葉酸測定試劑注冊審查指導原則

本指導原則旨在指導注冊申請人對葉酸測定試劑盒注冊申報資料的準備及撰寫(xiě)，同時(shí)也為技術(shù)審評部門(mén)審評注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對葉酸測定試劑盒的一般要求，申請人應依據產(chǎn)品的具體特性確定其中內容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學(xué)依據，并依據產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內容進(jìn)行充實(shí)和細化。

本指導原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規強制執行，應在遵循相關(guān)法規的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿(mǎn)足相關(guān)法規要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。

本指導原則是在現行法規和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著(zhù)法規和標準的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)內容也將適時(shí)進(jìn)行調整。

一、適用范圍

葉酸測定試劑用于體外定量測定人血清或血漿葉酸（Folate，FA）的含量。

本指導原則適用于以化學(xué)發(fā)光免疫分析法為基本原理，以微孔板、管、磁顆粒、微珠和塑料珠等為載體的酶促及非酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析測定試劑盒。本指導原則不適用于：用膠體金或其他方法標記的定性或半定量測定葉酸的試劑（如試紙條等）。

二、注冊審查要點(diǎn)

（一）監管信息

1.產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品名稱(chēng)一般由三部分組成。第一部分：被測物名稱(chēng)；第二部分：用途，如測定試劑盒；第三部分：方法或者原理，如化學(xué)發(fā)光免疫分析法等，本部分應當在括號中列出。

2.分類(lèi)依據

根據《體外診斷試劑分類(lèi)子目錄》，葉酸測定試劑管理類(lèi)別為二類(lèi)，分類(lèi)編碼為6840。

3.注冊單元劃分

葉酸測定試劑盒如包含不同的包裝規格，不同規格間僅試劑組分裝量或檢測數有差異，原則上劃分為同一注冊單元；如包含不同的包裝規格，不同規格間除試劑裝量或檢測數的差異外，適用于不同的儀器機型，原則上劃分為同一注冊單元。校準品、質(zhì)控品可以與配合使用的葉酸測定試劑合并申請注冊，也可以單獨申請注冊。

（二）綜述資料

葉酸是一種水溶性B 族維生素，又稱(chēng)蝶酰谷氨酸。葉酸與核酸的合成有關(guān)，當葉酸缺乏時(shí)，DNA合成受到抑制，骨髓巨紅細胞中DNA合成減少，細胞分裂速度降低，細胞體積較大，細胞核內染色質(zhì)疏松，稱(chēng)巨紅細胞。這種紅細胞大部分在骨髓內成熟前就被破壞造成貧血，稱(chēng)巨紅細胞性貧血。因此，臨床上檢測人體樣本中葉酸的含量，可用于輔助診斷巨紅細胞性貧血。

綜述資料包括技術(shù)原理、產(chǎn)品組成、原材料的來(lái)源及制備方法、主要生產(chǎn)工藝、包裝描述、研發(fā)歷程、預期用途、有關(guān)生物安全性方面、不良事件情況的說(shuō)明等內容描述。

1.生物安全性（如適用）

描述產(chǎn)品中使用的生物材料或衍生物（如適用），包括生物學(xué)來(lái)源（如人、動(dòng)物、病原體、重組或發(fā)酵產(chǎn)物）和組織來(lái)源（如血液）。人源性材料須對有關(guān)傳染?。℉IV、HBV、HCV等）病原體檢測予以說(shuō)明，對申報產(chǎn)品（包括校準品、質(zhì)控品）進(jìn)行檢測，檢測結果應均為陰性。其他動(dòng)物源及微生物來(lái)源的材料，應當說(shuō)明其在產(chǎn)品運輸、使用過(guò)程中對使用者和環(huán)境是安全的，并提供相關(guān)的文件。

2.不良事件和召回

提交申報產(chǎn)品上市情況，如適用不良事件和召回，應當以列表形式分別對申報產(chǎn)品上市后發(fā)生的不良事件、召回的發(fā)生時(shí)間以及每一種情況下申請人采取的處理和解決方案，包括主動(dòng)控制產(chǎn)品風(fēng)險的措施，向醫療器械不良事件監測技術(shù)機構報告的情況，相關(guān)部門(mén)的調查處理情況等進(jìn)行描述。同時(shí)，應當對上述不良事件、召回進(jìn)行分析評價(jià)，闡明不良事件、召回發(fā)生的原因并對其安全性、有效性的影響予以說(shuō)明。

（三）非臨床資料

1.產(chǎn)品風(fēng)險管理資料

產(chǎn)品風(fēng)險管理資料是對產(chǎn)品的風(fēng)險管理過(guò)程及其評審的結果予以記錄所形成的資料。應當提供下列內容，并說(shuō)明對于每項已判定危害的下列各個(gè)過(guò)程的可追溯性。

對體外診斷試劑產(chǎn)品壽命周期的各個(gè)環(huán)節，從預期用途、可能的使用錯誤、與安全性有關(guān)的特征、已知和可預見(jiàn)的危害等方面的判定以及對患者風(fēng)險的估計進(jìn)行風(fēng)險分析、風(fēng)險評價(jià)、風(fēng)險控制基礎上，綜合評價(jià)產(chǎn)品風(fēng)險可接受，形成風(fēng)險管理報告，應符合YY/T 0316《醫療器械風(fēng)險管理對醫療器械的應用》的要求。

2.體外診斷試劑安全和性能基本原則清單

申報產(chǎn)品符合《體外診斷試劑安全和性能基本原則清單》各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于其中不適用的各項要求，應當說(shuō)明理由。

3.產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告

3.1產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求應符合《醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導原則》的相關(guān)規定。產(chǎn)品技術(shù)要求應不低于YY/T 1583《葉酸測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）》的要求。如有其他適用的國家/行業(yè)標準發(fā)布或更新，建議產(chǎn)品技術(shù)要求不低于其相關(guān)要求。

3.2產(chǎn)品檢驗報告

在保證產(chǎn)品原材料和生產(chǎn)工藝穩定可靠的基礎上，采用在符合醫療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的條件下生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗。

4.分析性能評估資料

申請人應當提交申報試劑所有性能評估資料，對于每項分析性能的評價(jià)都應包括研究方案、可接受標準、試驗數據、統計方法（如有）、研究結論等詳細資料。性能評估時(shí)建議將試劑、儀器和所選用的校準品、質(zhì)控品作為一個(gè)整體進(jìn)行評價(jià)，評估整個(gè)系統的性能是否符合要求。有關(guān)分析性能驗證的背景信息也應在申報資料中有所體現，包括試驗時(shí)間、地點(diǎn)、適用儀器、試劑規格和批號、所選用的校準品和質(zhì)控品、臨床樣本來(lái)源等。

對于本試劑，建議著(zhù)重對以下分析性能進(jìn)行研究：

4.1準確度/正確度

申請人可根據實(shí)際情況選擇下述方法的一項或幾項進(jìn)行研究。

4.1.1使用參考物質(zhì)的正確度評價(jià)

試劑盒測試可用于評價(jià)常規測量方法的有證參考物質(zhì)。采用至少兩個(gè)水平的參考物質(zhì)，代表試劑測量范圍的高、低濃度，進(jìn)行重復檢測（至少重復3～5次）。

注：優(yōu)先考慮使用國家參考物質(zhì)，如無(wú)國家參考物質(zhì)可選用國際參考物質(zhì)。

4.1.2方法學(xué)比對

采用參考方法或國內/國際普遍認為質(zhì)量較好的已上市同類(lèi)試劑作為比對方法。申報試劑和比較方法同時(shí)檢測患者樣本，通過(guò)比較兩種方法之間的系統誤差，進(jìn)行申報試劑的準確度評價(jià)。應在多天進(jìn)行檢測，患者樣本的濃度水平應覆蓋申報試劑的測量范圍并盡量均勻分布。

4.1.3回收試驗

將已知標準溶液/高濃度參考物質(zhì)或被測物純品加入臨床樣本中，配制成回收樣品，進(jìn)行檢測。標準溶液/高濃度參考物質(zhì)的體積與臨床樣本的體積比應不會(huì )產(chǎn)生基質(zhì)的變化，一般前者體積不超過(guò)總體積的10%。檢測至少三個(gè)水平的回收樣品，代表試劑測量范圍的高、中、低濃度，其中一份回收樣品的濃度在醫學(xué)決定水平附近。每個(gè)濃度重復檢測（至少重復3～5次）。

4.2分析靈敏度

分析靈敏度是評估該試劑檢測區間下限的指標，包括空白限、檢出限與定量限。申請人可根據產(chǎn)品的具體情況選擇其適用的研究方法。

4.3線(xiàn)性區間及可報告區間

4.3.1線(xiàn)性區間

建立試劑線(xiàn)性區間所用的樣本基質(zhì)應與臨床檢測的樣本相似，理想的樣本為分析物濃度接近預期測定上限的人血清（或其他等效基質(zhì)），且應充分考慮多倍稀釋對樣本基質(zhì)的影響。建立試劑的線(xiàn)性區間時(shí)，需要7到11個(gè)不同濃度的樣本（建議用高值和低值濃度的樣本按比例精確配制），建議比預期的線(xiàn)性區間寬20～30%，每個(gè)濃度樣本檢測至少2次。在此范圍內選擇更多的濃度水平，依據試驗結果逐漸減少濃度點(diǎn)，直到有可接受的線(xiàn)性區間。

4.3.2可報告區間

如對超出線(xiàn)性區間的濃度樣本可進(jìn)行稀釋后檢測，應研究適用的稀釋液和最大可稀釋倍數，從而確定試劑的可報告區間。

4.4精密度

針對本類(lèi)產(chǎn)品的精密度評價(jià)應至少進(jìn)行重復性和批間差的研究。建議選擇至少2個(gè)濃度水平的樣本進(jìn)行精密度的研究，代表試劑測量范圍的高、低不同濃度，并根據產(chǎn)品特性設定適當的精密度要求。

4.5分析特異性

應評估干擾物質(zhì)和交叉反應并提交研究資料。

4.5.1交叉反應：易產(chǎn)生交叉反應的驗證情況，建議至少驗證與氨基蝶呤、甲氨蝶呤、亞葉酸等的交叉反應情況。

4.5.2干擾物質(zhì)：樣本中常見(jiàn)干擾物質(zhì)對檢測結果的影響，如高脂、黃疸、類(lèi)風(fēng)濕因子、嗜異性抗體等干擾因子對檢測結果的影響。干擾物濃度的分布應覆蓋人體樣本生理及病理狀態(tài)下可能出現的物質(zhì)濃度，結果量化表示。

4.6高劑量鉤狀效應（如適用）

說(shuō)明不會(huì )產(chǎn)生高劑量鉤狀效應的最高分析物濃度，如需稀釋?zhuān)瑧⒚鲗ο♂屢旱囊?、最佳或最大稀釋比例。建議在產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中明確鉤狀效應的研究結果。

過(guò)度稀釋可能改變基質(zhì)效應，研究過(guò)程應注意基質(zhì)效應影響，必要時(shí)應提供基質(zhì)效應研究有關(guān)的資料。

4.7樣本類(lèi)型的研究（如適用）

如果試劑盒適用樣本類(lèi)型包括血清和血漿樣本，應采用各種適用抗凝劑抗凝的血漿樣本分別與血清樣本進(jìn)行樣本一致性的同源比對研究。

4.8樣本穩定性

申請人應充分考慮實(shí)際使用過(guò)程中樣本采集、處理、運輸及保存等各個(gè)階段的條件，對不同類(lèi)型樣本的穩定性分別進(jìn)行研究。樣本保存需考慮室溫保存、冷藏和冷凍等不同條件，可以選擇合理的溫度范圍，每間隔一定的時(shí)間段對儲存樣本進(jìn)行穩定性驗證，從而確認不同類(lèi)型樣本的保存穩定性。適于冷凍保存的樣本還應對凍融次數進(jìn)行評價(jià)。

4.9校準品的量值溯源和質(zhì)控品的賦值（如適用）

申請人應明確申報產(chǎn)品適用的校準品和質(zhì)控品。

如申報產(chǎn)品包括校準品，根據GB/T 21415《體外診斷醫療器械生物樣品中量的測量 校準品和控制物質(zhì)賦值的計量學(xué)溯源性》要求，應當提交校準品量值溯源資料。

如申報產(chǎn)品包括質(zhì)控品，應當提交在所有適用機型上進(jìn)行賦值和驗證的資料。

4.10其他需注意問(wèn)題

4.10.1對于適用多個(gè)機型的產(chǎn)品，應提供產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)【適用機型】項中所列的所有型號儀器的性能評估資料。不同適用機型的反應條件如果有差異應分別闡述。

4.10.2如有多個(gè)包裝規格，需要對不同包裝規格之間的差異進(jìn)行分析或驗證，如不同包裝規格產(chǎn)品間存在性能差異，需要提交采用每個(gè)包裝規格產(chǎn)品進(jìn)行分析性能評估的資料。如不同包裝規格之間不存在性能差異，企業(yè)需要提交包裝規格之間不存在性能差異的分析，具體說(shuō)明不同包裝規格之間的差別及可能產(chǎn)生的影響。

5.穩定性研究資料

穩定性研究資料應包括具體的實(shí)施方案、詳細的研究數據以及研究報告，可參考YY/T 1579《體外診斷醫療器械體外診斷試劑穩定性評價(jià)》的相關(guān)要求進(jìn)行研究。

5.1實(shí)時(shí)穩定性

應提供至少三批申報產(chǎn)品在實(shí)際儲存條件下保存至成品有效期后的實(shí)時(shí)穩定性研究資料。明確儲存的環(huán)境條件（如溫度、濕度和光照）及有效期。

5.2運輸穩定性

提交申報產(chǎn)品可在特定或者預期的條件下運輸的研究資料，應說(shuō)明產(chǎn)品正確運輸的環(huán)境條件（如溫度、濕度、光照和機械保護等）。

5.3使用穩定性

應包括所有組成成分的開(kāi)封穩定性。適用時(shí)提交復溶穩定性、機載穩定性及凍融次數研究資料等。如涉及校準品，還應提交校準頻率或校準穩定性研究資料。如涉及質(zhì)控品，還應提交質(zhì)控頻率或質(zhì)控品穩定性研究資料。明確產(chǎn)品使用的溫度、濕度條件等。

6.參考區間研究

應提交建立/驗證參考區間確定的方法和依據，說(shuō)明確定參考區間所采用的樣本來(lái)源，并提供參考區間研究的詳細試驗資料、統計方法等。如明確參考人群的納入、排除標準，離群值的處理，考慮不同年齡、性別等因素，盡可能考慮樣本來(lái)源的多樣性、代表性，樣本例數應符合統計學(xué)要求。

7.主要原材料研究資料（如需提供）

7.1主要原材料的選擇、制備、質(zhì)量標準及試驗驗證研究資料

7.1.1提供測定試劑所用抗原/抗體的來(lái)源、篩選、制備、純化、鑒定及質(zhì)量標準等詳細試驗資料。如抗原/抗體為申請人自制，應提供詳細的制備過(guò)程，確定該抗原/抗體作為主要原材料的依據，以及申請人對該抗原/抗體技術(shù)指標（如外觀(guān)、純度、蛋白濃度、效價(jià)、功能性試驗等）的試驗資料。如為申請人外購，提供選擇該抗原/抗體為主要原材料的依據及對比篩選試驗資料，提交申請人對該抗原/抗體技術(shù)指標的要求，詳述原材料名稱(chēng)、生物學(xué)來(lái)源、外購方名稱(chēng)、質(zhì)量標準等，提交供應商出具的抗原/抗體性能指標及出廠(chǎng)檢驗報告。原材料供應商應為該原材料的生產(chǎn)商，供應商應相對固定。

7.1.2其他主要原材料的選擇及驗證資料，申請人應詳述每一原材料技術(shù)指標的要求以及確定該原材料作為主要原材料的依據，確定質(zhì)量標準的研究資料。若為外購，應明確其供應商和質(zhì)量控制標準。

8.生產(chǎn)工藝研究資料（如需提供）

生產(chǎn)工藝的介紹，可以流程圖方式表示，并簡(jiǎn)要說(shuō)明主要生產(chǎn)工藝的確定方法，如各組分制備的工藝、試劑的配方及工藝關(guān)鍵參數的確定等。企業(yè)應采用經(jīng)過(guò)驗證，相對穩定，能夠保證產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝。

（四）臨床評價(jià)資料

該產(chǎn)品列入《免于臨床試驗體外診斷試劑目錄》，申請人應按照《免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價(jià)技術(shù)指導原則》提交臨床評價(jià)資料。

（五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

說(shuō)明書(shū)承載了產(chǎn)品預期用途、檢驗原理、檢驗方法、樣本要求、檢測結果解釋以及注意事項等重要信息，是指導使用者正確操作、臨床醫生針對檢驗結果給出合理醫學(xué)解釋的重要依據，因此，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)是體外診斷試劑注冊申報最重要的文件之一。產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的編寫(xiě)應符合《體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導原則》和相關(guān)法規、規章、規范性文件的要求，內容應與申請人提交的注冊申報資料中的相關(guān)研究結果保持一致。結合葉酸本身的特點(diǎn)，對申報產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的重點(diǎn)內容進(jìn)行說(shuō)明。

1.【產(chǎn)品名稱(chēng)】

1.1 通用名稱(chēng)：明確被測物名稱(chēng)、用途、方法或原理三部分內容。例如：葉酸測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）。名稱(chēng)中不應當出現樣本類(lèi)型、定性/定量等內容。

1.2 英文名稱(chēng)（如有）應當正確、完整，可直譯，不宜只寫(xiě)縮寫(xiě)。

2.【包裝規格】

注明可測試的樣本數或裝量，如××測試/盒、××人份/盒、××mL，除國際通用計量單位外，其余內容均應采用中文進(jìn)行表述。如產(chǎn)品有不同組分,可以寫(xiě)明組分名稱(chēng)。如有貨號，可增加貨號信息。

3.【預期用途】

第一段：產(chǎn)品的預期用途建議描述為：本產(chǎn)品用于定量檢測人血清或血漿中葉酸的含量。適用的樣本類(lèi)型應結合實(shí)際的臨床研究情況進(jìn)行確認。

第二段：說(shuō)明與預期用途相關(guān)的臨床適應癥及背景情況。注：臨床適應證相關(guān)信息應提供文獻出處（標注并在【參考文獻】列出）。

4.【檢驗原理】

詳細說(shuō)明檢驗原理、方法，必要時(shí)可采用圖示方法描述。

5.【主要組成成分】

5.1 說(shuō)明產(chǎn)品包含試劑組分的名稱(chēng)、數量、每個(gè)組成成分在反應體系中的比例或濃度、其生物學(xué)來(lái)源、活性及其他特性。

5.2 對于多組分試劑應明確說(shuō)明不同批號試劑盒中各組分是否可以互換。如可互換，應提交相關(guān)驗證材料。

5.3 如試劑盒中包含耗材，應列明耗材名稱(chēng)、數量等信息。

5.4 對于產(chǎn)品中不包含，但對該試驗必需的試劑組分，應列出此類(lèi)試劑的名稱(chēng)，提供稀釋或混合方法及其他相關(guān)信息。

5.5 試劑盒中如包含校準品和/或質(zhì)控品，應說(shuō)明其主要組成成分及其生物學(xué)來(lái)源，注明校準品的定值及其溯源性，溯源性應寫(xiě)明溯源到的最高級別。質(zhì)控品的靶值范圍。如靶值范圍為批特異，可注明批特異，并附單獨的靶值單。

6.【儲存條件及有效期】

6.1 應明確未開(kāi)封試劑的實(shí)際儲存條件及有效期，開(kāi)封后試劑的在機穩定期或開(kāi)瓶穩定期。如注冊單元含凍干粉狀態(tài)的試劑，應明確復溶穩定期。

6.2 如試劑盒各組分的穩定性不一致，則應對各組分的儲存條件和有效期分別進(jìn)行描述。

6.3 對于可以冷凍的試劑應注明凍融次數限制。

6.4 儲存條件和有效期不應有模糊表述，如“常溫”、“室溫”，應明確貯存溫度，如2℃~8℃；穩定期限應以月或日或小時(shí)為單位。

6.5 增加“生產(chǎn)日期、使用期限或者失效日期：見(jiàn)標簽”的字樣。

7.【適用儀器】

適用儀器需寫(xiě)明廠(chǎng)家、儀器名稱(chēng)及具體型號，不能泛指某一系列儀器，如不同包裝規格適用于不同的機型，寫(xiě)明適用關(guān)系，且與分析性能評估資料一致。

8.【樣本要求】

8.1 明確本產(chǎn)品適用的樣本類(lèi)型，血液樣本應當說(shuō)明對采血管及抗凝劑的要求。

8.2 樣本采集：采集時(shí)間點(diǎn)是否受臨床癥狀、用藥情況等因素的影響，盡量減少由于樣本采集或處理不當對試驗造成的影響。

8.3 樣本處理、運送及保存：明確樣本處理方法、樣本的保存條件及期限（短期、長(cháng)期）等。冷藏/冷凍樣本檢測前是否須恢復室溫，凍融次數的要求。

9.【檢驗方法】

詳細說(shuō)明試驗操作的各個(gè)步驟，包括：

9.1 試驗條件：試驗環(huán)境的溫度、濕度等注意事項，檢驗試劑及樣本復溫、試劑孵育溫度等要求。

9.2 試劑準備及配制方法、注意事項。

9.3 待測樣本的預處理方法、步驟及注意事項。

9.4 明確樣本檢測的具體操作步驟，如樣本和試劑的加樣量、孵育時(shí)間及觀(guān)察時(shí)間等。

9.5 校準：校準品的使用方法、注意事項、校準曲線(xiàn)的繪制方法。對適用于具有校準曲線(xiàn)保存功能檢測儀器的產(chǎn)品，應注明校準周期。

9.6 質(zhì)量控制：質(zhì)控品的使用方法、對質(zhì)控結果的必要解釋以及推薦的質(zhì)控周期等；建議在本部分注明以下字樣：如果質(zhì)控結果與預期不符，應分析原因并采取糾正措施。

10.【參考區間】

簡(jiǎn)要說(shuō)明參考區間的確定方法。應注明常用樣本類(lèi)型的正常參考區間，簡(jiǎn)單介紹設定該參考區間所選健康人群的區域特征，建議注明“由于地理、人種、性別及年齡等差異，建議各實(shí)驗室建立自己的參考區間”。

11.【檢驗結果的解釋】

對可能出現的結果進(jìn)行合理的解釋?zhuān)?/p>

11.1 說(shuō)明可能對試驗結果產(chǎn)生影響的因素；說(shuō)明在何種情況下需要進(jìn)行確認試驗。

11.2 超出檢測范圍的樣本怎樣報告結果，如要得到準確的結果需怎樣處理，如需稀釋?zhuān)瑧⒚鲗ο♂屢旱囊?、稀釋方法、最佳或最大稀釋比例等?/p>

12.【檢驗方法的局限性】

說(shuō)明檢測結果僅供臨床參考，不能單獨作為確診或排除病例的依據。說(shuō)明可能對試驗結果產(chǎn)生影響的因素，明確常見(jiàn)干擾物質(zhì)對檢測結果的影響，結合分析性能評估中的干擾試驗進(jìn)行說(shuō)明，結果應量化表示。明確不能使用溶血性樣本。不建議使用存在明顯干擾物如乳糜、黃疸等樣本。

13.【產(chǎn)品性能指標】

說(shuō)明該產(chǎn)品的主要性能指標。

14.【注意事項】

14.1 本試劑的檢測結果僅供臨床參考，對患者的臨床診治應結合其癥狀/體征、病史、其他實(shí)驗室檢查及治療反應等情況綜合考慮。

14.2 僅用于體外診斷。

14.3如該產(chǎn)品含有人源或動(dòng)物源性物質(zhì)，應給出具有潛在感染性的警告。

14.4 使用不同生產(chǎn)商的試劑對同一份樣本進(jìn)行檢測可能會(huì )存在差異。

14.5 說(shuō)明對所有樣本和反應廢棄物都應視為傳染源對待，廢棄物應當按當地法規處置等。

15.【標識的解釋】

如有圖形或符號，請解釋其代表的意義?？蓞⒖枷嚓P(guān)標準：YY/T 0466.1《醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求》。

16.【參考文獻】

注明引用的參考文獻，并在說(shuō)明書(shū)相應內容處標注參考文獻編號。參考文獻的格式應規范。

17.【基本信息】

根據《體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導原則》的要求編寫(xiě)。

18.【醫療器械注冊證編號/產(chǎn)品技術(shù)要求編號】

注明該產(chǎn)品的注冊證編號/產(chǎn)品技術(shù)要求編號。

19.【說(shuō)明書(shū)核準日期及修改日期】

注明該產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的核準日期。如曾進(jìn)行過(guò)說(shuō)明書(shū)的變更申請，還應該同時(shí)注明說(shuō)明書(shū)的修改日期。

（六）質(zhì)量管理體系文件

根據《體外診斷試劑注冊申報資料要求及說(shuō)明》的要求，確保產(chǎn)品和質(zhì)量管理體系符合性的具體要求。

三、參考文獻

[1] GB/T 21415，體外診斷醫療器械 生物樣品中量的測量 校準品和控制物質(zhì)賦值的計量學(xué)溯源性[S].

[2] YY/T 0466.1，醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求[S].

[3] YY/T 1583，葉酸測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）[S].

[4] YY/T 0316，醫療器械風(fēng)險管理對醫療器械的應用[S].

[5]YY/T 1579，體外診斷醫療器械體外診斷試劑穩定性評價(jià)[S].

[6]王鏡巖，朱圣庚，徐長(cháng)法.生物化學(xué)[M]北京：高等教育出版社，2002

四、編寫(xiě)單位

廣東省藥品監督管理局審評認證中心。