引言：近日，藥監總局發(fā)布《全膝關(guān)節假體系統產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則(征求意見(jiàn)稿)》，本指導原則旨在為申請人進(jìn)行全膝關(guān)節假體系統產(chǎn)品的注冊申報提供技術(shù)指導，同時(shí)也為藥品醫療器械監督管理部門(mén)對醫療器械注冊申報資料的審評提供技術(shù)參考。

本指導原則旨在為申請人進(jìn)行全膝關(guān)節假體系統產(chǎn)品的注冊申報提供技術(shù)指導，同時(shí)也為藥品醫療器械監督管理部門(mén)對注冊申報資料的審評提供技術(shù)參考。

本指導原則系對全膝關(guān)節假體系統產(chǎn)品注冊申報資料的一般要求，申請人應依據具體產(chǎn)品的特性對醫療器械注冊申報資料的內容進(jìn)行充實(shí)和細化，并依據具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內容是否適用。

本指導原則是對申請人和審查人員的指導性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規強制執行，如果有能夠滿(mǎn)足相關(guān)法規要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關(guān)法規和標準的前提下使用本指導原則。

本指導原則是在現行法規和標準體系以及當前認知水平基礎上制定的，隨著(zhù)法規和標準的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導原則相關(guān)內容也將進(jìn)行適時(shí)的調整。

一、適用范圍

本指導原則涉及的產(chǎn)品適用于全膝關(guān)節假體置換術(shù)，包括股骨部件（股骨髁、股骨延長(cháng)柄）、脛骨部件（脛骨襯墊、脛骨托、脛骨延長(cháng)柄、緊固件）、髕骨部件（一體式髕骨、髕骨托/髕骨襯墊）、膝關(guān)節填充塊、袖套等，由YY 0502《膝關(guān)節假體》標準（注：本指導原則中所列標準適用最新版本，下同）中已認可的金屬材料、高分子材料、陶瓷材料和涂層材料制成。本指導原則不包含對部分膝關(guān)節置換用假體、特殊設計或個(gè)性化定制的全膝關(guān)節假體的要求，但適用部分可參照本指導原則。

二、技術(shù)審查要點(diǎn)

（一）產(chǎn)品名稱(chēng)的要求

根據《醫療器械分類(lèi)規則》、《醫療器械通用名稱(chēng)命名規則》等相關(guān)文件，按照申報產(chǎn)品的設計特征和適用范圍，確定其管理類(lèi)別、分類(lèi)編碼及規范性命名，并論述其確定依據。

（二）產(chǎn)品的結構和組成

全膝關(guān)節假體系統通常包括股骨部件（股骨髁、股骨延長(cháng)柄）、脛骨部件（脛骨襯墊、脛骨托、脛骨延長(cháng)柄、緊固件）、髕骨部件（髕骨托、髕骨襯墊）、膝關(guān)節填充塊、袖套等。

（三）醫療器械注冊單元劃分的原則和實(shí)例

為全面評價(jià)全膝關(guān)節假體產(chǎn)品的安全有效性，鼓勵按照系統劃分注冊單元。

1）若按照系統進(jìn)行申報，應根據產(chǎn)品的固定方式、固定原理、適應證，將產(chǎn)品劃分為如下注冊單元：

a.骨水泥型全膝關(guān)節假體系統

b.非骨水泥型全膝關(guān)節假體系統

2）若以同一系統內單個(gè)或多個(gè)組件（如膝關(guān)節填充塊、袖套、延長(cháng)桿等）為注冊單元進(jìn)行申報，須明確與該產(chǎn)品配合的組件名稱(chēng)、產(chǎn)品的固定方式等。

3）材質(zhì)（如有涂層時(shí)，涂層差異亦應考慮）不同的同類(lèi)組件應劃分為不同的注冊單元，作為單一整體組配或組合使用的組件可以按同一注冊單元申報。如：不同材質(zhì)的脛骨托應作為不同的注冊單元申報；作為同一系統組件配合使用的、材質(zhì)已確定且唯一的組件，如股骨髁（鈷鉻鉬合金）、脛骨襯墊（超高分子量聚乙烯）、脛骨托（鈦合金），雖組件間材質(zhì)不同，但因組合使用，可作為同一注冊單元申報。

4）主要制造工藝方法不同（如鍛造、鑄造、不同熱源的增材制造、燒結涂層、噴涂涂層等）的同類(lèi)組件，應視為不同注冊單元。

（四）產(chǎn)品型號規格及基本信息

（1）產(chǎn)品組成以及每個(gè)組件的名稱(chēng)和型號；提供產(chǎn)品各型號規格的劃分原則。產(chǎn)品各組件的材料牌號/成分及其符合的國家標準、行業(yè)標準、國際標準，材料牌號的描述應與符合的標準一致。

（2）產(chǎn)品的表面改性處理情況，例如多孔涂層、耐磨涂層、骨水泥結合界面的噴砂粗化處理等及其相關(guān)的制備工藝；

（3）提供體現產(chǎn)品及各組件幾何結構特征及技術(shù)特點(diǎn)的三維立體結構圖，說(shuō)明每項設計特征的功能、假體的限制程度、適用病例的前后交叉韌帶和側副韌帶的保留情況等；

產(chǎn)品可描述為：

a)前后交叉韌帶保留型全膝關(guān)節假體 (BCR,Bi-cruciate retaining total knee joint prosthesis)

b)后交叉韌帶保留型全膝關(guān)節假體(CR,Cruciate retaining total knee joint prosthesis)

c)后交叉韌帶替代型全膝關(guān)節假體（PS,Posterior stabilized total knee joint prosthesis; AS, Anterior stabilized totalknee joint prosthesis）

d)前后交叉韌帶替代型全膝關(guān)節假體（BCS,Bi-cruciate substituting total knee joint prosthesis）

e)髁限制型膝關(guān)節假體（CCK,Constrained condylar knee joint prosthesis）

f)旋轉鉸鏈膝關(guān)節假體（ConstrainedRotating Hinged Knee Prosthesis）

g)純鉸鏈型膝關(guān)節假體（HingedKnee Prosthesis）

（4）產(chǎn)品典型結構示意圖中明確重要尺寸的起止點(diǎn)以及可用尺寸范圍的整體說(shuō)明；明確產(chǎn)品的幾何尺寸、公差及表面粗糙度，如股骨深度和寬度、脛骨深度和寬度、脛骨襯墊厚度，髕骨部件厚度等識別產(chǎn)品規格特征、結構和配伍的重要尺寸，包括但不少于YY/T0924.1-2014《外科植入物部分和全膝關(guān)節假體第1部分：分類(lèi)和尺寸標注》的要求。

（5）提供產(chǎn)品的適用范圍、禁忌證，并提供相應的文獻資料以論證其范圍的合理性，膝關(guān)節假體之間的部件兼容性，不同型號規格之間的匹配使用情況說(shuō)明。以部件進(jìn)行申報的產(chǎn)品應明確與產(chǎn)品配合使用的部件，并對其匹配的合理性予以說(shuō)明。

（6）闡述申報產(chǎn)品的研發(fā)背景和依據，以及與國內外已上市的同類(lèi)產(chǎn)品的比較，參考的同類(lèi)產(chǎn)品或前代產(chǎn)品應當提供詳細對比信息，同類(lèi)產(chǎn)品應當說(shuō)明選擇其作為研發(fā)參考的原因，列表比較說(shuō)明產(chǎn)品與參考產(chǎn)品（同類(lèi)產(chǎn)品或前代產(chǎn)品）在工作原理、結構組成、制造材料、性能指標、關(guān)節面幾何尺寸特征、適用范圍等方面的異同。

（五）產(chǎn)品適用的相關(guān)標準

相關(guān)國家標準、行業(yè)標準、國際標準舉例，包含但不限于如下（本指導原則中所列標準適用最新版本）：

YY0502-2016 膝關(guān)節假體

GB/T10610-2009 產(chǎn)品幾何技術(shù)規范（GPS）表面結構輪廓法評定表面結構的規則和方法

GB/T14233.1-2008 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分：化學(xué)分析方法

GB/T14233.2-2005 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第2部分：生物試驗方法

GB/T16886 醫療器械生物學(xué)評價(jià)系列標準

GB18278.1-2015 醫療保健產(chǎn)品滅菌濕熱第1部分：醫療器械滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認和常規控制要求

GB18279.1-2015醫療保健產(chǎn)品滅菌環(huán)氧乙烷第1部分：醫療器械滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認和常規控制的要求

GB/T 18279.2-2015醫療保健產(chǎn)品的滅菌環(huán)氧乙烷第2部分：GB 18279.1應用指南

GB18280.1-2015醫療保健產(chǎn)品滅菌輻射第1部分：醫療器械滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認和常規控制要求

GB18280.2-2015醫療保健產(chǎn)品滅菌輻射第2部分：建立滅菌劑量

GB/T 18280.3-2015醫療保健產(chǎn)品滅菌輻射第3部分：劑量測量指南

GB/T19701.1-2016 超高分子量聚乙烯第1部分：粉料

GB/T19701.2-2016 超高分子量聚乙烯第2部分：模塑料

GB23101.2-2008 外科植入物羥基磷灰石第2部分：羥基磷灰石涂層（ISO13779-2:2000）

YY0117.1-2005 外科植入物骨關(guān)節假體鍛、鑄件 Ti6Al4V鈦合金鍛件

YY0117.2-2005 外科植入物骨關(guān)節假體鍛、鑄件 ZTi6Al4V鈦合金鑄件

YY0117.3-2005 外科植入物骨關(guān)節假體鍛、鑄件鈷鉻鉬合金鑄件

YY/T0343-2002 外科金屬植入物液體滲透檢驗

YY/T0772.3-2009 外科植入物超高分子量聚乙烯第3部分：加速老化方法

YY/T0772.4-2009 外科植入物超高分子量聚乙烯第4部分：氧化指數測試方法

YY/T0772.5-2009 外科植入物超高分子量聚乙烯第5部分：形態(tài)評價(jià)方法

YY/T0811-2010 外科植入物用大劑量輻射交聯(lián)超高分子量聚乙烯制品標準要求

GB/T3505-2009產(chǎn)品幾何技術(shù)規范（GPS）表面結構：輪廓法術(shù)語(yǔ)、定義及表面結構參數（ISO4287:1997）

ISO6474-1:2010外科植入物陶瓷材料第1部分：高純氧化鋁基陶瓷材料

YY/T1294.2-2015外科植入物陶瓷材料第2部分：氧化鋯強化型高純氧化鋁基復合材料（ISO6474-2:2012）

YY/T0924.1-2014 外科植入物部分和全膝關(guān)節假體部件　第1部分：分類(lèi)、定義和尺寸標注（ISO7207-1:2007）

YY/T0924.2-2014 外科植入物部分和全膝關(guān)節假體部件　第2部分：金屬、陶瓷及塑料關(guān)節面（ISO 7207-2:2011）

YY/T0810.1-2010外科植入物全膝關(guān)節假體第1部分：脛骨托疲勞性能的測定（ISO14879-1:2000）

ISO13356-2015 外科植入物氧化釔穩定的面心立方氧化鋯陶瓷材料（Y-TZP）

YY/T1426.1-2016外科植入物全膝關(guān)節假體的磨損第1部分：載荷控制的磨損試驗機的載荷和位移參數及相關(guān)的試驗環(huán)境條件（ISO14243-1:2009）

YY/T1426.2-2016外科植入物全膝關(guān)節假體的磨損第2部分：測量方法（ISO14243-2:2016）

YY/T1426.3-2017 外科植入物全膝關(guān)節假體的磨損第3部分：位移控制的磨損試驗機的載荷和位移參數及相關(guān)的試驗環(huán)境條件（ISO 14243-3:2014）

YY/T 1427—2016外科植入物可植入材料及醫療器械靜態(tài)和動(dòng)態(tài)腐蝕試驗的測試溶液和條件

YY/T 1552—2017外科植入物評價(jià)金屬植入材料和醫療器械長(cháng)期腐蝕行為的開(kāi)路電位測量方法

ISO14630-2012 無(wú)源外科植入物通用要求

ISO21534-2007 無(wú)源外科植入物關(guān)節置換植入物特殊要求

YY/T0919-2014 無(wú)源外科植入物關(guān)節置換植入物膝關(guān)節置換植入物的專(zhuān)用要求

ASTMF1609-2014 磷酸鈣涂層性能要求

ASTMF1044-2011 磷酸鈣涂層和金屬涂層的剪切試驗方法

ASTMF1147-2011 磷酸鈣涂層和金屬涂層的拉伸試驗方法

ASTMF1160-2014 磷酸鈣涂層、金屬涂層和磷酸鈣/金屬復合涂層的剪切疲勞試驗與彎曲疲勞試驗方法

ASTMF1377-2013 外科植入物涂層用鈷28鉻6鉬合金粉

ASTMF1580-2012 外科植入物涂層用鈦及鈦6鋁4釩合金粉

ASTMF1854-2015 外科植入物用多孔涂層立體學(xué)評價(jià)的試驗方法

ASTMF1978-2012 使用Taber研磨機測試金屬熱噴涂涂層耐磨性的試驗方法

ASTM F1223-14全膝關(guān)節假體約束度評價(jià)的標準測試方法

ASTM F1672-14表面髕骨假體標準規范

ASTM F1800-12全膝關(guān)節假體金屬脛骨托疲勞試驗標準

ASTM F1875-09模塊化植入物界面微動(dòng)腐蝕試驗的標準操作規程:股骨頭內錐與柄椎界面

ASTM F1814-15組配式髖關(guān)節和膝關(guān)節部件評價(jià)標準指南

ASTM F2083-12膝關(guān)節假體標準規范

ASTM F2722-15活動(dòng)平臺膝關(guān)節假體的脛骨平臺旋轉限制評價(jià)標準方法

ASTM F2723-13a活動(dòng)平臺膝關(guān)節假體的脛骨平臺/脛骨襯墊抗動(dòng)態(tài)分離的評價(jià)標準測試方法

ASTM F2724-08(2014)活動(dòng)平臺膝關(guān)節假體脫位評價(jià)的標準測試方法

ASTM F2777-16評價(jià)高屈曲條件下膝關(guān)節脛骨襯墊耐久性和變形試驗方法

ASTM F3161-16閉合加載條件下全膝關(guān)節假體金屬股骨部件有限元分析標準試驗方法

ASTM WK51649閉合加載條件下全膝關(guān)節假體股骨部件疲勞測試方法

ASTM WK59162全膝關(guān)節假體金屬脛骨部件有限元分析

ASTMWK65831 全膝關(guān)節假體接觸面積和接觸應力的測量

VDI 3824Part 1-part 4 物理氣相沉積（PVD）和化學(xué)氣相沉積（CVD）硬質(zhì)涂層

ISO19227-2018   外科植入物的清潔度--通用要求

FDAGuidance: Characterization of Ultrahigh Molecular Weight Polyethylene (UHMWPE)Used in Orthopedic Devices

（六）產(chǎn)品的適用范圍/預期用途

產(chǎn)品用于骨關(guān)節炎、創(chuàng )傷性關(guān)節炎或缺血性壞死、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、功能性畸形的矯正、其它治療方法或假體失敗后修復、以及應用其它技術(shù)無(wú)法處理的骨折等情形中，須行全膝關(guān)節假體置換時(shí)使用。

（七）產(chǎn)品的主要風(fēng)險

根據YY/T0316-2016《醫療器械風(fēng)險管理對醫療器械的應用》，充分識別膝關(guān)節假體的設計、原材料采購、生產(chǎn)加工過(guò)程、產(chǎn)品包裝、滅菌、運輸、貯存、使用等產(chǎn)品生命周期內各個(gè)環(huán)節的安全特征，從生物學(xué)危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害、由功能失效、能量危害（若涉及）、老化及存儲不當引起的危害等方面，對產(chǎn)品進(jìn)行全面的風(fēng)險分析，并詳述所采取的風(fēng)險控制措施。

提供一份產(chǎn)品決定上市前，對其風(fēng)險管理活動(dòng)進(jìn)行全面評審所形成的風(fēng)險管理報告并在報告中說(shuō)明和承諾：

風(fēng)險管理計劃已被適當地實(shí)施；

綜合剩余風(fēng)險是可接受的；

已有恰當的方法獲得與本產(chǎn)品相關(guān)的包括出廠(chǎng)后流通與臨床應用的信息。

風(fēng)險管理報告應包括風(fēng)險分析、風(fēng)險評價(jià)、風(fēng)險控制等產(chǎn)品風(fēng)險管理的相關(guān)資料。至少應包括：

1.產(chǎn)品安全特征清單；

2.產(chǎn)品可預見(jiàn)的危害及危害分析清單[說(shuō)明危害、可預見(jiàn)事件序列（即危害成因分析）、危害處境和可能發(fā)生的損害之間的關(guān)系]；

3.風(fēng)險評價(jià)、風(fēng)險控制措施以及剩余風(fēng)險評價(jià)匯總表。

風(fēng)險管理報告及相關(guān)資料的要求可參考附1《膝關(guān)節假體產(chǎn)品風(fēng)險管理資料要求》。

（八）產(chǎn)品的研究要求

1.材料及產(chǎn)品性能研究

對于申報產(chǎn)品，申請人應對產(chǎn)品材料、部件表面狀態(tài)、產(chǎn)品設計及相關(guān)靜/動(dòng)態(tài)性能、體外磨損、MRI相容性等方面的性能進(jìn)行研究，并與已上市同類(lèi)別產(chǎn)品進(jìn)行對比，以證明其具有相同的安全有效性。

（1）針對全膝關(guān)節假體產(chǎn)品使用的超高分子量聚乙烯材料，需提供表1中所列材料性能研究資料。

對于含抗氧化劑高交聯(lián)超高分子量聚乙烯，需提供超高分子量聚乙烯類(lèi)型、抗氧化劑的成分、抗氧化劑的添加方法（與粉末混合或型材滲透、工藝過(guò)程中添加的穩定劑和助劑以及殘留）、輻照類(lèi)型（γ射線(xiàn)或電子束）、輻照劑量、交聯(lián)后熱處理工藝過(guò)程（時(shí)間、溫度，如重熔或退火）、機械如處理過(guò)程的壓縮比等資料。此外，還需提交以下研究資料：抗氧化劑的濃度、抗氧化劑在材料中的穩定性（在加載和/或體液環(huán)境下，隨著(zhù)時(shí)間推移抗氧化劑可能逐漸析出）、抗氧化劑對材料磨損性能的影響（如磨損率、磨損表面形貌、磨損失效模式、磨屑分析等）、抗氧化劑對材料固化的影響（材料成型后的形貌學(xué)分析）、生物相容性評價(jià)。

（2）部件表面處理及性能研究

a)噴砂處理：對于采用骨水泥固定的假體，生產(chǎn)工藝中對部件采用噴砂處理，需提供噴砂工藝驗證資料，分析論證產(chǎn)品表面形貌對股骨髁和脛骨托與骨水泥固定強度的影響。

b)多孔涂層：對于非骨水泥型假體，需描述多孔涂層制備工藝過(guò)程及關(guān)鍵步驟的質(zhì)量控制，提供多孔涂層的成分、形貌分析、涂層與基體的結合強度、涂層制備工藝對基體材料的影響、骨長(cháng)入情況等研究資料。

羥基磷灰石涂層應符合GB23101.2-2008的規定。

對于等離子噴涂金屬涂層，應規定涂層厚度、孔隙率和平均孔隙截距的要求，提供相應研究資料。并按照 ASTMF1044-2011、ASTM F1147-2011、ASTMF1160-2014 分別進(jìn)行剪切試驗、拉伸試驗、剪切疲勞試驗，并考慮對涂層的彎曲疲勞性能進(jìn)行評價(jià)。按照YY0502-2016標準要求，剪切強度應不低于20MPa，拉伸強度應不低于22MPa，疲勞試驗應達到107正應力循環(huán)不失效，并提供載荷的確定依據。按照ASTMF1978-2012進(jìn)行耐磨性能試驗，磨損100個(gè)周期后，涂層質(zhì)量損耗總值應小于65mg（按重量計）。

c)股骨髁部件關(guān)節面耐磨涂層：在金屬股骨髁部件關(guān)節面上通過(guò)化學(xué)氣相沉積CVD、物理氣相沉積PVD、熱擴散化學(xué)轉化等方法制備耐磨涂層，需描述涂層制備工藝過(guò)程及關(guān)鍵步驟的質(zhì)量控制（如基體表面光潔度、涂層制備工藝流程圖和風(fēng)險控制方法、清洗工藝驗證、涂層質(zhì)量控制等），提供涂層成分、物相組成、涂層結構（如梯度設計、層數、各層的成分、物相及厚度）、厚度、表面形貌、硬度、涂層與基體的附著(zhù)力（如劃痕法、洛氏壓痕法），耐腐蝕性、耐磨損性能（如磨損率、磨損表面形貌、涂層表面分析、磨屑分析）等研究資料。涂層測試方法可參照但不限于VDI 3824等標準進(jìn)行試驗。

（3）部件動(dòng)態(tài)疲勞試驗

為了證明產(chǎn)品可以長(cháng)期安全有效的應用于預期患者，對于產(chǎn)品相關(guān)部件的動(dòng)態(tài)疲勞試驗，申請人應分別選取其在各項試驗中的最差情況開(kāi)展試驗，最差情況的選擇應結合產(chǎn)品的預期性能、設計屬性、相應測試方法，采用有限元分析或其他已驗證的方法進(jìn)行。部件動(dòng)態(tài)疲勞試驗包括：

a)脛骨托的疲勞性能

脛骨托的疲勞性能應按YY/T0810.1的試驗方法進(jìn)行試驗，5個(gè)樣件中的每一個(gè)樣件應在最大載荷900N 和107次循環(huán)次數下試驗，且不發(fā)生失效，以確定其在相應的加載條件和循環(huán)載荷下的疲勞性能。采用有限元方法選取最差情況時(shí)，可參照ASTM WK59162的方法進(jìn)行分析。

b)股骨髁的疲勞性能

股骨髁部件的疲勞性能參照ASTMWK51649的方法進(jìn)行試驗，以確定在相應的加載條件和循環(huán)載荷下的疲勞性能。脛骨-股骨屈曲角90°時(shí)，在不同的載荷水平下建立F-N曲線(xiàn)，并確定107次循環(huán)次數的疲勞極限。至少5個(gè)樣品在確定的疲勞極限載荷下經(jīng)歷107次循環(huán)次數不發(fā)生失效。采用有限元方法選取最差情況時(shí)，可參照ASTM F3161-16標準進(jìn)行分析。

c)后交叉韌帶替代型(PS)脛骨襯墊的立柱疲勞性能

對于后交叉韌帶替代型膝關(guān)節假體，申請人應提供脛骨襯墊完整的立柱剪切疲勞試驗報告。應在不同的載荷下對5個(gè)樣件進(jìn)行試驗并建立F-N曲線(xiàn)，且至少一個(gè)樣件完成107次循環(huán)而不發(fā)生失效。請考慮不同屈曲角度下凸輪-立柱接觸位置、凸輪-立柱結構設計和尺寸（不同規格）等影響因素，選擇最差情況進(jìn)行試驗。

d)高屈曲下脛骨襯墊耐久性和抗形變能力

申請人可參照ASTMF2777方法評價(jià)脛骨襯墊在高屈曲角度下的耐久性和抗形變能力。

（4）組配式部件連接可靠性

對于通過(guò)機械鎖定結構連接的全膝關(guān)節假體部件（如脛骨托/脛骨襯墊、髕骨托/髕骨墊、莫爾斯錐度等），連接機構應具有足夠的完整性以覆蓋預期使用的負載范圍（或合理的部分負載）。申請人應參照ASTMF1814對組合式部件的連接完整性進(jìn)行評估，并對結果的可接受性進(jìn)行論證。通過(guò)靜態(tài)和動(dòng)態(tài)剪切試驗、彎曲試驗、拉伸試驗以及其他必要的組合試驗對連接機構的性能進(jìn)行評價(jià)。

對于固定平臺脛骨部件，申請人需通過(guò)靜態(tài)剪切試驗（前后方向和內外方向）、靜態(tài)拔出試驗評價(jià)脛骨托與脛骨襯墊之間的鎖定結構強度。

對于活動(dòng)平臺脛骨部件，帶有旋轉限制結構脛骨假體應按照ASTM F2722對旋轉限制結構的穩固性進(jìn)行評估，5個(gè)樣件應在最大扭矩14Nm和220000次循環(huán)次數下試驗。可按照ASTMF2723方法對活動(dòng)平臺脛骨托/脛骨襯墊進(jìn)行動(dòng)態(tài)脫離試驗。

對于組配式髕骨部件，申請人需通過(guò)靜態(tài)拔出試驗和動(dòng)態(tài)剪切試驗評價(jià)髕骨托與髕骨襯墊之間的鎖定結構強度。動(dòng)態(tài)剪切試驗應在不同的載荷下對5個(gè)樣件進(jìn)行，并建立F-N曲線(xiàn)，且至少一個(gè)樣件完成107次循環(huán)而不發(fā)生失效。

微動(dòng)腐蝕：對于組配式的部件，申請人可參照ASTMF1875標準對組件之間連接、微動(dòng)和腐蝕進(jìn)行評估，并對結果的可接受性進(jìn)行論證。

（5）與設計相關(guān)的試驗

a)相對角運動(dòng)范圍

申請人應按照ISO  21534規定的股骨部件和脛骨部件之間的相對角運動(dòng)范圍進(jìn)行測試。相對角運動(dòng)范圍的測試應包含所有旋轉模式（屈曲/伸展、內旋/外旋、內翻/外翻）和位移模式（向內/向外、向近端/向遠端、向前/向后）下的數據。股骨部件和脛骨部件之間的相對角運動(dòng)范圍可通過(guò)植入物的CAD圖紙進(jìn)行估算。申請人需闡述如何定義中立位或0°屈曲角。

b)約束力研究資料

應根據ASTMF1223測定膝關(guān)節內外旋轉、前后位移和內側-外側位移的全膝關(guān)節置換術(shù)的約束能力。建議在0°、15°、90°和最大屈曲時(shí)對植入物進(jìn)行測試。F1223包含了對活動(dòng)平臺膝關(guān)節假體的特殊規定，考慮到關(guān)節下表面和整個(gè)植入物的上下關(guān)節面的約束能力測定。

系統在最大屈曲角時(shí)，應能在預期的生理載荷條件下允許± 15°內旋-外旋且不發(fā)生半脫位。部分特殊設計的限制型膝關(guān)節假體可能不滿(mǎn)足上述要求，但應論述其合理性。

對于活動(dòng)平臺假體，應按照ASTMF2724的試驗方法，對抗脫位能力（旋出或滑出）進(jìn)行評估。

c)關(guān)節面接觸面積和接觸壓力分布

請提供髕股關(guān)節面和脛股關(guān)節面在不同屈曲角度下的接觸應力和接觸面積研究資料。對于脛股關(guān)節面，建議在屈曲角為0°、15°、30°、60°、90°和最大屈曲角度時(shí)測試接觸應力和接觸面積，并在90°和最大屈曲角處時(shí)帶有0°旋轉和15°內旋/外旋進(jìn)行試驗。對于活動(dòng)平臺假體，應對所有的關(guān)節面（股骨-脛骨襯墊、脛骨襯墊-脛骨托）進(jìn)行接觸面積和接觸壓力的測試，可參照ASTMF2083的方法進(jìn)行試驗。對于髕股關(guān)節面，建議在屈曲角為15°、45°、90°和最大屈曲角度時(shí)測試接觸應力和接觸面積，可參照ASTMF1672的方法進(jìn)行試驗。

（6）膝關(guān)節磨損試驗

全膝關(guān)節假體的磨損試驗應按ISO14243-1、ISO 14243-2和ISO 14243-3標準要求進(jìn)行，提供完整的研究資料，包括試驗設備、載荷和運動(dòng)曲線(xiàn)、液體介質(zhì)、各個(gè)樣品的磨損量和磨損率、關(guān)節面磨損區域和形貌等。請考慮假體類(lèi)型、設計特點(diǎn)、試驗加載方式（力控制和位移控制）、規格尺寸、關(guān)節面的接觸應力、接觸面積、滑動(dòng)距離等影響因素，選擇最差情形的產(chǎn)品進(jìn)行試驗，并提供最差情形的確定依據。

對于新型的關(guān)節面材料、耐磨涂層或關(guān)節曲面設計，均應進(jìn)行磨損試驗評估，對磨損量、磨損率、關(guān)節面磨損區域和形貌、磨屑的形態(tài)和尺寸分布進(jìn)行表征，可參考YY/T0652標準，并將其與已成功應用的全膝關(guān)節假體數據進(jìn)行比較分析，評價(jià)其臨床安全性和有效性。

（7）MRI兼容性測試

如申請人對申報產(chǎn)品進(jìn)行了MRI兼容性的相關(guān)驗證，需根據YY/T 0987系列標準對產(chǎn)品在核磁環(huán)境下的磁致位移力、磁致扭矩、射頻致熱、偽影等項目進(jìn)行評估。應根據研究報告，列出MRI試驗設備、磁場(chǎng)強度、比吸收率（SAR）等試驗參數及溫升、位移力、扭矩及偽影評估結果，相關(guān)信息在說(shuō)明書(shū)中予以明示。

如申請人未對申報產(chǎn)品進(jìn)行MRI兼容性的相關(guān)驗證，應重點(diǎn)明確該產(chǎn)品尚未在MRI環(huán)境下對該產(chǎn)品的溫升、移位狀況及偽影進(jìn)行測試評估。并在說(shuō)明書(shū)的警示中注明相關(guān)內容，提示其存在的風(fēng)險，應審慎使用。

2.生物相容性評價(jià)

產(chǎn)品的生物相容性評價(jià)應涵蓋終產(chǎn)品及其涂層充分考慮磨損、微動(dòng)腐蝕等因素的影響，并按照GB/T16886.1-2011《醫療器械生物學(xué)評價(jià)第1部分：風(fēng)險管理過(guò)程中的評價(jià)與試驗》中的系統方法框圖及《國家食品藥品監督管理局關(guān)于印發(fā)醫療器械生物學(xué)評價(jià)和審查指南的通知》（國食藥監械〔2007〕345號）中的審查要點(diǎn)進(jìn)行風(fēng)險評價(jià)，在缺乏相關(guān)數據時(shí)，補充進(jìn)行必要的生物相容性測試。

3.產(chǎn)品滅菌確認

對于經(jīng)輻照滅菌的產(chǎn)品，需明確輻照劑量及相關(guān)的驗證報告，具體的劑量確定依據可參照GB 18280系列標準。

對于經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品，需提供滅菌結果確認和過(guò)程控制報告，具體可參照GB 18279系列標準。

4.產(chǎn)品有效期（貨架壽命）的驗證資料

滅菌產(chǎn)品應參照《無(wú)源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則》提供產(chǎn)品有效期（貨架壽命）的驗證資料。不同包裝、不同滅菌方式的產(chǎn)品應分別提供驗證資料。滅菌驗證資料中需要明確滅菌產(chǎn)品的包裝材料、包裝工藝及方法、加速老化試驗或/和實(shí)時(shí)老化試驗報告。加速老化試驗中應明確試驗溫度、濕度、加速老化時(shí)間的確定依據；老化試驗后需要對包裝完整性和包裝強度的評價(jià)試驗，如染色液穿透試驗、氣泡試驗、材料密封強度試驗、模擬運輸等；若申請人提供其他醫療器械產(chǎn)品的滅菌驗證資料，則應提供其與本次申報產(chǎn)品在原材料、滅菌方法、滅菌劑量、包裝材料、包裝工藝、包裝方式及其它影響阻菌性能的因素方面具有等同性的證明資料。

（九）產(chǎn)品技術(shù)要求的主要性能指標

產(chǎn)品技術(shù)要求應按照《醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導原則》進(jìn)行編寫(xiě)。

注冊產(chǎn)品技術(shù)要求應符合相關(guān)國家標準、行業(yè)標準和有關(guān)法律、法規的相應要求。在此基礎上，申請人應根據產(chǎn)品的特點(diǎn)，制定保證產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的技術(shù)要求。膝關(guān)節假體技術(shù)要求中的性能指標及檢驗方法的確定是技術(shù)要求的主要內容，應根據現行有效的相關(guān)國家標準、行業(yè)標準制定，如YY 0502等，應注明相應標準的編號和年代號。產(chǎn)品技術(shù)要求中指標應針對終產(chǎn)品制定，且性能指標不應低于產(chǎn)品適用的強制性國家標準/行業(yè)標準，檢驗方法應優(yōu)先考慮采用公認的或已頒布的標準檢驗方法，包括推薦性標準。

對同一注冊單元中存在多種型號和/或規格的產(chǎn)品，應明確各型號及各規格之間的所有區別，并附相應圖示及數據表格對逐型號規格進(jìn)行說(shuō)明。

（十）同一注冊單元內注冊檢驗典型性產(chǎn)品確定原則和實(shí)例

典型性產(chǎn)品的選擇：產(chǎn)品應按不同材質(zhì)分別選取典型性產(chǎn)品進(jìn)行注冊檢測，在同一注冊單元內，股骨髁、脛骨襯墊、脛骨托、髕骨襯墊、延長(cháng)柄、袖套、填充件等應分別檢測。

（十一）產(chǎn)品生產(chǎn)制造相關(guān)要求

1.詳述產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程，提供生產(chǎn)工藝流程圖；

2.明確特殊過(guò)程和關(guān)鍵工藝，提供特殊過(guò)程的確認資料以及關(guān)鍵工藝的驗證資料（如股骨髁、脛骨襯墊的曲面加工等）；

3.明確表面處理工藝（如噴砂、噴丸、等離子噴涂、燒結涂層、氣相沉積等）；

4.明確生產(chǎn)工藝中涉及的各種加工助劑（如切削液、粘結劑、拋光劑等）質(zhì)量控制標準；

5.明確產(chǎn)品的清洗過(guò)程及清洗驗證資料，建議參照ISO19227，關(guān)注產(chǎn)品經(jīng)末道清洗后加工助劑殘留控制情況。

（十二）產(chǎn)品的臨床評價(jià)要求

注冊申請人應在滿(mǎn)足注冊法規要求的前提下，按照《醫療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2015年第14號附件）的要求選擇合適的臨床評價(jià)路徑提交臨床評價(jià)資料。

選擇通過(guò)同品種醫療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數據進(jìn)行分析評價(jià)，需首先將申報產(chǎn)品與同品種醫療器械進(jìn)行對比，詳述二者的等同性和差異性，對差異性是否對產(chǎn)品的安全有效性產(chǎn)生不利影響，證明二者之間的等同性。

可通過(guò)申報產(chǎn)品自身的數據進(jìn)行驗證和/或確認，如申報產(chǎn)品的非臨床研究數據、臨床文獻數據、臨床經(jīng)驗數據，針對差異性在中國境內開(kāi)展的臨床試驗的數據，或采用符合要求的海外臨床數據。

選擇進(jìn)行臨床試驗，則應嚴格按照《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》進(jìn)行臨床試驗，并提交完整的臨床試驗資料。臨床試驗的設計可參考《醫療器械臨床試驗設計指導原則》。

境外注冊申請人如有境外臨床試驗數據，可參照《接受醫療器械境外臨床試驗數據技術(shù)指導原則》的要求提交相關(guān)臨床試驗資料。

對于需要進(jìn)行臨床試驗的，應當按照《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》的要求實(shí)施。提交的臨床評價(jià)資料應當包括臨床試驗協(xié)議、臨床試驗方案和臨床試驗報告。開(kāi)展臨床試驗研究時(shí)，在臨床試驗方案制定中建議考慮以下因素，包括但不限于：

1.臨床試驗單元

一個(gè)注冊單元內的產(chǎn)品，申請人應根據預期申報的適用范圍不同（初次置換、假體翻修、腫瘤關(guān)節置換），劃分為不同的臨床試驗單元進(jìn)行試驗。

2.臨床試驗設計類(lèi)型

考慮產(chǎn)品為膝關(guān)節永久性替代植入物，屬于較高風(fēng)險醫療器械，為了保證試驗結果的真實(shí)客觀(guān)性和可比性，建議采用具有良好對照的隨機對照臨床試驗。

如果申請人采用非隨機平行對照研究，在療效評價(jià)時(shí)，應考慮基線(xiàn)不均衡而導致無(wú)法客觀(guān)的評價(jià)試驗結果的可能，申請人應提供充分的理由解釋結果的客觀(guān)性和真實(shí)性。

如有證據表明同類(lèi)全膝關(guān)節假體在實(shí)際臨床使用中表現良好，且本次申報產(chǎn)品在設計及生產(chǎn)工藝未發(fā)生實(shí)質(zhì)變化，可在臨床試驗設計中應用單組目標值法，即臨床試驗不設立對照組。臨床試驗設計應針對產(chǎn)品與同類(lèi)產(chǎn)品比較后的差異性進(jìn)行充分評估。

3.入選、排除標準

受試者應從需要進(jìn)行全膝關(guān)節置換術(shù)治療的一般診斷人群中選出。申請人及臨床研究機構應根據申報產(chǎn)品的設計特征及其適用范圍制定其臨床試驗的入選/排除/退出標準，不符合所有入選標準或者符合任何一項排除標準的研究對象應被排除。

舉例如下：

初次置換骨水泥型全膝關(guān)節假體臨床試驗入選標準：

（1）患者年齡在50-80歲，性別不限。

（2）患者骨骼已成熟。

（3）患者應具有全膝關(guān)節置換手術(shù)適應證。例如：非炎性退行性關(guān)節病，如骨關(guān)節炎、創(chuàng )傷性關(guān)節炎或缺血性壞死；炎性退行性關(guān)節病，包括類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎；功能性畸形的矯正，其它治療方法或假體失敗后采用的修復術(shù)；以及應用其它技術(shù)無(wú)法處理的骨折的治療方法。

（4）受試側患肢為初次接受全膝關(guān)節置換。

（5）術(shù)前，受試者或監護人愿意并且能夠簽署知情同意書(shū)。

排除標準：

（1）患者神經(jīng)肌肉功能不全（例如：麻痹、肌溶解或肌無(wú)力）會(huì )導致術(shù)后膝關(guān)節不穩定或步態(tài)異常。

（2）患者精神上無(wú)能力或者不能理解參與研究的要求。

（3）酗酒者或吸毒者、藥物濫用者。

（4）預計依從性差。

（5）肥胖BMI＞35。

（6）已知患者對一種或多種植入的材料有過(guò)敏史。

（7）膝關(guān)節或身體其他部位存在活動(dòng)性感染病灶。

（8）膝關(guān)節周?chē)哂袊乐氐墓琴|(zhì)疏松、代謝性骨病、放射性骨病、腫瘤。

（9）孕婦或哺乳期婦女。

（11）體質(zhì)虛弱或因全身其他疾病不能耐受手術(shù)者，預期壽命不足2年。

（12）受試者合并的其他疾病限制其參加研究，不能依從隨訪(fǎng)或影響研究的科學(xué)性完整性。

（13）受試者入選前曾參加過(guò)其他藥物、生物制劑或醫療器械臨床研究而未達到主要研究終點(diǎn)時(shí)限者。

對于非骨水泥型全膝關(guān)節假體、翻修型全膝關(guān)節假體、腫瘤型全膝關(guān)節假體等產(chǎn)品，應根據產(chǎn)品特點(diǎn)制定入選標準和排除標準。

4.受試者退出標準及退出受試者的處理

退出標準

（1）受試者撤回知情同意書(shū)；

（2）嚴重違反臨床試驗方案；

（3）研究者認為不再適合繼續進(jìn)行臨床試驗者；

（4）在臨床試驗期間妊娠的婦女；

（5）受試者死亡；

（6）受試者失訪(fǎng)；

（7）申請人要求終止臨床試驗。

退出受試者的處理

（1）所有退出受試者均應保留全部源數據和源文件。當受試者退出后，研究者應采取多種形式如電話(huà)、郵件等盡可能與受試者聯(lián)系，詢(xún)問(wèn)理由；

（2）將終止臨床試驗的時(shí)間和原因詳細記錄在病例報告表上；

（3）因不良事件而脫落者如經(jīng)隨訪(fǎng)最終判斷與試驗器械存在因果關(guān)系，必須記錄在CRF表中，并通知申請人。對因不良事件而終止試驗的病人必須隨訪(fǎng)至不良事件得到解決或穩定。

（4）《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》規定的其他相關(guān)事宜。

5.臨床試驗持續時(shí)間與窗口期

臨床試驗的持續時(shí)間取決于所有安全性和有效性數據的獲得，研究病例至少隨訪(fǎng)至12個(gè)月以上。建議在手術(shù)前、術(shù)后6周、3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月的膝關(guān)節置換假體系統的臨床研究數據進(jìn)行收集。如術(shù)后即刻的X射線(xiàn)平片，每次隨訪(fǎng)建議包括患者主訴、體格檢查、X線(xiàn)平片、關(guān)節功能評分、以及指導患者功能康復等內容。

6.臨床試驗評價(jià)指標及判定標準

臨床試驗納入病例一般應為單側膝關(guān)節置換，如病患需行雙側置換，應在單側植入至少3個(gè)月后，經(jīng)過(guò)評價(jià)不會(huì )對另外一側產(chǎn)生影響，方可施行膝關(guān)節置換。否則雙側置換病例應選取療效相對差的一側進(jìn)行評價(jià)。

（1）主要評價(jià)指標

①主要評價(jià)指標：術(shù)后12個(gè)月評分分數、術(shù)前術(shù)后12個(gè)月評分改變分數、或術(shù)后12個(gè)月評分“優(yōu)良率”（即：置換膝關(guān)節假體后評分達到優(yōu)、良的比例。）

②評分方法：初次置換型、翻修型膝關(guān)節可采用KSS評分（下載地址：http://kneesociety.org/the-knee-society-score），KSS評分滿(mǎn)分100分，85分以上為優(yōu)，70—84分為良，60—69分為可，小于60分為差；腫瘤型膝關(guān)節可采用MSTS評分（見(jiàn)附2），該系統滿(mǎn)分30分，≥24分定義為優(yōu)，18—23分定義為良，12—17分定義為中，≤11分定義為差。

（2）次要評價(jià)指標

①X射線(xiàn)平片參數：申請人應制定影像學(xué)成功的標準并進(jìn)行評價(jià)。同時(shí)關(guān)注假體周?chē)噶辆€(xiàn)的形成（骨水泥質(zhì)量、異位骨化、假體松動(dòng)）、骨質(zhì)溶解、假體位置變化（假體下沉、傾斜、內翻或外翻等）、關(guān)節脫位等的發(fā)生率。

②生存率：根據取出或者包括取出膝關(guān)節假體的任何一部分的病例來(lái)計算假體的生存率。發(fā)生1例與上述產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的嚴重不良事件，判定臨床試驗失敗。

③不良事件發(fā)生率。全膝關(guān)節不良事件的類(lèi)型包括：假體松動(dòng)、感染、疼痛、假體不穩、對線(xiàn)不良、磨損、假體周?chē)钦?、脫位、假體斷裂等

④并發(fā)癥發(fā)生率：須對并發(fā)癥發(fā)生的類(lèi)型、數量、比例進(jìn)行統計分析，并論證其與植入膝關(guān)節假體的相關(guān)性。

7.對照產(chǎn)品的選擇

對照產(chǎn)品應選擇目前臨床正廣泛使用的、對相應適應證的療效已被證實(shí)并得到公認的來(lái)源于單一廠(chǎng)家生產(chǎn)的同一系統產(chǎn)品。對照產(chǎn)品的材料、設計、適應證與試驗產(chǎn)品具有可比性。申請人應提供對照產(chǎn)品的選擇依據。

8.樣本量的估算

申請人應提供樣本量足以評價(jià)所申報產(chǎn)品安全性和有效性的統計學(xué)證據，包括以下內容：對照組與試驗組主要評價(jià)指標相同試驗條件（同樣的適應證人群、治療時(shí)間、隨訪(fǎng)時(shí)間等）下的預期療效、預期的組間差異、顯著(zhù)性水平（α）、把握度（β）、預期失訪(fǎng)率、所用到的樣本量計算公式、所有的計算過(guò)程及使用的統計學(xué)軟件、引用的參考文獻等。

申請人應根據產(chǎn)品的性能指標選擇對照品，并采用經(jīng)典的統計學(xué)方法及國內外公認的統計學(xué)軟件計算樣本量。

決定樣本量的關(guān)鍵因素有：研究類(lèi)型、主要評價(jià)指標、對照組與試驗組主要評價(jià)指標的預期療效、非劣效界值或目標值、顯著(zhù)性水平（α）、把握度（β）、預期失訪(fǎng)率等。

若進(jìn)行隨機對照非劣效試驗，則需明確對照產(chǎn)品預期療效和臨床認可的非劣效界值；若進(jìn)行單組目標值試驗，則需明確試驗產(chǎn)品預期療效和臨床認可的目標值。

9.人口統計學(xué)和基線(xiàn)特征

（1）人口統計學(xué)資料：如性別、年齡、民族、身高、體重等；

（2）臨床療效相關(guān)的基線(xiàn)數據：考慮因素包括疾病的診斷、分期、分級及影像學(xué)參數、伴隨疾病、其他關(guān)節問(wèn)題、風(fēng)險因素、放射學(xué)描述；

（3）合并癥：是否有骨質(zhì)疏松、營(yíng)養不良（鈣、磷、蛋白質(zhì)、鐵）、貧血、激素缺乏（生長(cháng)激素、甲狀旁腺素等）、放射治療、手術(shù)史、糖尿病史、高血壓、冠心病、肺功能情況、免疫學(xué)疾病等。

10.統計分析方法

應明示具體的統計分析方法以及統計分析軟件及版本。

數據分析時(shí)應考慮數據的完整性，所有簽署知情同意并使用了受試產(chǎn)品的受試者必須納入分析。數據的剔除或偏移數據的處理必須有科學(xué)依據和詳細說(shuō)明。

臨床試驗的數據分析應基于不同的分析集，通常包括全分析集（FullAnalysis Set，FAS）、符合方案集（PerProtocol Set，PPS）和安全集（SafetySet，SS），研究方案中應明確各分析集的定義。全分析集中脫落病例，其主要研究終點(diǎn)的缺失值的填補方法等應在方案中事先予以說(shuō)明，并進(jìn)行不同分析策略的靈敏度分析，以評價(jià)缺失數據對研究結果穩定性的影響。

主要研究終點(diǎn)指標的分析應同時(shí)在全分析集和符合方案集上進(jìn)行；安全性指標的分析應基于安全集。

臨床試驗數據的分析應采用國內外公認的經(jīng)典統計分析方法。臨床試驗方案應該明確統計檢驗的類(lèi)型、檢驗假設、判定療效有臨床意義的界值（非劣效界值）等，界值的確定應有依據。

對于主要研究終點(diǎn)，統計結果需采用點(diǎn)估計及相應的95%可信區間進(jìn)行評價(jià)。不能僅將p值作為對主要研究終點(diǎn)進(jìn)行評價(jià)的依據。

對試驗期間發(fā)生的所有不良事件的種類(lèi)、嚴重程度、發(fā)生頻率及與試驗產(chǎn)品的關(guān)系將列表描述。

申請人應提供基于所有臨床試驗數據的統計分析報告，以便臨床試驗組長(cháng)單位根據此報告撰寫(xiě)臨床試驗總結報告。

11.其他

已取得產(chǎn)品注冊證，且適用范圍為初次置換的產(chǎn)品，在新增產(chǎn)品與該注冊證產(chǎn)品屬于同一注冊單元的情況下，增加適用于翻修的產(chǎn)品型號規格及適用范圍，可在同時(shí)滿(mǎn)足如下條件的情況下予以增加：取得注冊證滿(mǎn)2年、取得注冊證后銷(xiāo)售的產(chǎn)品隨訪(fǎng)數量至少達到100例且產(chǎn)品植入12個(gè)月后優(yōu)良率不低于95%、完成相關(guān)功能性試驗、備齊相關(guān)注冊文件。

（十三）產(chǎn)品的不良事件歷史記錄

應按要求收集、記錄、提交產(chǎn)品相關(guān)的不良事件記錄。不良事件報告應參考通用術(shù)語(yǔ)標準，及時(shí)、準確上報。全膝關(guān)節產(chǎn)品不良事件的類(lèi)型包括但不限于：假體松動(dòng)、感染、疼痛、假體不穩、對線(xiàn)不良、磨損、假體周?chē)钦?、脫位、假體斷裂。

（十四）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽要求

1.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標簽和包裝標識應符合《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》要求，還應符合相關(guān)國家標準、行業(yè)標準的要求，例如 YY/T0466.1-2016《醫療器械用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號第1部分：通用要求》。

2.產(chǎn)品臨床適用范圍/適應證、禁忌證、注意事項應依據臨床評價(jià)或臨床試驗的結果進(jìn)行確定。

3.產(chǎn)品有效期、滅菌產(chǎn)品采用的滅菌方法、非滅菌產(chǎn)品推薦采用的滅菌方法等信息應與產(chǎn)品技術(shù)報告所述一致。

4.說(shuō)明書(shū)的警示中注明MRI內容，明確相關(guān)的試驗結果，提示其存在的風(fēng)險。

三、參考文獻

1.《醫療器械監督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第650號）

2.《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）

3.《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》（國家食品藥品監督管理總局中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會(huì )令第25號）

4.《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理總局令第6號）

5.《國家食品藥品監督管理總局關(guān)于發(fā)布醫療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導原則的通告》（2015年第14號）

6.《國家食品藥品監督管理總局關(guān)于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2014年第43號）

7.YY/T0316-2016《醫療器械風(fēng)險管理對醫療器械的應用》

8.《無(wú)源植入性醫療器械產(chǎn)品注冊申報資料指導原則》（食藥監辦械函〔2009〕519號）

9.《無(wú)源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則》（食藥監辦械函〔2011〕116號）

10.《醫療器械臨床試驗設計指導原則》（2018年第6號）

11.《醫療器械注冊單元劃分指導原則》（2017年第187號）

12.《無(wú)源植入性醫療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則》（2017年修訂版）

13. Guidancefor Industry and FDA Class II Special Controls Guidance Document: Knee JointPatellofemorotibial and Femorotibial Metal/Polymer Porous-Coated UncementedProstheses

四、編寫(xiě)單位

國家食品藥品監督管理總局醫療器械技術(shù)審評中心

附：1.膝關(guān)節假體產(chǎn)品風(fēng)險管理資料要求

2. MSTS評分

3.研究性附錄

附1

膝關(guān)節假體產(chǎn)品風(fēng)險管理資料要求

一、總要求

申請人應提供產(chǎn)品上市前對其風(fēng)險管理活動(dòng)進(jìn)行全面評審所形成的風(fēng)險管理報告以及相關(guān)的產(chǎn)品風(fēng)險管理資料。該風(fēng)險管理報告應說(shuō)明：

－風(fēng)險管理計劃已被適當地實(shí)施；

－綜合剩余風(fēng)險是可接受的；

－已有恰當的方法獲得與本產(chǎn)品相關(guān)的包括出廠(chǎng)后流通與臨床應用的信息。

除此之外，風(fēng)險管理報告還應扼要說(shuō)明：

－在產(chǎn)品研制的初期階段，對風(fēng)險管理活動(dòng)的策劃，和所形成的風(fēng)險管理計劃；

－說(shuō)明已識別了產(chǎn)品的有關(guān)可能的危害，并對其危害產(chǎn)生的風(fēng)險進(jìn)行了估計和評價(jià)；

－在降低風(fēng)險措施方面，考慮了相關(guān)安全標準和相關(guān)產(chǎn)品標準，并有針對性地實(shí)施了降低風(fēng)險的技術(shù)和管理方面的措施；

－通過(guò)產(chǎn)品性能、成分等測試、生產(chǎn)工藝檢驗、相關(guān)文件的審查、試生產(chǎn)等活動(dòng)對風(fēng)險控制措施的有效性實(shí)施驗證；

－申請人應對產(chǎn)品的安全性作出承諾。

二、風(fēng)險管理報告及風(fēng)險管理資料內容

（一）職責權限

申請人應明確參與風(fēng)險管理活動(dòng)的成員，包括風(fēng)險分析人員、風(fēng)險評價(jià)人員、風(fēng)險控制措施制定人員及驗證人員、風(fēng)險管理過(guò)程評審人員以及風(fēng)險管理報告的編制及審批人員，他們可能是同一組人，應列出其姓名、職務(wù)及責任范圍。其成員應具有與風(fēng)險管理任務(wù)相適應的知識和經(jīng)驗。

（二）產(chǎn)品描述

－通過(guò)照片、結構圖和文字等形式說(shuō)明產(chǎn)品的各型號、各組件、以及各關(guān)鍵部位；

－產(chǎn)品各組件的材料牌號；

－產(chǎn)品工藝流程。

（三）產(chǎn)品適用標準；

（四）產(chǎn)品的安全特征判定

申請人可參照YY/T0316-2016《醫療器械風(fēng)險管理對醫療器械的應用》附錄C提示的問(wèn)題，對照產(chǎn)品的實(shí)際情況簡(jiǎn)明扼要的描述產(chǎn)品安全特征。產(chǎn)品如存在附錄C提示以外的可能影響安全性的特征時(shí)，也應做出說(shuō)明。最終形成一份《產(chǎn)品安全特征清單》。

（五）產(chǎn)品的可能危害判定

申請人應在《產(chǎn)品安全特征清單》的基礎上，系統地識別產(chǎn)品在正常和故障兩種條件下的可預見(jiàn)的危害。并對危害的成因及后果進(jìn)行分析，即說(shuō)明危害、可預見(jiàn)事件序列、危害處境和可能發(fā)生的損害之間的關(guān)系。形成一份產(chǎn)品可預見(jiàn)的危害及危害分析清單。

下表為膝關(guān)節假體常見(jiàn)危害舉例，申請人應考慮不同型號、不同材料等危害，并補充危害清單之中：

（六）對危害清單中每一危害處境下的風(fēng)險進(jìn)行風(fēng)險估計和風(fēng)險評價(jià)

申請人應明確風(fēng)險可接受準則，并對損害發(fā)生的概率和損害的嚴重程度予以明確定義；產(chǎn)品國家標準、行業(yè)標準中如涉及了相關(guān)風(fēng)險的可接受準則，該準則應作為申請人所確定的風(fēng)險可接受準則之一，除非有證據證實(shí)其特定風(fēng)險的可接受準則不必符合相關(guān)標準。申請人應依據風(fēng)險可接受準則對危害清單中每一危害處境下的風(fēng)險進(jìn)行風(fēng)險估計和風(fēng)險評價(jià)。

風(fēng)險評價(jià)的結果可以記入《風(fēng)險評價(jià)、風(fēng)險控制措施以及剩余風(fēng)險評價(jià)匯總表》中。

（七）降低風(fēng)險的控制措施

申請人應對經(jīng)風(fēng)險評價(jià)后不可接受的、或考慮可進(jìn)一步采取措施降低的風(fēng)險實(shí)施降低風(fēng)險的控制措施。在制定降低風(fēng)險的控制措施方案時(shí)，應充分考慮產(chǎn)品國家標準、行業(yè)標準中有關(guān)降低風(fēng)險的措施。應確保降低風(fēng)險的控制措施在研制初期得到有效的輸入，并應對措施的有效性實(shí)施驗證。

申請人應對采取降低風(fēng)險的控制措施后的剩余風(fēng)險以及是否會(huì )引發(fā)新的風(fēng)險進(jìn)行評價(jià)。

以上降低風(fēng)險的控制措施、控制措施的驗證、剩余風(fēng)險評價(jià)等信息可以記入《風(fēng)險評價(jià)、風(fēng)險控制措施以及剩余風(fēng)險評價(jià)匯總表》中。

（八）結論

申請人應對綜合剩余風(fēng)險是否可接受給出結論性意見(jiàn)，并對已有恰當的方法獲得與本產(chǎn)品相關(guān)的包括出廠(chǎng)后流通與臨床應用的信息進(jìn)行闡述并作出承諾。

風(fēng)險管理報告應由申請人的最高管理者（法人）或其授權的代表簽字批準。

附2

MSTS評分

1，MSTS（TheMusculoskeletal Tumor Society，世界骨與軟組織腫瘤協(xié)會(huì )）骨腫瘤保肢術(shù)后肢體功能評分。

（1）肢體疼痛

以口頭詢(xún)問(wèn)和查看病歷的方式進(jìn)行，了解病人受訪(fǎng)當時(shí)的疼痛感受、近一個(gè)月疼痛影響活動(dòng)和止疼用藥情況。

（2）活動(dòng)功能

活動(dòng)功能指患者因活動(dòng)受限使病前的職業(yè)功能喪失的程度，但應考慮職業(yè)活動(dòng)量特征，一般情況下職業(yè)活動(dòng)量和肢體功能應用程度應小于娛樂(lè )中的。評價(jià)以詢(xún)問(wèn)和活動(dòng)觀(guān)察為主。

（3）自我感受

詢(xún)問(wèn)病人自我感受，主要是滿(mǎn)意度和情感接受程度。

（4）支具使用

調查病人支具使用情況，本研究中需在隨訪(fǎng)現場(chǎng)準備拐棍和拐杖實(shí)際考察，中間分值的病人可在上下兩種支撐狀態(tài)下測試，選擇更符合生活情況的一種狀態(tài)，并錄像記錄。

（5）行走能力

不用支具，在室內往返約5米距離測試，室外往返25米距離測試，并錄像記錄。

（6）步態(tài)改變

在行走能力測試的同時(shí)觀(guān)察步態(tài)變化，并錄像記錄。

來(lái)源：國藥局器審中心