國家藥監局批準的GLP機構認證信息
發(fā)布日期:2023-07-25 21:53瀏覽次數:877次
2023年7月25日,國家藥監局發(fā)布《關(guān)于藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范認證公告(第6號) (2023年第94號)》,根據《中華人民共和國藥品管理法》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范》(藥物GLP)和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范認證管理辦法》的有關(guān)規定,現對2022年3月至2023年6月30日通過(guò)認證的GLP機構予以公告(見(jiàn)正文)
2023年7月25日,國家藥監局發(fā)布《關(guān)于藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范認證公告(第6號) (2023年第94號)》,根據《中華人民共和國藥品管理法》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范》(藥物GLP)和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范認證管理辦法》的有關(guān)規定,現對2022年3月至2023年6月30日通過(guò)認證的GLP機構予以公告(見(jiàn)正文)。2023年7月1日之后批準的GLP機構認證信息通過(guò)國家藥監局網(wǎng)站“藥品查詢(xún)”欄目及時(shí)公開(kāi),不再另發(fā)公告。

國家藥監局批準的GLP機構認證信息



更多有關(guān)藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范認證服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標客醫藥技術(shù)咨詢(xún)有限公司聯(lián)絡(luò ),聯(lián)系人:葉工,電話(huà):18058734169,微信同。