國家藥監局發(fā)布《醫療器械注冊質(zhì)量管理體系現場(chǎng)核查指南（征求意見(jiàn)稿）》
發(fā)布日期:2019-11-23 21:07瀏覽次數:1963次
國家藥監局綜合司發(fā)布《醫療器械注冊質(zhì)量管理體系現場(chǎng)核查指南（征求意見(jiàn)稿）》，面向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。
引言：國家藥監局綜合司發(fā)布《醫療器械注冊質(zhì)量管理體系現場(chǎng)核查指南（征求意見(jiàn)稿）》，面向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。
為進(jìn)一步加強醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作，提升醫療器械注冊管理工作水平，國家藥監局組織起草了《醫療器械注冊質(zhì)量管理體系現場(chǎng)核查指南（征求意見(jiàn)稿）》（見(jiàn)附件），現向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。請于2019年12月31日前，將意見(jiàn)或建議以電子郵件方式反饋至ylqxzc@sina.cn，郵件主題請注明“醫療器械注冊體系核查指南反饋意見(jiàn)”。醫療器械注冊質(zhì)量管理體系現場(chǎng)核查指南（征求意見(jiàn)稿）