聲明。個(gè)人防護服需按照歐盟個(gè)人防護設備條例EU2016/425（PPE）獲得CE認證。
?。ㄈ?歐盟公告機構查詢(xún)地址
1.歐盟醫療器械指令93/42/EEC（MDD）授權的公告機構查詢(xún)地址：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13
2.歐盟醫療器械條例EU 2017/745（MDR）授權的公告機構查詢(xún)地址：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34
3.歐盟個(gè)人防護裝備條例EU2016/425（PPE）授權的公告機構查詢(xún)地址：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501
二、美國對口罩等防疫用品準入要求
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美國對醫用口罩和防護口罩同樣區分管理，其中醫用口罩由美國食品藥品監督管理局（FDA）管理，而個(gè)人防護口罩則由美國國家職業(yè)安全衛生研究所（NIOSH）管理。
1. 醫用口罩
醫用口罩需通過(guò)FDA注冊，企業(yè)直接向FDA官網(wǎng)申請并提交相關(guān)材料。此外還有兩種可選途徑：
?。?）已經(jīng)獲得NIOSH注冊的N95口罩，在產(chǎn)品生物學(xué)測試、阻燃測試和血液穿透測試通過(guò)的情況下，可以豁免產(chǎn)品上市登記（510K），直接進(jìn)行FDA工廠(chǎng)注冊和醫療器械列名。
?。?）如果獲得持有510K的制造商的授權，可以作為其代工廠(chǎng)使用其510K批準號進(jìn)行企業(yè)注冊和器械列名。
2. 個(gè)人防護口罩
防護口罩需通過(guò)NIOSH注冊，企業(yè)直接在NIOSH官網(wǎng)申請。
?。ǘ┓雷o服
對醫用防護服和個(gè)人防護服的管理也類(lèi)似于口罩的管理方式，其中醫用防護服由美國食品藥品監督管理局（FDA）管理，而個(gè)人防護服由美國國家職業(yè)安全衛生研究所（NIOSH）管理。企業(yè)直接在FDA或NIOSH進(jìn)行注冊申請。
三、中國境內具有口罩等防疫用品CE認證能力的認證機構名錄
四、中國境內可以開(kāi)展醫療器械管理體系（ISO13485）認證的機構名錄
標簽：醫療器械注冊、醫療器械CE認證、醫療器械經(jīng)營(yíng)備案