正式實(shí)施：關(guān)于做好廣東省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作申請人試點(diǎn)申報工作的通知
發(fā)布日期:2019-10-29 08:39瀏覽次數:2056次
近日，廣東省藥品監督管理局辦公室發(fā)布《關(guān)于做好廣東省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作申請人試點(diǎn)申報工作的通知》,具體見(jiàn)正文。
引言：近日，廣東省藥品監督管理局辦公室發(fā)布《關(guān)于做好廣東省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作申請人試點(diǎn)申報工作的通知》,具體見(jiàn)正文。
廣東省藥品監督管理局辦公室關(guān)于做好廣東省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作申請人試點(diǎn)申報工作的通知
粵藥監辦許〔2019〕324號
各有關(guān)單位：
為深入推進(jìn)廣東省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作，強化服務(wù)指導，保證公平、公正、公開(kāi)，我局制定了《廣東省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作申請人試點(diǎn)申報程序》，自通知印發(fā)之日起施行，請各有關(guān)單位參照做好相關(guān)申報工作。附件：《廣東省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作申請人試點(diǎn)申報程序》
廣東省藥品監督管理局辦公室
2019年10月22日
附件
廣東省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作
申請人試點(diǎn)申報程序
為深入推進(jìn)廣東省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作，強化服務(wù)指導，保證公平、公正、公開(kāi)，現明確申請人試點(diǎn)申報程序如下。符合《廣東省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《方案》）的申請人，可以通過(guò)電子郵箱：gddaqxzcr@gd.gov.cn向廣東省藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省藥監局）提出申請，并提交以下文檔：3.產(chǎn)品基本信息、產(chǎn)品分類(lèi)確定的依據；4.委托方提供產(chǎn)品設計開(kāi)發(fā)文檔；5.委托方提供質(zhì)量管理體系運行情況的報告；6.委托方對受托方的質(zhì)量管理、綜合生產(chǎn)能力的評估報告；7.委托合同或協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議。省藥監局對符合《方案》的申請人進(jìn)行公示。1.根據《國家藥監局關(guān)于擴大醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作的通知》（國藥監械注〔2019〕33號），申請人擴大到住所位于廣東省轄區內的法人機構，受托人擴大到該文件中明確參與試點(diǎn)?。ㄗ灾螀^、直轄市）的醫療器械生產(chǎn)企業(yè)。2.申請人試點(diǎn)資格公示后，如不再進(jìn)行試點(diǎn)的，通過(guò)電子郵箱告知省藥監局不再參加試點(diǎn)工作。