手術(shù)包類(lèi)產(chǎn)品注冊時(shí)，組件的性能指標該如何確定？
發(fā)布日期:2022-02-28 21:07瀏覽次數:1479次
截止到2022年2月28日，我國各省市共計批準264個(gè)手術(shù)包產(chǎn)品，手術(shù)包產(chǎn)品包含多種同類(lèi)別或者不同管理類(lèi)別的產(chǎn)品，企業(yè)在申請手術(shù)包產(chǎn)品注冊時(shí)，組件的性能指標該如何確定？
截止到2022年2月28日，我國各省市共計批準264個(gè)手術(shù)包產(chǎn)品，手術(shù)包產(chǎn)品包含多種同類(lèi)別或者不同管理類(lèi)別的產(chǎn)品，企業(yè)在申請手術(shù)包類(lèi)產(chǎn)品注冊時(shí)，組件的性能指標該如何確定？
手術(shù)包類(lèi)產(chǎn)品注冊時(shí)，組件的性能指標該如何確定？
參照《一次性無(wú)菌手術(shù)包類(lèi)產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則》，若組件為外購且具有醫療器械注冊證的產(chǎn)品，在產(chǎn)品技術(shù)要求中注明相關(guān)內容即可；若組件為企業(yè)自產(chǎn)，該組件的性能指標需符合相關(guān)國家標準、行業(yè)標準，審查時(shí)與該組件單獨進(jìn)行注冊申報的要求一致。