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臺州第一類(lèi)醫療器械備案流程和要求
發(fā)布日期:2022-07-28 15:51瀏覽次數:1147次
臺州是浙江省內制造業(yè)基礎最好的地市之一,具備非常好的醫療器械實(shí)業(yè)基礎,因此,本位為大家科普臺州第一類(lèi)醫療器械備案流程?和要求。

臺州是浙江省內制造業(yè)基礎最好的地市之一,具備非常好的醫療器械實(shí)業(yè)基礎,因此,本位為大家科普臺州第一類(lèi)醫療器械備案流程和要求。

一、臺州第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案流程:

第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案流程如下圖所示:

第一類(lèi)醫療器械備案流程.jpg

二、臺州第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案要求:

從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門(mén)辦理第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案。

企業(yè)應具備的條件:

1、有與生產(chǎn)的醫療器械相適應的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員;

2、有對生產(chǎn)的醫療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機構或者專(zhuān)職檢驗人員以及檢驗設備;

3、有保證醫療器械質(zhì)量的管理制度;

4、有與生產(chǎn)的醫療器械相適應的售后服務(wù)能力;

5、產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規定的要求。


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