摘要：國家對于醫療器械有著(zhù)嚴格的分類(lèi)，而三類(lèi)醫療器械是最高級別的醫療器械，也是必須嚴格控制的醫療器械，是指植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。第三類(lèi)的醫療器械是最嚴格的，那境內第三類(lèi)醫療器械首次注冊怎么辦理呢？請往下看

一、項目名稱(chēng)：國產(chǎn)醫療器械注冊　
　　　
　　二、許可內容：境內第三類(lèi)醫療器械首次注冊
　　
　　三、實(shí)施依據：《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》
　　
　　四、收費：收費
　　
　　五、數量限制：本許可事項無(wú)數量限制
　　
　　六、申請人提交材料目錄：
　　資料編號(一) 境內第三類(lèi)醫療器械注冊申請表；
　　資料編號(二) 醫療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明；
　　資料編號(三) 產(chǎn)品技術(shù)報告；
　　資料編號(四) 安全風(fēng)險分析報告；
　　資料編號(五) 適用的產(chǎn)品標準及說(shuō)明；
　　資料編號(六) 產(chǎn)品性能自測報告；
　　資料編號(七) 醫療器械檢測機構出具的產(chǎn)品注冊檢測報告；
　　資料編號(八) 醫療器械臨床試驗資料；
　　資料編號(九) 醫療器械說(shuō)明書(shū)；
　　資料編號(十) 產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核(認證)的有效證明文件——根據對不同產(chǎn)品的要求，提供相應的質(zhì)量體系考核報告；
　　資料編號(十一) 所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明；
　　資料編號(十二) 申請資料(重點(diǎn)是臨床試驗報告)和樣品生產(chǎn)過(guò)程的真實(shí)性核查報告。
　　
　　七、對申報資料的要求：
　　 (一)申報資料的一般要求：
　　1、申報資料首頁(yè)為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《醫療器械注冊管理辦法》附件3的順序排列。每項資料加封頁(yè)，封頁(yè)上注明產(chǎn)品名稱(chēng)、申請人名稱(chēng)，右上角注明該項資料名稱(chēng)。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，并標明各項資料名稱(chēng)或該項資料所在目錄中的序號。整套資料應裝訂成冊。
　　2、申報資料一式一份，申報資料應使用A4規格紙張打印，內容完整、清楚、不得涂改，政府及其他機構出具的文件按原件尺寸提供。
　　3、申報資料的復印件應清晰。
　　4、各項(上市批件、標準、檢測報告、說(shuō)明書(shū))申報資料中的產(chǎn)品名稱(chēng)應與申請表中填寫(xiě)的產(chǎn)品名稱(chēng)實(shí)質(zhì)性?xún)热菹鄬?。若有商品名，應標注商品名。申報資料應當使用中文，根據外文資料翻譯的申報資料，應當同時(shí)提供原文。
　　(二)申報資料的具體要求：
　　1、境內第三類(lèi)醫療器械注冊申請表
　　(1)醫療器械注冊申請表可從http://www.nmpa.gov.cn下載“醫療器械(體外診斷試劑)注冊電子申報軟件(含使用手冊)”；
　　(2)醫療器械注冊申請表是注冊申請的重要資料之一，表內各項應符合填表說(shuō)明要求。
　　2、醫療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明
　　(1)生產(chǎn)企業(yè)許可證副本及營(yíng)業(yè)執照副本的復印件，并加蓋證書(shū)所屬企業(yè)公章；
　　(2)所申請產(chǎn)品應當在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內；
　　(3)在有效期內。
　　3、產(chǎn)品技術(shù)報告
　　應加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。 　　
　　4、安全風(fēng)險分析報告
　　應加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章?！　?br/>　　5、適用的產(chǎn)品標準及說(shuō)明
　　(1)標準文本，應加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；
　　(2)編制說(shuō)明(適用于注冊產(chǎn)品標準)；
　　(3)產(chǎn)品標準及編制說(shuō)明一式兩份，并提供兩份標準一致的聲明(適用于注冊產(chǎn)品標準)；
　　(4)申報產(chǎn)品應包含在產(chǎn)品標準范圍內；
　　(5)采用國家標準、行業(yè)標準作為產(chǎn)品的適用標準的：
　?、偕a(chǎn)企業(yè)應當提供所申請產(chǎn)品符合國家標準、行業(yè)標準的聲明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；
　?、谏a(chǎn)企業(yè)承擔產(chǎn)品上市后的質(zhì)量責任的聲明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；
　?、凵a(chǎn)企業(yè)有關(guān)產(chǎn)品型號、規格劃分的說(shuō)明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
　　6、產(chǎn)品性能自測報告
　　(1)應當有主檢人或者主檢負責人、審核人簽字，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；
　　(2)執行國家標準、行業(yè)標準的，生產(chǎn)企業(yè)應當補充自定的出廠(chǎng)檢測項目，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
　　7、醫療器械檢測機構出具的產(chǎn)品注冊檢測報告
　　(1)所檢產(chǎn)品的規格型號應在本次注冊申請范圍內；
　　(2)檢測類(lèi)型應為注冊檢測或全性能?chē)冶O督抽查檢測；
　　(3)原件；
　　(4)在有效期內(執行《醫療器械注冊管理辦法》附件3第7條)。
　　注：執行《醫療器械注冊管理辦法》第十一條、第十二條、第十三條的規定的，生產(chǎn)企業(yè)應當提供相應的說(shuō)明文件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
　　8、醫療器械臨床試驗資料
　　(1)生產(chǎn)企業(yè)應當在兩家以上(含兩家)“國家藥品臨床研究基地”進(jìn)行臨床試驗；
　　(2)其臨床試驗資料中應當包括臨床試驗合同、臨床試驗方案、臨床試驗報告：
　?、倥R床試驗合同應有承擔臨床試驗的醫療機構及實(shí)施者簽字并蓋章；
　?、谂R床試驗方案應有倫理委員會(huì )、承擔臨床試驗的醫療機構及實(shí)施者蓋章；
　?、叟R床試驗報告應有臨床試驗負責人及臨床試驗人員簽字并由試驗主管部門(mén)蓋章確認。
　　9、醫療器械說(shuō)明書(shū)
　　應提供說(shuō)明書(shū)，說(shuō)明書(shū)應加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；省略說(shuō)明書(shū)的，應由生產(chǎn)企業(yè)出具說(shuō)明文件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
　　10、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核(認證)的有效證明文件——根據對不同產(chǎn)品的要求，提供相應的質(zhì)量體系考核報告
　　(1)省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門(mén)簽章；若為醫療器械質(zhì)量體系認證證書(shū)可以提供復印件，但應加蓋證書(shū)所屬企業(yè)公章；
　　(2)在有效期內；
　　(3)體系涵蓋申報產(chǎn)品。
　　11、所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明
　　(1)所提交材料的清單；
　　(2)生產(chǎn)企業(yè)承擔法律責任的承諾；
　　(3)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
　　12、申請資料(重點(diǎn)是臨床試驗報告)和樣品生產(chǎn)過(guò)程的真實(shí)性核查報告
　　各省(區、市)食品藥品監督管理部門(mén)在質(zhì)量管理體系考核過(guò)程中，要對生產(chǎn)企業(yè)擬提交的第三類(lèi)醫療器械首次注冊申請資料(重點(diǎn)是臨床試驗報告)和樣品生產(chǎn)過(guò)程的真實(shí)性組織核查。生產(chǎn)企業(yè)在提出體系考核申請時(shí)，應當同時(shí)遞交相關(guān)資料。對承擔臨床試驗的醫療機構不在生產(chǎn)企業(yè)所在省(區、市)轄區內的，生產(chǎn)企業(yè)所在地的省(區、市)食品藥品監督管理部門(mén)可以委托承擔臨床試驗的醫療機構所在地的省(區、市)食品藥品監督管理部門(mén)組織核查，并出具核查意見(jiàn)。國家食品藥品監督管理局根據需要對第三類(lèi)醫療器械首次注冊申請資料真實(shí)性的核查情況進(jìn)行抽查。
　　
　　八、申辦流程示意圖：　　

九、許可程序：

(一)受理：
　　申請人向行政受理服務(wù)中心提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，受理中心工作人員按照《境內第三類(lèi)、境外醫療器械注冊申報資料受理標準》(國藥監械[2005]111號)的要求對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時(shí)告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權范圍的，應當即時(shí)作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請；申請材料存在可以當場(chǎng)更正的錯誤的，應當允許申請人當場(chǎng)更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場(chǎng)或者在五日內一次告知申請人需要補正的全部?jì)热?，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關(guān)職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關(guān)的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。
　　(二)審查：
　　行政受理服務(wù)中心受理后，即將申請材料送交醫療器械技術(shù)審評中心進(jìn)行技術(shù)審評，技術(shù)審評包括產(chǎn)品檢測和專(zhuān)家評審，技術(shù)審評不能超過(guò)60日。但經(jīng)專(zhuān)家評審，對申請人提出整改意見(jiàn)的，申請人整改時(shí)間不計入許可時(shí)限。
　　(三)許可決定：
　　收到醫療器械技術(shù)審評中心完成技術(shù)審評的資料后，國家食品藥品監督管理局在30日內作出予以注冊或者不予注冊的決定，不予注冊的，應當書(shū)面說(shuō)明理由。
　　(四)送達：
　　自行政許可決定作出之日起10日內，SFDA行政受理服務(wù)中心將行政許可決定送達申請人。
　　
　　十、承諾時(shí)限：
　　自受理之日起，90日內作出行政許可決定。
　　
　　十一、實(shí)施機關(guān)：
　　實(shí)施機關(guān)：國家食品藥品監督管理局
　　受理地點(diǎn)：國家食品藥品監督管理局行政受理服務(wù)中心
　　
　　十二、事項變更：
　　醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)所列內容發(fā)生變化的，持證單位應當自發(fā)生變化之日起30日內，申請辦理變更手續或者重新注冊。
　　
　　十三、許可證件有效期與延續：
　　醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)有效期4年。醫療器械注冊證書(shū)有效期屆滿(mǎn)，需要繼續銷(xiāo)售或者使用醫療器械的，生產(chǎn)企業(yè)應當在醫療器械注冊證書(shū)有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月內，申請到期重新注冊。逾期辦理的，重新注冊時(shí)應當對產(chǎn)品進(jìn)行注冊檢測。
　　
　　十四、許可年審或年檢：無(wú)
　　
　　十五、受理咨詢(xún)與投訴機構：
　　咨詢(xún)：國家食品藥品監督管理局
　　投訴：國家食品藥品監督管理局駐局監察局、政策法規司
　　注：本須知工作期限以工作日計算，不含法定節假日