體外診斷試劑臨床試驗數據遞交要求注冊審查指導原則 

一、前言

體外診斷試劑臨床試驗數據是評價(jià)產(chǎn)品安全有效性的重要支持性資料之一。規范地收集、整理、分析和遞交臨床試驗數據有助于提高臨床試驗實(shí)施和管理質(zhì)量，同時(shí)有利于監管機構快速、高效地掌握臨床試驗的開(kāi)展情況，提高審評效率。

為指導注冊申請人規范遞交體外診斷試劑臨床試驗數據及相關(guān)資料，以便更好地開(kāi)展臨床試驗資料審評相關(guān)工作，制定本指導原則。

本指導原則是在現行法規和標準體系以及當前認知水平下制定的，隨著(zhù)法規和標準的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導原則的相關(guān)內容也將進(jìn)行相應的調整。

二、適用范圍

本指導原則適用于以產(chǎn)品注冊為目的開(kāi)展的體外診斷試劑臨床試驗，包括在境外開(kāi)展的體外診斷試劑臨床試驗。本指導原則僅涉及臨床試驗數據遞交相關(guān)內容，不涉及臨床試驗過(guò)程中數據管理相關(guān)要求。

三、基本原則

（一）真實(shí)原則

所遞交的臨床試驗數據應與臨床試驗中所有的原始記錄保持一致。

（二）可追溯原則

應能夠根據注冊申請人所提交的數據、說(shuō)明性文件和程序代碼（如有），可從原始數據庫重現形成分析數據庫、臨床試驗報告中的統計結果，且形成的分析數據庫和統計分析結果與注冊申請人提交的內容一致。

注冊申請人提交的臨床試驗數據庫，應可溯源至臨床試驗中的原始試驗記錄、病例報告表，臨床背景信息應可追溯至臨床試驗機構的病例相關(guān)信息管理系統或原始記錄。原始試驗記錄可能包括樣本的篩選入選表、樣本編盲表、檢測記錄表等，如申報產(chǎn)品需要配套儀器進(jìn)行檢測，則還應包括配套儀器上的電子記錄。以上原始試驗記錄不要求遞交，應妥善保管備查。

（三）數據全面且可讀原則

所提交的臨床試驗數據根據申報產(chǎn)品的特點(diǎn)以及臨床試驗設計的不同，應保證數據全面、可讀，且易于統計。數據庫結構清晰、注釋詳盡，便于審閱。

四、臨床試驗數據庫相關(guān)內容要求

一般來(lái)說(shuō)，臨床試驗數據庫相關(guān)內容應包括受試者相關(guān)信息以及臨床試驗樣本的檢測信息。不同的臨床試驗設計類(lèi)型所應包含的數據信息亦不相同。根據產(chǎn)品特點(diǎn)和產(chǎn)品性能評價(jià)需要，體外診斷試劑臨床試驗包括不同的臨床試驗設計類(lèi)型，根據在臨床試驗過(guò)程中試驗體外診斷試劑檢測結果對受試者的影響，一般分為觀(guān)察性研究和干預性研究。其中觀(guān)察性研究根據臨床試驗中所檢測的不同時(shí)間點(diǎn)又可分為橫斷面研究和縱向研究。橫斷面研究是體外診斷試劑臨床試驗最常見(jiàn)的設計類(lèi)型，其臨床試驗數據庫內容的要求亦是體外診斷試劑臨床試驗數據庫內容的通用要求。對于縱向研究以及干預性研究應在通用要求的基礎上再補充相應的數據。

（一）  來(lái)自于橫斷面研究的數據

臨床試驗中的入組人群、樣本類(lèi)型等均應與申報產(chǎn)品所聲稱(chēng)的預期用途保持一致。因此數據信息中應包括受試者相關(guān)信息，包括臨床診斷背景信息、樣本類(lèi)型、人口學(xué)信息（性別、年齡等）等。臨床診斷背景信息包括臨床診斷結果、相關(guān)的癥狀體征、以及診療信息（如需要）等。如申報產(chǎn)品的統計分析中需要進(jìn)行亞組統計，則應包括與亞組劃分相關(guān)的信息，如疾病的不同分期、不同進(jìn)程等信息。

臨床試驗中關(guān)于臨床樣本的檢測信息主要包括：試驗體外診斷試劑的檢測結果、對比方法檢測結果等。對于根據所確定的陽(yáng)性判斷值來(lái)判定檢測結果的產(chǎn)品，數據信息還應包括試驗體外診斷試劑和對比方法的詳細檢測數值（如Ct值、S/CO值等）。核酸檢測類(lèi)產(chǎn)品如涉及不同檢測通道的，各通道的檢測數值均應提供，包括內標的檢測數值。

臨床試驗數據應真實(shí)且可追溯，數據集中應有唯一可溯源的去標識化樣本編號，該樣本編號應能夠溯源至該病例的所有背景信息，如病例編號、診療信息等。

如臨床試驗中涉及復測等情況，相應的數據集中應有初測及復測的數據，并備注復測原因。如有其他需要說(shuō)明的信息，可增加一列“備注”，將信息增加至“備注”中。

（二）  來(lái)自于縱向研究的數據

除橫斷面研究外，有些產(chǎn)品需要進(jìn)行縱向研究，對于縱向研究的數據，數據集應包括每個(gè)病例的每個(gè)時(shí)間點(diǎn)的具體數據，應盡量將同一病例的每一時(shí)間點(diǎn)的數據匯總，采樣時(shí)間點(diǎn)和檢測結果應對應列出。對于此種臨床試驗設計，會(huì )涉及多個(gè)樣本來(lái)自于同一個(gè)受試者的情形，則應同時(shí)提供去標識化的受試者編號和樣本編號。

（三）來(lái)自于干預性研究的數據

對于干預性研究的數據，數據集中除以上基本信息外，還包括病例的臨床試驗分組、具體的診療信息、病例的臨床評價(jià)終點(diǎn)等信息。

五、遞交形式

體外診斷試劑臨床試驗數據相關(guān)的申報資料通常包括原始數據庫、分析數據庫、說(shuō)明性文件和程序代碼（如有），以下對各申報資料具體格式和內容提出要求。鼓勵注冊申請人參照臨床數據交換標準協(xié)會(huì )（Clinical Data Interchange Standards Consortium，CDISC）標準遞交數據。

建議注冊申請人綜合考慮臨床試驗電子數據采集系統/數據管理系統（Electronic Data Capture System，EDC）在數據采集及管理方面的優(yōu)勢，逐步推進(jìn)EDC系統的使用，尤其對于數據量較大、產(chǎn)品風(fēng)險較高的臨床試驗。

外文資料提供中文翻譯件時(shí)，需注意對于原始和分析數據集，至少應翻譯數據集、變量標簽、觀(guān)測值中的描述性文本。

（一）原始數據庫

原始數據庫通常包含從病例報告表和外部文件中直接收集的原始數據，應包括臨床試驗按照方案的要求入組的所有病例及樣本信息，原始數據庫中的缺失數據不應進(jìn)行填補。按照臨床試驗方案的剔除標準進(jìn)行剔除的病例亦應包括在內，同時(shí)應備注剔除原因。

對于數據量較大的臨床試驗，原始數據庫通常由多個(gè)不同的原始數據集組成。單個(gè)原始數據集是相同主題下多個(gè)變量的集合，這些變量的觀(guān)測值共同形成該原始數據集。例如，人口學(xué)資料數據集可包括去標識化的受試者編號、年齡、性別、臨床診斷等。不同臨床試驗涉及的原始數據庫不完全相同。單個(gè)原始數據集應收集相同主題下的變量。各數據集需包括受試者唯一標識變量，以實(shí)現同一受試者不同數據集數值之間的關(guān)聯(lián)。若臨床試驗采用了隨機分組，原始數據庫中應包含隨機號等變量。

數據集和變量命名應遵循“可讀性”的原則，建議在對其命名時(shí)參考數據集或變量的英文或拼音，通過(guò)名稱(chēng)可較容易聯(lián)想到該命名的實(shí)際含義。數據集通常以?xún)蓚€(gè)字母組成的代碼命名，如受試者人口學(xué)數據集（dm）、樣本檢測數據集（lb）、樣本采集與處理數據集（cl）、不良事件（ae）等。將變量“性別”命名為“Sex”、“年齡”命名為“Age”、“受試者編號”命名為“SUBJID”、“樣本編號”命名為“SAMID”、“臨床診斷”命名為“DIAG”等。

（二）分析數據庫

分析數據庫是為便于統計分析使用原始數據集形成的數據庫，用于產(chǎn)生臨床試驗報告中的統計結果。分析數據庫主要包括原始數據庫中的變量數據和按照臨床試驗方案或統計分析計劃（如有）中事先確定的方法使用原始數據庫變量數據衍生的數據。

分析數據庫通常由多個(gè)不同的數據集組成，其中的數據集形成應與臨床試驗報告中的統計結果相對應。如需進(jìn)行亞組分析時(shí)，可針對亞組分析構建不同的分析數據集。對于定量檢測類(lèi)試劑，需要對檢測數據在線(xiàn)性范圍內的樣本納入定量相關(guān)分析，則應針對線(xiàn)性范圍內的所有樣本生成分析數據集。為了便于統計分析復驗，分析數據集中的變量應具有可溯性，變量結構應清晰，不需繁瑣的數據前處理即可開(kāi)展統計分析。

分析數據集可基于其產(chǎn)生的相應統計結果進(jìn)行命名，建議在分析數據集名稱(chēng)中加入“AD”（analysis data）前綴，以標識該數據集為分析數據集。

（三）說(shuō)明性文件

1.數據說(shuō)明文件

數據說(shuō)明文件用于描述原始數據庫和分析數據庫的內容和結構，是助于審閱者快速了解數據庫中各數據集、變量及其相互間的結構關(guān)系，準確理解遞交的數據內容。建議采用Excel文件，以表格的形式列明原始數據庫和分析數據庫中所含的數據集、變量、變量類(lèi)型（如字符型、數值型）、標簽、賦值及其對應關(guān)系。為了便于審閱，數據集和變量應具有相應的中文標簽，標簽長(cháng)度不宜過(guò)長(cháng)。若使用了外部詞典（如MedDRA），應明確使用的外部詞典名稱(chēng)和版本號。

分析數據庫的說(shuō)明文件需列明衍生變量的生成規則，明確涉及到的變量和計算方法。如注冊申請人使用程序代碼生成分析數據庫，建議以表格的形式列明生成各分析數據集所用到的程序代碼文件和原始數據集名稱(chēng)。

2.統計分析說(shuō)明文件

注冊申請人應將從分析數據庫到最終生成臨床試驗報告中的統計結果的過(guò)程或計算方法詳細列明。

如統計分析的過(guò)程直接在Excel中實(shí)現的，應在說(shuō)明性文件中將所用的函數公式列明。如使用統計工具進(jìn)行統計分析但未使用程序代碼的，可以文字加圖示的形式詳細闡明統計分析步驟，應注明所用統計工具的版本號。

統計分析中使用程序代碼的，應在統計分析說(shuō)明文件中解釋說(shuō)明程序代碼文件的使用方法、系統及軟件環(huán)境，包括使用代碼文件時(shí)是否需修改以及如何修改程序代碼。同時(shí)，以表格形式逐一列明生成各統計結果圖表所使用到的程序代碼文件和數據集文件名稱(chēng)。注冊申請人應說(shuō)明原始數據集和分析數據集所用編碼（如UTF-8、EUC-CN等），以避免所遞交的數據集出現亂碼的情形。同時(shí)應參照以下第（四）條要求提供相應的程序代碼。

3.注釋病例報告表（如有）

相對于空白CRF，注釋CRF增加了注釋內容，反映了數據庫中變量與CRF表信息收集的對應關(guān)系。例如，在性別空白處注釋變量名稱(chēng)Sex。利用注釋CRF，審閱者可直觀(guān)地查閱各變量在CRF表中的位置，CRF中可能收集了一些與臨床試驗結果分析無(wú)關(guān)的冗余數據，這些數據可不包含在遞交的數據庫中，但應在注釋CRF上明確標注為“不遞交”，并闡明理由。

4.其他說(shuō)明性文件

除以上說(shuō)明性文件外，鼓勵注冊申請人提交其他有利于審評人員快速了解臨床試驗數據庫內容和結構的說(shuō)明性文件（如概覽性文件、其他特殊情況說(shuō)明文件等）。

（四）程序代碼（如有）

如數據庫的管理或統計分析中使用程序代碼的，應提供程序代碼，需遞交的代碼主要包括：用于原始數據庫生成分析數據庫的代碼、分析數據庫生成統計結果的代碼等，用于調整格式或生成表格的相關(guān)代碼不需遞交。遞交的代碼應符合通常的編程格式和編程規范，結構清晰明了，易于閱讀。代碼中以中文注釋的形式描述不同程序模塊的目的以及其他需解釋的內容。如提交的代碼中引用了宏程序，則需要提供相應的宏程序代碼，并說(shuō)明可以運行該程序的軟件版本和系統環(huán)境。

（五）形式要求

原始數據庫、分析數據庫、說(shuō)明性文件和程序代碼（如有）分別放置于四個(gè)文件夾中。

臨床試驗數據庫可以Excel形式進(jìn)行遞交，如使用EDC系統進(jìn)行數據采集及管理的，原始數據庫和分析數據庫建議采用XPT1數據傳輸格式進(jìn)行遞交，建議全部原始數據集形成一個(gè)XPT文件，全部分析數據集形成一個(gè)XPT文件。建議采用XPT第5版本（簡(jiǎn)稱(chēng)XPT V5）或以上版本作為數據遞交格式。

數據說(shuō)明文件及統計分析說(shuō)明文件采用PDF、Word、Excel文件，其中變量詞典建議采用Excel文件，注釋病例報告表建議采用PDF文件。

程序代碼建議采用TXT文件。

六、起草單位

國家藥品監督管理局醫療器械技術(shù)審評中心