1. 醫療器械CE認證(MDR認證)概述：
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。
2. 醫療器械CE認證(MDR認證)適用范圍：
包括了醫療設備以及它的配件，任何儀器、器具、設備、材料及其它物品，無(wú)論是單獨使用還是組合使用，如需要包括軟件等；只要設備其是針對人體具備以下一些目的的前提下：
l 診斷、預防、監測、治療或緩解疾病
l 診斷、監測、治療、緩解或補償受傷或殘疾
l 調查，更換或修改解剖或生理過(guò)程的
l 受孕控制
3. 醫療器械CE認證(MDR認證)分類(lèi)：
醫療設備分有不同的類(lèi)別等級根據醫療設備指令指導性文件（MEDDEV 2.4)并且每個(gè)指令有一個(gè)規則（Rule），根據不同的要求共分為6個(gè)等級，供認證機構評估：
1) Class I other 1類(lèi)其他
2) Class I sterile 1類(lèi)滅菌
3) Class I measurement function 1類(lèi)測量
4) Class IIa 2a類(lèi)
5) Class IIb 2b類(lèi)
6) Class III and Class III with medicine 3類(lèi)及3類(lèi)帶藥物
4. 醫療器械CE認證(MDR認證)流程：
1) 收到申請表
2) 簽署合同
3) 計劃審廠(chǎng)
4) 實(shí)施審廠(chǎng)
5) 簽發(fā)證書(shū)/重審核/等待NC不符項關(guān)項
5. 醫療器械CE認證(MDR認證)技術(shù)文件包含要素:
1. Information about manufacturer制造商信息（Name and address of manufacurer, Location and address of manufacture and design制造商名稱(chēng)地址，制造設計名稱(chēng)地址）
1.1 Decleration of Conformity自我宣告
1.2 European Representative 歐洲代表
2. Information about product產(chǎn)品信息
2.1 Product description,if applicable clear definition of the product models and its accessories產(chǎn)品描述；如可能清晰定義產(chǎn)品型號以及其配件
2.2 Intended use of product產(chǎn)品使用用途
2.3 Product Label 產(chǎn)品銘牌
2.4 Classification of the product產(chǎn)品分類(lèi)
2.5 List of standards used使用標準
2.6 Essential requirements (Annex-1) 基本要求（附錄1）
2.7 Risk analysis風(fēng)險分析
2.8 Product Lifetime產(chǎn)品壽命
3. Technical specifications of product產(chǎn)品技術(shù)規格型號
3.1 List of components, Specifications of used materials including confomity certificates,datasheets ,test reports.Information about critical suppliers.零配件清單，使用材料規格表及材質(zhì)證明書(shū)，測試報告；關(guān)鍵供應商信息等
3.2 Technical Drawings技術(shù)圖紙
3.3 Description of product manafacturing, special processes, flowcharts,used records etc.產(chǎn)品制造描述、特定程序、流程圖、使用記錄等等
3.4 Sterilization validation data, packaging specifications消毒證明數據，包裝規格等
3.5 Biocompability conformity data生物兼容性評估數據
3.6 Product test reports產(chǎn)品測試報告
3.7 Software validation 軟件有效期
3.8 Clinical data 臨床報告