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最新《醫療器械產(chǎn)品適用強制性標準清單(2024年修訂版)》下載
發(fā)布日期:2024-06-13 00:00瀏覽次數:217次
2024年6月13日,國家藥監局發(fā)布《醫療器械產(chǎn)品適用強制性標準清單(2024年修訂版)》,如需下載醫療器械產(chǎn)品適用強制性標準清單(2024年修訂版),請點(diǎn)擊本文末尾處。

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醫療器械產(chǎn)品適用強制性標準清單下載.jpg

醫療器械產(chǎn)品適用強制性標準清單(2024年修訂版)

分類(lèi)編碼

產(chǎn)品名稱(chēng)

適用強標

01-01超聲手術(shù)設備及附件

02高強度超聲治療設備

超聲治療儀、超聲治療系統、減脂聚焦超聲治療系統

YY   9706.262-2021 醫用電氣設備 2-62部分:高強度超聲治療(HITU)設備的基本安全和基本性能專(zhuān)用要求 




磁共振引導高強度聚焦超聲治療系統

YY   9706.262-2021 醫用電氣設備 2-62部分:高強度超聲治療(HITU)設備的基本安全和基本性能專(zhuān)用要求 

YY   9706.233-2021 醫用電氣設備 2-33   部分:醫療診斷用磁共振設備的基本安全和基本性能專(zhuān)用要求  

YY   0592-2016 高強度聚焦超聲(HIFU)治療系統


01-01超聲手術(shù)設備及附件

02高強度超聲治療設備

腫瘤消融聚焦超聲治療系統、腫瘤聚焦超聲治療系統、腫瘤高強度聚焦超聲治療系統

YY   9706.262-2021 醫用電氣設備 2-62部分:高強度超聲治療(HITU)設備的基本安全和基本性能專(zhuān)用要求 

YY   0592-2016 高強度聚焦超聲(HIFU)治療系統



01-02激光手術(shù)設備及附件

01激光手術(shù)設備

二氧化碳激光治療機

GB   7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 1部分:設備分類(lèi)、要求

GB   9706.222-2022  醫用電氣設備 2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設備的基本安全和基本性能專(zhuān)用要求



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