引言：承接上一篇文章關(guān)于醫療器械臨床試驗準備階段工作事項，本文接著(zhù)為大家科普醫療器械臨床試驗方案制定階段工作事項。

開(kāi)展醫療器械臨床試驗,申辦者應當按照試驗用醫療器械的類(lèi)別、風(fēng)險、預期用途等組織制定科學(xué)、合理的臨床試驗方案。申辦者在組織臨床試驗方案的制定中不得夸大宣傳試驗用醫療器械的機理和療效。

1.醫療器械臨床試驗方案內容

醫療器械臨床試驗方案應當包括下列內容:（1）一般信息;（2）臨床試驗的背景資料;（3）試驗目的;（4）試驗設計;（5）安全性評價(jià)方法;（6）有效性評價(jià)方法;（7）統計學(xué)考慮;（8）對臨床試驗方案修正的規定;（9）對不良事件和器械缺陷報告的規定;（10）直接訪(fǎng)問(wèn)源數據、文件;（11）臨床試驗涉及的倫理問(wèn)題和說(shuō)明以及知情同意書(shū)文本;（12）數據處理與記錄保存;（13）財務(wù)和保險;（14）試驗結果發(fā)表約定。

上述部分內容可以包括在方案的其他相關(guān)文件如研究者手冊中。臨床試驗機構的具體信息、試驗結果發(fā)表約定、財務(wù)和保險可以在試驗方案中表述,也可以另行制定協(xié)議加以規定。

2.多中心醫療器械臨床試驗方案設計 

多中心臨床試驗由多位研究者按照同一試驗方案在不同的臨床試驗機構中同期進(jìn)行。其試驗方案的設計和實(shí)施應當至少包括以下內容:

(1)試驗方案由申辦者組織制定并經(jīng)各臨床試驗機構以及研究者共同討論認定,且明確牽頭單位臨床試驗機構的研究者為協(xié)調研究者。

(2)協(xié)調研究者負責臨床試驗過(guò)程中各臨床試驗機構間的工作協(xié)調,在臨床試驗前期、中期和后期組織研究者會(huì )議,并與申辦者共同對整個(gè)試驗的實(shí)施負責。

(3)各臨床試驗機構原則上應當同期開(kāi)展和結束臨床試驗。

(4)各臨床試驗機構試驗樣本量以及分配、符合統計分析要求的理由。

(5)申辦者和臨床試驗機構對試驗培訓的計劃與培訓記錄要求。

(6)建立試驗數據傳遞、管理、核查與查詢(xún)程序,尤其明確要求各臨床試驗機構試驗數據有關(guān)資料應當由牽頭單位集中管理與分析。

(7)多中心臨床試驗結束后,各醫療器械臨床試驗機構研究者應當分別出具臨床試驗小結,連同病歷報告表按規定經(jīng)審核后交由協(xié)調研究者匯總完成總結報告。

未在境內外批準上市的新產(chǎn)品,安全性以及性能尚未經(jīng)醫學(xué)證實(shí)的,臨床試驗方案設計時(shí)應當先進(jìn)行小樣本可行性試驗,待初步確認其安全性后再根據統計學(xué)要求確定樣本量開(kāi)展后續臨床試驗。