齒科醫療器械注冊產(chǎn)品或許是使用者最多的醫療器械產(chǎn)品之一,在口腔醫院、牙科診斷等醫療機構廣泛使用。本文為大家帶來(lái)窩溝封閉劑產(chǎn)品注冊要求及審評要點(diǎn),幫助對注冊企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè),或是使用者更多了解產(chǎn)品基本知識和要求。
齒科醫療器械注冊產(chǎn)品或許是使用者最多的醫療器械產(chǎn)品之一,在口腔醫院、牙科診斷等醫療機構廣泛使用。本文為大家帶來(lái)窩溝封閉劑產(chǎn)品注冊要求及審評要點(diǎn),幫助對注冊企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè),或是使用者更多了解產(chǎn)品基本知識和要求。

窩溝封閉劑產(chǎn)品注冊要求及審評要點(diǎn):
適用于能預防齲齒,封閉牙齒窩溝點(diǎn)隙,阻斷細菌進(jìn)入和提高牙齒釉質(zhì)的耐酸蝕性的樹(shù)脂基窩溝封閉劑產(chǎn)品,產(chǎn)品分類(lèi)編碼17-10-04。不適用于口腔充填修復材料如水門(mén)汀類(lèi)(17-05-01)、復合樹(shù)脂(17-05-05)類(lèi)等III類(lèi)醫療器械。窩溝封閉劑產(chǎn)品分類(lèi)編碼為17-10-04,按照第二類(lèi)醫療器械進(jìn)行管理。
1.窩溝封閉劑產(chǎn)品分類(lèi)及醫療器械注冊單元劃分
窩溝封閉劑產(chǎn)品按照固化方式不同,可分為兩種形式?;瘜W(xué)固化型(I型)、外部能量固化型(II型)。外部能量固化型又分為紫外光固化型、可見(jiàn)光固化型。
窩溝封閉劑產(chǎn)品應依據《醫療器械注冊單元劃分指導原則》劃分注冊單元。劃分時(shí)應遵循以下基本原則:
1.1固化方式不同的產(chǎn)品應劃分為不同的注冊單元。如化學(xué)固化型與光固化型產(chǎn)品應劃分為不同的注冊單元。
1.2主要組成成分不同的產(chǎn)品應劃分為不同的注冊單元。但對于主要組成成分相同,僅著(zhù)色劑不同的各型號產(chǎn)品可劃分到同一注冊單元,著(zhù)色劑應符合相關(guān)規定。
2.窩溝封閉劑主要組成成分及工作原理
2.1樹(shù)脂基窩溝封閉劑一般由合成有機高分子樹(shù)脂基質(zhì)、稀釋劑(單體)、引發(fā)劑、著(zhù)色劑、無(wú)機填料組分,部分產(chǎn)品也會(huì )添加X(jué)射線(xiàn)阻射劑、氟鹽或有機氟。
2.2產(chǎn)品工作原理/作用機理
2.2產(chǎn)品固化機理
2.2.1化學(xué)固化型
樹(shù)脂基質(zhì)和催化劑混合后,在催化劑作用下發(fā)生化學(xué)反應,固化完成。
2.2.2外部能量固化型
光引發(fā)劑在特定波長(cháng)和強度的光線(xiàn)照射下,產(chǎn)生自由基,引發(fā)單體聚合,交聯(lián)形成聚合物。
2.3窩溝封閉劑產(chǎn)品工作原理
將窩溝封閉材料涂布在牙冠的咬合面和頰舌面之間的窩溝間隙,滲入到窩溝后,逐漸固化變硬,建立一層屏障,保護牙釉質(zhì)不受細菌及其代謝產(chǎn)物、食物殘渣的侵蝕。另外,由于形成了局部密閉環(huán)境,促使殘存的細菌凋亡,進(jìn)而有效防止出現窩溝齲以及繼發(fā)齲。
組成成分中包含氟的窩溝封閉劑產(chǎn)品除了能建立一層保護屏障外,還能利用氟與牙齒結構中羥基磷灰石結合的特性,提高牙釉質(zhì)的硬度和抗酸能力,減少菌斑的形成并減少齲齒的發(fā)病率。
3.產(chǎn)品的適用范圍和禁忌證
3.1適用范圍/預期用途:用于封閉牙齒窩溝點(diǎn)隙,預防牙齒窩溝點(diǎn)隙處齲齒的形成。說(shuō)明預期與其組合使用的器械,如牙科輸送頭、光固化型窩溝封閉劑應明確對光固化燈的波長(cháng)及強度要求。
3.2預期使用環(huán)境:明確該產(chǎn)品預期使用的地點(diǎn)如醫療機構,說(shuō)明可能會(huì )影響其安全性和有效性的環(huán)境條件,如光固化型窩溝封閉劑對環(huán)境中光線(xiàn)的特殊要求。
3.3適用人群:適用于擁有完好和初期齲壞牙齒的幼兒、兒童,明顯的齲齒應選用其他適用的方式治療。應根據患兒年齡來(lái)選擇做窩溝封閉的牙齒位置,一般做窩溝封閉的最佳時(shí)間為:乳磨牙3~4歲,第一恒磨牙7~9歲,第二恒磨牙11~13歲,雙尖牙9~13歲,另外對口腔衛生不良的兒童,雖然年齡較大或萌出時(shí)間較久,可考慮放寬窩溝封閉年齡。
3.4禁忌證應包括該產(chǎn)品不適用的疾病、情況及特定的人群等,如對產(chǎn)品成分過(guò)敏者禁用。
4.窩溝封閉劑產(chǎn)品技術(shù)要求
4.1產(chǎn)品技術(shù)要求應包括的主要性能指標
產(chǎn)品技術(shù)要求的制定應符合《醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導原則》的要求。申請人應根據產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來(lái)確定產(chǎn)品安全、有效的技術(shù)指標與檢驗方法。本指導原則給出窩溝封閉劑需要考慮的產(chǎn)品基本技術(shù)性能指標,但并未給出定量要求,可依據YY 0622制定,且性能指標不得低于強制性國家標準、行業(yè)標準。產(chǎn)品化學(xué)成分可在產(chǎn)品技術(shù)要求附錄予以明確。
窩溝封閉劑產(chǎn)品的主要性能指標包括:一般性能、各組分的外觀(guān)、固化的封閉劑、物理性能(I型封閉劑的工作時(shí)間、I型封閉劑的固化時(shí)間、II型封閉劑對環(huán)境光線(xiàn)的敏感性、II型封閉劑的固化時(shí)間、II封閉劑的固化深度、未固化膜的厚度)。
對于含氟類(lèi)產(chǎn)品,若申請人聲稱(chēng)組分中的氟在實(shí)現產(chǎn)品預期用途中發(fā)揮一定的作用,那么應將氟釋放特性作為一項性能指標在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以明確。
此外,若申請人聲稱(chēng)產(chǎn)品具有X射線(xiàn)阻射性能,建議將該指標在產(chǎn)品技術(shù)要求附錄中明確。
4.2同一醫療器械注冊單元內注冊檢驗用典型產(chǎn)品確定原則和實(shí)例
同一醫療器械注冊單元內所檢驗的型號產(chǎn)品應當能夠代表本注冊單元內其他型號產(chǎn)品的安全性和有效性。若一個(gè)型號不能覆蓋,除選擇典型性型號進(jìn)行全性能檢驗外,還應選擇其他型號進(jìn)行差異性檢驗。